- 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的外聘監(jiān)查員(CRA)日常工作有哪些?2023-10-10
- 醫(yī)院外聘的CRC工作量大嗎?院外聘任CRC工作須知來了!2023-10-10
- CRC你入行之后發(fā)生了哪些改變呢?2023-10-10
- 臨床監(jiān)察員(CRA)的學(xué)習(xí)路徑和職業(yè)規(guī)劃2023-10-10
- 臨床項(xiàng)目經(jīng)理如何把控受試者入組進(jìn)展?2023-10-10
- 口罩出口被扣原因!正規(guī)CE證書長(zhǎng)啥樣?如何查詢證書真假?2023-10-10
- 山東省二類創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)要點(diǎn)2023-10-10
- 臨床代理公司怎么選擇?如何才能選擇一家優(yōu)質(zhì)的臨床CRO公司?2023-10-10
- 單臂試驗(yàn)和安慰劑對(duì)照是什么意思?淺析受試者在臨床試驗(yàn)中的獲益及風(fēng)險(xiǎn)2023-10-10
- 臨床協(xié)調(diào)員轉(zhuǎn)崗到數(shù)據(jù)管理員,有哪些必須知道的事?2023-10-10
- ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)容介紹2023-10-10
- 工作比較|疫苗CRA和藥物CRA,你選擇哪個(gè)?2023-10-10
- 中國(guó)GMP與cGMP比較,淺談兩者的區(qū)別和要求側(cè)重點(diǎn)2023-10-10
- 如何設(shè)計(jì)一份良好的CRF表?考慮維度有哪些?2023-10-10
- 【收藏】推薦一些臨床試驗(yàn)相關(guān)書籍和資料2023-10-10
- 項(xiàng)目經(jīng)理如何編寫高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SOP?2023-10-10
- I期藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)的質(zhì)控要點(diǎn)2023-10-10
- 領(lǐng)導(dǎo)讓你認(rèn)真檢查實(shí)驗(yàn)室原始記錄,你怎么查?2023-10-10
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)詳細(xì)流程與審批周期介紹2023-10-10
- 浙江辦理出口醫(yī)療器械銷售證明書的流程和要求2023-10-10
- 新冠醫(yī)用防疫物資出口歐美白名單申報(bào)攻略2023-10-10
- 浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證開發(fā)審批權(quán)限已委托下放2023-10-10
- 江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)批件領(lǐng)取通知(2020-11-19)2023-10-10
- 江蘇醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)紙質(zhì)補(bǔ)正資料提交要求2023-10-10
- 北京停止受理疫情防控所需第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批申請(qǐng)2023-10-10
- 國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)107個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(2020年6月)2023-10-10
- 湖南省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作指南(實(shí)行)2023-10-10
- 進(jìn)賢縣醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證在哪辦理?2023-10-10
- FDA基于風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)查方法(RBM)的問題與解答2023-10-10
- 酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào))2023-10-10