- 《2020年度醫(yī)療器械注冊工作報告》(下篇)2023-10-10
- 醫(yī)用鎂合金骨內(nèi)植物臨床試驗研究突破性進展2023-10-10
- 2020年全國第二類醫(yī)療器械注冊證數(shù)量統(tǒng)計,江蘇穩(wěn)居第一!2023-10-10
- 歐盟委員會公告質(zhì)量管理體系審核要求 將有條件接受遠程審核2023-10-10
- 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修正案(征求意見稿)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局長三角分中心落戶上海張江 將開展醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評工作2023-10-10
- 疫情防控下的醫(yī)療器械應(yīng)急注冊及審評2023-10-10
- 對血管內(nèi)造影導(dǎo)管的動力注射要求有哪些?2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范》標注資質(zhì)認定標志有關(guān)事項的通知2023-10-10
- 中國食品藥品檢定研究院《關(guān)于8個體外診斷試劑注冊檢驗用國家參考品說明書公示的通知》2023-10-10
- 各省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等信息統(tǒng)計匯總(截至2020年11月30日)2023-10-10
- 【廣東省】關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械注冊審評補充資料預(yù)審服務(wù)的通告2023-10-10
- 2020年廣東醫(yī)療器械注冊人試點品種及試點企業(yè)清單2023-10-10
- 浙江召開應(yīng)急醫(yī)療器械延續(xù)注冊和監(jiān)督抽驗風(fēng)險會商會議2023-10-10
- 組建國家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心批復(fù),將提升高端醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)制造水平2023-10-10
- 醫(yī)療器械拓展性臨床試驗管理規(guī)定(試行)解讀2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局公布《2020年度醫(yī)療器械注冊工作報告》(內(nèi)含數(shù)據(jù))2023-10-10
- 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2020修訂草案)釋放的重磅信息!2023-10-10
- 【北京藥監(jiān)衛(wèi)健委】聯(lián)合印發(fā)《北京市體外診斷試劑專項檢查實施方案》2023-10-10
- 《關(guān)于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2019〕25號 )2023-10-10
- 江蘇印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》2023-10-10
- 藥監(jiān):2018年查處醫(yī)療器械案件1.8萬件,取締無證經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品188戶2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局宣布:119個醫(yī)械政策文件失效、廢止!2023-10-10
- 《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀2023-10-10
- 國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇管理委員會第14次會議開放會議在北京開幕2023-10-10
- 好消息:美國FDA計劃采納ISO13485作為其醫(yī)療器械法規(guī)2023-10-10
- 《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀2023-10-10
- 天津市二類醫(yī)療器械創(chuàng)新優(yōu)先審批程序2023-10-10
- 如何做好新形勢下高風(fēng)險醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作2023-10-10
- 上海醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會郭術(shù)廷發(fā)表重要講話2023-10-10