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　　引言：2020年11月9日，廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整廣東省醫(yī)療器械注冊審評補充資料預(yù)審服務(wù)的通告》，詳見正文。

關(guān)于調(diào)整廣東省醫(yī)療器械注冊審評補充資料預(yù)審服務(wù)的通告

　　省局審評認(rèn)證中心從2016年開始為企業(yè)提供醫(yī)療器械注冊審評補充資料預(yù)審服務(wù)，為了進一步規(guī)范及優(yōu)化預(yù)審工作，中心對廣東省二類醫(yī)療器械產(chǎn)品補充資料預(yù)審工作作如下調(diào)整：

　　一、預(yù)審是服務(wù)性工作，由企業(yè)根據(jù)需要自行選擇預(yù)審或直接提交補后審查。鼓勵企業(yè)提升補充資料質(zhì)量，盡量不多占用審評資源。

　　二、預(yù)審實行規(guī)定時限及排隊管理，材料提交后30個工作日應(yīng)回復(fù)預(yù)審意見，逾期未回復(fù)的視為預(yù)審?fù)ㄟ^。

　　三、每個事項只提供一次預(yù)審服務(wù)，通過預(yù)審的事項，獨立排序處理。

　　特此通告。

廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心
2020年11月9日