- 臨床協(xié)調(diào)員轉(zhuǎn)崗到數(shù)據(jù)管理員,有哪些必須知道的事?2023-10-10
- ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)容介紹2023-10-10
- 工作比較|疫苗CRA和藥物CRA,你選擇哪個(gè)?2023-10-10
- 中國(guó)GMP與cGMP比較,淺談兩者的區(qū)別和要求側(cè)重點(diǎn)2023-10-10
- 如何設(shè)計(jì)一份良好的CRF表?考慮維度有哪些?2023-10-10
- 【收藏】推薦一些臨床試驗(yàn)相關(guān)書籍和資料2023-10-10
- 項(xiàng)目經(jīng)理如何編寫高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SOP?2023-10-10
- I期藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)的質(zhì)控要點(diǎn)2023-10-10
- 領(lǐng)導(dǎo)讓你認(rèn)真檢查實(shí)驗(yàn)室原始記錄,你怎么查?2023-10-10
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)詳細(xì)流程與審批周期介紹2023-10-10
- 浙江辦理出口醫(yī)療器械銷售證明書的流程和要求2023-10-10
- 新冠醫(yī)用防疫物資出口歐美白名單申報(bào)攻略2023-10-10
- 浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證開(kāi)發(fā)審批權(quán)限已委托下放2023-10-10
- 江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)批件領(lǐng)取通知(2020-11-19)2023-10-10
- 江蘇醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)紙質(zhì)補(bǔ)正資料提交要求2023-10-10
- 北京停止受理疫情防控所需第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批申請(qǐng)2023-10-10
- 國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)107個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(2020年6月)2023-10-10
- 湖南省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作指南(實(shí)行)2023-10-10
- 進(jìn)賢縣醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證在哪辦理?2023-10-10
- FDA基于風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)查方法(RBM)的問(wèn)題與解答2023-10-10
- CRC離職前的幾條建議2023-10-09
- 腫瘤臨床項(xiàng)目多中心實(shí)驗(yàn)室組織切片如何管理?2023-10-02
- CRC被投訴了怎么辦?2023-10-01
- 藥監(jiān)總局認(rèn)可的53家醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單2023-09-20
- 馬來(lái)西亞醫(yī)療器械注冊(cè)市場(chǎng)準(zhǔn)入全攻略2023-05-29
- 如何界定醫(yī)療器械產(chǎn)品的類別?醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)流程2023-04-07
- 醫(yī)療器械分類界定庫(kù)數(shù)據(jù)查詢方法(附網(wǎng)址)2023-04-07
- 遺傳辦備案申報(bào)和審批流程2023-03-08
- 如何看懂醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)?2023-02-28
- 巴西ANVISA醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證所需資料和流程圖2023-02-28