國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布骨科外固定支架等3項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第107號)
發(fā)布日期:2018-10-30 閱讀量:次
國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布骨科外固定支架等3項注冊技術審查指導原則的通告
(2018年第107號)
2018年10月30日 發(fā)布
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《骨科外固定支架注冊技術審查指導原則(2018年修訂)》《一次性使用醫(yī)用喉罩注冊技術審查指導原則(2018年修訂)》《骨水泥套管組件注冊技術審查指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1. 骨科外固定支架注冊技術審查指導原則(2018年修訂)
2. 一次性使用醫(yī)用喉罩注冊技術審查指導原則(2018年修訂)
3. 骨水泥套管組件注冊技術審查指導原則
國家藥監(jiān)局
2018年10月25日
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
行業(yè)資訊
知識分享