天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(2024年第21號)
發(fā)布日期:2024-06-17 閱讀量:次
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天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。
本指導(dǎo)原則是對天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中天然膠乳橡膠避孕套(以下簡稱避孕套),分類編碼為18-06-03。
本指導(dǎo)原則不適用于含有殺精劑等藥物成份的避孕套產(chǎn)品。
二、注冊審查要點(diǎn)
(一)監(jiān)管信息
注冊申請人應(yīng)提供申請表、產(chǎn)品列表、主文檔授權(quán)信(如適用)、既往溝通記錄(如不適用,應(yīng)當(dāng)明確聲明申報(bào)產(chǎn)品沒有既往申報(bào)和/或申報(bào)前溝通)及其他管理信息等。
1.產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品的命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求,以及《醫(yī)療器械分類目錄》和國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱要求。不建議采用“安全套”等其他名稱。
命名舉例:天然橡膠膠乳男用避孕套、天然橡膠膠乳避孕套等。
2.注冊單元劃分
申報(bào)產(chǎn)品注冊單元的劃分應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》要求,著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途等因素進(jìn)行綜合判定。
3.產(chǎn)品列表
以表格形式列出擬申報(bào)產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成,以及每個型號規(guī)格的標(biāo)識(如型號或部件的編號,器械唯一標(biāo)識等)和描述說明(如尺寸、材質(zhì)等)。
4.既往溝通記錄
(1)在產(chǎn)品申報(bào)前,如果申請人與監(jiān)管機(jī)構(gòu)針對申報(bào)產(chǎn)品以會議形式進(jìn)行了溝通,或者申報(bào)產(chǎn)品與既往注冊申報(bào)相關(guān)。提交符合《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》附件5要求的相關(guān)文件。
(2)如不適用,應(yīng)當(dāng)明確聲明申報(bào)產(chǎn)品沒有既往申報(bào)和/或申報(bào)前溝通。
5.主文檔授權(quán)信
如適用,注冊申請人應(yīng)當(dāng)對主文檔引用的情況進(jìn)行說明。注冊申請人應(yīng)當(dāng)提交由主文檔所有者或其備案代理機(jī)構(gòu)出具的授權(quán)申請人引用主文檔信息的授權(quán)信。授權(quán)信中應(yīng)當(dāng)包括引用主文檔的申請人信息、產(chǎn)品名稱、已備案的主文檔編號、授權(quán)引用的主文檔頁碼/章節(jié)信息等內(nèi)容。
6.其他管理信息
應(yīng)符合《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》要求。
(二)綜述資料
1.結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品所用材料天然膠乳橡膠,產(chǎn)品常規(guī)為薄膜套狀物,開口有卷邊,頭部有儲精囊。套狀部分通常設(shè)計(jì)為光面或非光面(浮點(diǎn)型、螺紋型等),顏色有無色、黃色、紅色、綠色、藍(lán)色等。避孕套一般加有潤滑劑,如如二甲基硅油或水溶性潤滑劑(甘油、1,2-丙二醇及純凈水)、玻尿酸(透明質(zhì)酸)水溶性潤滑劑(甘油、透明質(zhì)酸鈉、羥乙基纖維素及純凈水)。
避孕套的產(chǎn)品型號規(guī)格并無明確規(guī)定,通常是按照避孕套的寬度進(jìn)行分類。寬度分為56.0mm以上,50.0mm~56.0mm,50.0mm以下。在產(chǎn)品的外包裝上標(biāo)示有產(chǎn)品的標(biāo)稱寬度。
企業(yè)通常會按產(chǎn)品特點(diǎn)再進(jìn)行分型。有按照避孕套的單層壁厚,分為普通型、超強(qiáng)型、加厚型、超薄型;有按照避孕套的形狀,分為普通型、異型。另外,還有彩色避孕套、香型避孕套等多種型式。
2.作用機(jī)理
正常形態(tài)的人類精子最寬處約5000nm;人類免疫缺陷病毒大致呈球形,直徑約120nm;性傳播疾病,如淋病的病原體寬約500nm。完好無缺的膠乳膜會起到隔離精子,人類免疫缺陷病毒(HIV)、性傳播疾?。⊿TIs)的傳染介質(zhì)的作用。正確的使用適宜的避孕套,可以在性交中阻止人類的精子和卵子結(jié)合,減少受孕幾率。除此之外,避孕套也有助于防止艾滋病、淋病等性傳播病的作用。現(xiàn)在的避孕套原料通常是天然膠乳橡膠。
3.包裝描述
申報(bào)產(chǎn)品需要描述注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品組成的包裝情況,說明包裝清單和包裝方式,提供包裝圖示。
4.研發(fā)歷程
應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品(國內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品的信息,闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申請注冊產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)以及適用范圍等方面的異同。
5.產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證
供男性用于避孕和預(yù)防性傳播疾病。避孕套以非藥物的形式阻止受孕,主要用于在性交中阻止人類的精子和卵子結(jié)合,減少受孕幾率。
申請人需要明確產(chǎn)品禁忌證,建議明確說明不適宜應(yīng)用的某些疾病、臨床情況或特定的人群。
6.預(yù)期使用環(huán)境/安裝要求
申請人應(yīng)詳述產(chǎn)品使用環(huán)境條件及儲存的環(huán)境要求。
7.不良事件情況
申請人在風(fēng)險(xiǎn)分析時應(yīng)關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄,如避孕失敗、過敏和造成女性慢性損害等。
申請人可通過國家藥品評價中心網(wǎng)站的醫(yī)療器械不良事件信息通報(bào)、警戒快訊以及美國食品藥品管理局的MAUDE數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,檢索該品種相關(guān)不良事件記錄。
(三)非臨床資料
1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料
避孕套產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合GB/T 42062-2022《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:
(1)產(chǎn)品定性定量分析是否準(zhǔn)確;
(2)危險(xiǎn)分析是否全面;
(3)風(fēng)險(xiǎn)可接收準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。
根據(jù)GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》對避孕套產(chǎn)品已知或可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定,產(chǎn)品在進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析時至少應(yīng)包括以下的主要危險(xiǎn),企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危險(xiǎn)。針對產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對措施,確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。產(chǎn)品主要危險(xiǎn)詳見附表。
2.產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制。
(1)性能要求
企業(yè)應(yīng)參考GB/T 7544(《天然橡膠膠乳男用避孕套 技術(shù)要求與試驗(yàn)方法》)等標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)企業(yè)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)制定相應(yīng)的性能指標(biāo)。
性能指標(biāo)一般包括:
——卷邊、潤滑劑用量、尺寸(長度、寬度、厚度)、爆破體積和壓力、針孔、可見缺陷。
——標(biāo)明產(chǎn)品主要原輔料及含量,包括膠乳及其添加成份、添加劑、著色劑等,以及潤滑劑成分。
(2)生物性能
應(yīng)制定微生物指標(biāo),至少包括對細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、腸桿科細(xì)菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的要求。(建議為:細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/g;真菌菌落總數(shù)≤100cfu/g;大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌不得檢出)。
(3)同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則
同一注冊單元中的典型產(chǎn)品是指能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。其功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高。
典型產(chǎn)品的確定可以通過比較同一注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途等相應(yīng)資料,說明其能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。
3.生物學(xué)特性研究
應(yīng)根據(jù)GB/T 16886.1系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物相容性評價,提供相關(guān)資料證明其細(xì)胞毒性、致敏、刺激等符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
若開展申報(bào)產(chǎn)品與市售產(chǎn)品的等同性比較的方式進(jìn)行生物相容性評價,應(yīng)按照《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南的通知》要求進(jìn)行評價,應(yīng)提供資料證明申報(bào)產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品具有等同性。
4.穩(wěn)定性研究
應(yīng)參考GB/T 7544(《天然橡膠膠乳男用避孕套 技術(shù)要求與試驗(yàn)方法》)等標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性和儲存期的要求開展穩(wěn)定性研究。
4.1貨架有效期
應(yīng)提供貨架有效期研究資料,證明在貨架有效期內(nèi),產(chǎn)品可以保持性能功能滿足使用要求。注冊申請人需在試驗(yàn)方案中設(shè)定檢測項(xiàng)目、檢測方法及判定標(biāo)準(zhǔn)。檢測項(xiàng)目包括產(chǎn)品自身性能檢測和包裝系統(tǒng)性能檢測兩方面。實(shí)時穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證產(chǎn)品貨架有效期的直接證據(jù)。當(dāng)加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果與其不一致時,應(yīng)以實(shí)時穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
4.2包裝研究
注冊申請人應(yīng)結(jié)合聲稱的儲運(yùn)條件開展包裝研究,包裝建議參照GB/T 7544-2019中要求
產(chǎn)品包裝標(biāo)記應(yīng)符合GB/T191(《包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志》)、YY/T 0466.1(《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分:通用要求》)的要求,并提供符合證據(jù)和使用期限內(nèi)完整性的依據(jù)。
5.其他資料
天然膠乳橡膠避孕套已列入《免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄》(以下簡稱《目錄》),對于符合《目錄》中分類編碼為18-06-03的,注冊申請人需提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料,和申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比表,具體提交資料的要求可參照《列入免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》。
(四)臨床評價資料
該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》,申請人無需提交臨床評價資料。
若無法證明申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等同性,則應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》其他路徑開展相應(yīng)工作,提供符合要求的臨床評價資料。
(五)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿
產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志的編寫要求應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號》和GB/T 7544《天然橡膠膠乳男用避孕套 技術(shù)要求與試驗(yàn)方法》的要求。同時應(yīng)包含且注意以下內(nèi)容:
1.產(chǎn)品的正確使用方法。
2.產(chǎn)品的預(yù)期用途。
3.有特殊潤滑劑的避孕套還需標(biāo)注相應(yīng)特殊信息。如:涼感。
4.產(chǎn)品所用添加劑。
警示語和使用說明應(yīng)包括且不僅限于下列內(nèi)容:
1.避孕套為一次性使用。
2.儲存的環(huán)境要求。
3.如果產(chǎn)品變粘、變脆或明顯損壞,請勿使用。
4.如果希望用另外的潤滑劑,請使用經(jīng)推薦、可與避孕套一同并用、類型恰當(dāng)?shù)臐櫥瑒?。禁止使用石油基的潤滑劑,如凡士林、嬰兒油、浴液、按摩油、黃油、人造黃油等,因其會破壞避孕套的完整性。
5.在陰莖充分勃起后帶上避孕套,之后方可進(jìn)行親密接觸。傷口分泌物、前列腺液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液及糞便均可傳播疾病。
6.本產(chǎn)品由天然膠乳制造,可能會引起過敏反應(yīng)。
7.如果出現(xiàn)精液進(jìn)入陰道內(nèi)的情況,馬上采用緊急避孕法。
8.如何處理已經(jīng)用過的避孕套。
9.提醒使用者在產(chǎn)品有效期內(nèi)使用。
10.提醒使用者產(chǎn)品在避孕及防止性傳播疾病等方面的局限性。
標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》。醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。
(六)質(zhì)量管理體系文件
1.生產(chǎn)工藝過程及過程控制點(diǎn)
注冊申請人應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況,以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進(jìn)行詳細(xì)描述,并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點(diǎn)。工藝流程圖中的關(guān)鍵工序和特殊過程應(yīng)以特殊圖形表示。
注:本說明僅為資料性說明,注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品情況調(diào)整產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和過程控制點(diǎn)。
2.研制、生產(chǎn)場地情況概述
注冊申請人應(yīng)當(dāng)對與申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)的研制場地和生產(chǎn)場地情況進(jìn)行概述,主要包括以下內(nèi)容:
研制場地:地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設(shè)備、驗(yàn)證設(shè)備等。
生產(chǎn)場地:地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置等。
三、參考文獻(xiàn)
[1]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].
[2]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式:國家藥監(jiān)局公告2021年第121號[Z].
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附表
產(chǎn)品主要危險(xiǎn)
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