手術(shù)顯微鏡注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年第25號(hào))
發(fā)布日期:2018-05-18 閱讀量:次
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手術(shù)顯微鏡注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對(duì)手術(shù)顯微鏡的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定相關(guān)內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號(hào))中涉及在顯微手術(shù)和診斷治療時(shí)用于觀察的手術(shù)顯微鏡,管理類別為二類,產(chǎn)品分類編碼為06—13—04(醫(yī)用成像器械—光學(xué)成像診斷設(shè)備—手術(shù)顯微鏡(非眼科))、16—05—05(眼科器械—眼科治療和手術(shù)設(shè)備、輔助器具—其他眼科治療和手術(shù)設(shè)備)。
本指導(dǎo)原則不包含帶有熒光造影功能的手術(shù)顯微鏡。
二、技術(shù)審查要點(diǎn)
(一)產(chǎn)品名稱要求
手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品的命名應(yīng)采用《醫(yī)療器械分類目錄》和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱:手術(shù)顯微鏡,或依據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào))采用以下命名結(jié)構(gòu):特征詞+手術(shù)顯微鏡。
在實(shí)際應(yīng)用中常采用的產(chǎn)品名稱為:手術(shù)顯微鏡、眼科手術(shù)顯微鏡。
(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
1.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
手術(shù)顯微鏡通常由一個(gè)觀察的光學(xué)系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、支架、電氣裝置組成??筛鶕?jù)不同的使用要求配置各種相應(yīng)的配件,如助手鏡、圖像采集處理系統(tǒng)等。
2.組成單元結(jié)構(gòu)/功能描述
2.1觀察的光學(xué)系統(tǒng)
觀察的光學(xué)系統(tǒng)由物鏡、可變放大率的光學(xué)系統(tǒng)、鏡管和目鏡組成。
2.2照明系統(tǒng)
一般由鎢絲燈泡、鹵素?zé)襞?、LED燈、氙燈作為光源。通過(guò)導(dǎo)光束及其他光學(xué)元件組成照明系統(tǒng),有同軸照明、斜照明和裂隙照明之分。
2.3支架
支架系統(tǒng)是儀器的支撐系統(tǒng),一般電氣裝置設(shè)在支架中,因此支架也是儀器的電控樞紐,同時(shí)支架可以具有三維空間運(yùn)動(dòng),滿足手術(shù)中醫(yī)生對(duì)儀器的操作要求。
2.4電氣裝置
用于提供設(shè)備運(yùn)行所必需的電能,可控制變倍、調(diào)焦、照明亮度、X、Y軸移動(dòng)、前后俯仰、左右傾斜等。
2.5相關(guān)配件(如適用)
手術(shù)顯微鏡可通過(guò)分光器安裝助手鏡、圖像采集處理系統(tǒng)等相關(guān)配件。助手鏡可配有供單眼或雙眼觀察的鏡管,用于手術(shù)輔助。圖像采集處理系統(tǒng)通常用于手術(shù)監(jiān)視,手術(shù)圖像和視頻的采集及處理等。某些手術(shù)顯微鏡采用激光作為聚焦參考,為觀察端提供焦點(diǎn)。
3.產(chǎn)品的種類劃分
按設(shè)備結(jié)構(gòu)形式劃分:臺(tái)式、立式、吊頂式和壁掛式。
按光路結(jié)構(gòu)形式劃分:?jiǎn)稳穗p目、雙人四目、多人多目。
按變倍方式劃分:手動(dòng)變倍、自動(dòng)變倍,自動(dòng)變倍和手動(dòng)變倍并存。
按變倍結(jié)構(gòu)劃分:轉(zhuǎn)鼓式變倍、連續(xù)無(wú)級(jí)式變倍。
按物鏡使用劃分:手術(shù)顯微鏡的雙目光路系統(tǒng)共用一個(gè)大物鏡的型式稱為大物鏡型手術(shù)顯微鏡;手術(shù)顯微鏡的雙目光路系統(tǒng)分別配置物鏡的型式稱為小物鏡型手術(shù)顯微鏡。
按工作距離劃分:有級(jí)工作距離、無(wú)級(jí)工作距離。
按應(yīng)用科室劃分:眼科、其他科室等。
4.實(shí)例
(三)產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理
1.工作原理
人肉眼觀察物體的大小取決于物體在視網(wǎng)膜上的成像大小。用眼睛觀察物體時(shí),物體兩端入眼光線的夾角為視角,如物體微小,視角小于2分(1/30度)就難以分辨物體的形狀,必須借助光學(xué)儀器擴(kuò)大視覺(jué)能力。但用簡(jiǎn)單的放大鏡施行手術(shù)時(shí),放大倍率不能過(guò)大,否則工作距離會(huì)大為縮小,過(guò)小的工作距離無(wú)法進(jìn)行手術(shù)操作。顯微外科手術(shù)一般要求有200mm左右的工作距離,必須用比放大鏡復(fù)雜的透鏡組合放置在鏡筒中,將圖像初步放大后,再進(jìn)行二次放大,才能既有較大的工作距離,又能獲得較大的放大倍率。這種結(jié)構(gòu)就是眾所周知的開(kāi)普勒望遠(yuǎn)鏡的結(jié)構(gòu),其特點(diǎn)是鏡筒內(nèi)由物鏡形成的圖像正好位于目鏡的焦點(diǎn)平面上,也就是鏡筒物鏡的后焦點(diǎn)和目鏡的前焦點(diǎn)在同一平面上重合。由兩個(gè)相互分開(kāi)但光學(xué)結(jié)構(gòu)上完全相同的上述鏡筒組成雙目鏡筒,以供雙眼觀看,才能對(duì)物體有明確的深度定位效果。在此基礎(chǔ)上在雙目鏡筒內(nèi)添加兩個(gè)正向系統(tǒng),后者一方面將上述系統(tǒng)產(chǎn)生的倒像轉(zhuǎn)變?yōu)檎?,另一方面還能使鏡筒左右雙光路的間距擴(kuò)大到符合瞳距的需要。圖5所示為典型的雙目鏡筒的光學(xué)系統(tǒng)。
由雙目鏡筒連同其兩只鏡筒物鏡加轉(zhuǎn)折棱鏡及正像棱鏡組成的手術(shù)顯微鏡,是光路比較簡(jiǎn)單的類型,由于這種結(jié)構(gòu)有兩個(gè)小物鏡,所以稱為小物鏡型手術(shù)顯微鏡。小物鏡型顯微鏡口徑小,成本低,單光路為同軸成像,光學(xué)設(shè)計(jì)較簡(jiǎn)單,但結(jié)構(gòu)上要求兩小物鏡有固定的傾斜度,難以更換不同焦距的物鏡,不易改變工作距離,左右眼所觀察到的物面有一定的相對(duì)傾斜。
隨著顯微外科不斷發(fā)展提出的新要求,近年來(lái)國(guó)內(nèi)外主流生產(chǎn)使用的都是大物鏡型手術(shù)顯微鏡。此型是在雙目鏡筒下方串接一塊大的物鏡而成。大物鏡型顯微鏡使用的是無(wú)窮遠(yuǎn)型的顯微物鏡,不受工作距離的限制,在它后面可以加入變倍系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、分光器等,很適合手術(shù)顯微鏡的需要。采用大物鏡型可以使整個(gè)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)緊湊,更換不同焦距的物鏡比較方便,滿足不同手術(shù)對(duì)不同工作距離的需要。圖6所示為大物鏡型手術(shù)顯微鏡光學(xué)結(jié)構(gòu)原理圖,圖中結(jié)構(gòu)僅作參考,不代表標(biāo)準(zhǔn)配置,根據(jù)具體產(chǎn)品可做相應(yīng)增減。
手術(shù)顯微鏡的放大倍率可用下列公式計(jì)算:
從公式可以看出,用放大倍數(shù)不同的目鏡和焦距不同的物鏡可以改變手術(shù)顯微鏡的放大倍率。此外,手術(shù)顯微鏡的手術(shù)視野與放大倍率成反比,即隨著放大倍數(shù)的增加,手術(shù)區(qū)的實(shí)際視野將縮小,也就是說(shuō),術(shù)中如選擇盡量大的放大倍數(shù)就意味著要選擇盡量小的操作允許度。
手術(shù)顯微鏡下的視覺(jué)分辨力取決于系統(tǒng)的數(shù)值孔徑。數(shù)值孔徑是由物鏡焦距和有效通光孔徑?jīng)Q定的。一般而言,在不改變物鏡焦距的情況下,手術(shù)視野平面上的照明區(qū)域與光強(qiáng)都不會(huì)發(fā)生改變。通過(guò)變倍系統(tǒng)改變系統(tǒng)放大倍率,則會(huì)導(dǎo)致放大率最大時(shí),從目鏡感受的亮度最小。當(dāng)波長(zhǎng)確定的前提下,數(shù)值孔徑反映了光學(xué)系統(tǒng)的分辨極限。照明裝置安放在顯微鏡內(nèi),為減少較大功率光源產(chǎn)生的熱量對(duì)周圍微細(xì)組織的灼傷,可采用可調(diào)光源及增加散熱系統(tǒng)。
2.作用機(jī)理
因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械,故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機(jī)理的內(nèi)容。
(四)注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例
手術(shù)顯微鏡的注冊(cè)單元原則上以產(chǎn)品的工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。
1.產(chǎn)品光學(xué)原理不同的,應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。如大物鏡型手術(shù)顯微鏡和小物鏡型手術(shù)顯微鏡應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。
2.技術(shù)結(jié)構(gòu)不同的手術(shù)顯微鏡應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。如:立式手術(shù)顯微鏡與吊頂式手術(shù)顯微鏡應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。
3.分類編碼不同的手術(shù)顯微鏡應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。如:用于眼科的手術(shù)顯微鏡與用于其他科室的手術(shù)顯微鏡應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。
4.主要性能指標(biāo)不能覆蓋、有較大差異的,應(yīng)考慮劃分不同注冊(cè)單元。
(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中經(jīng)常涉及的通用標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)。可根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)增加相關(guān)要求。
產(chǎn)品引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來(lái)進(jìn)行。首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性、適宜性和準(zhǔn)確性來(lái)進(jìn)行審查。此時(shí),應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范,年代號(hào)是否有效。
其次是對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中適用的條款要求是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式:文字表述繁多、內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào);文字比較簡(jiǎn)單的可以直接引述具體要求。
若有新版的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品的性能指標(biāo)要求應(yīng)執(zhí)行最新版本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
(六)產(chǎn)品的適用范圍、禁忌癥
申報(bào)產(chǎn)品的性能參數(shù)和功能應(yīng)能滿足產(chǎn)品適用范圍的要求,適用范圍不應(yīng)超出臨床評(píng)價(jià)資料所評(píng)價(jià)的范圍。
手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品適用范圍:供顯微手術(shù)和診斷治療時(shí)觀察用。
禁忌癥:暫未發(fā)現(xiàn)。
(七)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)
主要參考YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》。風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)要貫穿產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、上市后使用及產(chǎn)品處理的整個(gè)生命周期。要體現(xiàn)注冊(cè)申請(qǐng)人風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)計(jì)劃的完整性,尤其上市管理的風(fēng)險(xiǎn)分析與評(píng)價(jià)過(guò)程。對(duì)于上市前風(fēng)險(xiǎn)管理中尚未認(rèn)知的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)在上市后開(kāi)展信息收集,一旦發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),采取控制措施,更新風(fēng)險(xiǎn)管理文件。
手術(shù)顯微鏡風(fēng)險(xiǎn)分析應(yīng)參考YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求,逐一進(jìn)行回答,也可以用列表的方式列示。剩余風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí),一定要逐一確認(rèn)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施后,會(huì)不會(huì)引入或造成更大的風(fēng)險(xiǎn),只有新引入風(fēng)險(xiǎn)能轉(zhuǎn)化為可接受風(fēng)險(xiǎn),方能認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)受控。手術(shù)顯微鏡必須進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)與收益分析,收益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可接受。
提供手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品上市前風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告,此報(bào)告旨在說(shuō)明并承諾:
——風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃已被正確地實(shí)施。
綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)是可接受的。
——已有恰當(dāng)方法獲得與注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)的手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品相關(guān)和出廠后流通與臨床應(yīng)用的信息。
應(yīng)隨風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告一并附上包括風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制概述管理資料。至少應(yīng)包括:
——產(chǎn)品安全特征清單;
——產(chǎn)品可預(yù)見(jiàn)危害及分析清單(說(shuō)明危害、可預(yù)見(jiàn)事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關(guān)系);
——風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制措施以及剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)匯報(bào)表。
對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)分析和管理概述,應(yīng)包括一份風(fēng)險(xiǎn)總結(jié),以及如何將風(fēng)險(xiǎn)控制在可接受程度的內(nèi)容。從生物學(xué)危害、機(jī)械危害、能量危害、有關(guān)使用的危害、信息危害和維護(hù)不周及老化引起的危害等方面,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面分析并闡述相應(yīng)的防范措施。
1.風(fēng)險(xiǎn)分析方法
1.1在對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的判定及分析中,要考慮合理的可預(yù)見(jiàn)的情況,包括:正常使用條件下和非正常使用條件下。
1.2風(fēng)險(xiǎn)判定及分析應(yīng)包括:對(duì)于患者的危害、對(duì)于操作者的危害和對(duì)于環(huán)境的危害。
1.3風(fēng)險(xiǎn)形成的初始原因應(yīng)包括:人為因素,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的危害,原材料危害,綜合危害,環(huán)境條件。
1.4風(fēng)險(xiǎn)判定及分析考慮的問(wèn)題包括:生物相容性危害;機(jī)械危害;能量危害;操作信息,包括警示性語(yǔ)言、注意事項(xiàng)以及使用方法的準(zhǔn)確性;使用過(guò)程可能存在的危害等。
2.風(fēng)險(xiǎn)分析清單
手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:
2.1產(chǎn)品定性定量分析是否準(zhǔn)確(依據(jù)YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄C)。
2.2危害分析是否全面(依據(jù)YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄E)。
2.3風(fēng)險(xiǎn)可接收準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。
根據(jù)YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄E對(duì)該產(chǎn)品已知或可預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定,手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品在進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí)至少應(yīng)包括以下的主要危害,注冊(cè)申請(qǐng)人還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危害。針對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)采取應(yīng)對(duì)措施,確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。
3.產(chǎn)品的主要危害
表2、表3依據(jù)YY/T 0316—2016的附錄E提示性列舉了手術(shù)顯微鏡可能存在危害的初始事件和環(huán)境,示例性地給出了危害分類、危害形成的因素、可能的后果之間的關(guān)系,給審查人員予以提示、參考。
由于手術(shù)顯微鏡的原理、功能和結(jié)構(gòu)的差異,本章給出的風(fēng)險(xiǎn)要素及其示例是常見(jiàn)的而不是全部的。上述部分只是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的組成部分,不是風(fēng)險(xiǎn)管理的全部。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照YY/T 0316—2016中規(guī)定的過(guò)程和方法,在產(chǎn)品整個(gè)生命周期內(nèi)建立、形成文件并保持一個(gè)持續(xù)的過(guò)程,用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危害、估計(jì)和評(píng)價(jià)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)、控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視上述控制的有效性,以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。
(八)產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標(biāo)
產(chǎn)品性能指標(biāo)的審查是產(chǎn)品技術(shù)要求審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。
本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo),其中部分指標(biāo)給出定量要求,其他性能指標(biāo)因要求不統(tǒng)一或不是強(qiáng)制要求而未給出定量要求。如有附加功能,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)采用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),具體可結(jié)合注冊(cè)申請(qǐng)人自身的技術(shù)能力,參考相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)申請(qǐng)人如不采用以下條款(包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求),應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。
手術(shù)顯微鏡應(yīng)執(zhí)行GB 11239.1—2005《手術(shù)顯微鏡 第1部分:要求和試驗(yàn)方法》的要求。
1.光學(xué)和機(jī)械性能
1.1手術(shù)顯微鏡的光學(xué)性能應(yīng)符合表4的要求。
1.2成像齊焦性
手術(shù)顯微鏡在最高放大率時(shí)調(diào)焦清晰后,改變放大率至最低放大率,不加調(diào)焦,視場(chǎng)中心的分辨力應(yīng)不低于20線對(duì)/mm,若最低放大率的分辨力低于該值,則應(yīng)以最低放大率的分辨力為依據(jù)。
1.3視場(chǎng)相對(duì)允差
手術(shù)顯微鏡左右視場(chǎng)直徑相對(duì)允差應(yīng)不大于2.5%。
1.4視場(chǎng)中心偏移量
手術(shù)顯微鏡變換放大率后,手術(shù)顯微鏡視場(chǎng)中心的偏移量應(yīng)不大于視場(chǎng)直徑的10%。
1.5目視配套件
手術(shù)顯微鏡目視配套光學(xué)件的光學(xué)性能也應(yīng)符合表4中序號(hào)2、3、6、7第1)項(xiàng)的要求,其最高放大率視場(chǎng)中心的分辨力不小于1500NA線對(duì)/mm;目視配套光學(xué)件或影像記錄裝置的視場(chǎng)中心與手術(shù)顯微鏡視場(chǎng)中心應(yīng)重合,其偏移量應(yīng)不大于手術(shù)顯微鏡視場(chǎng)直徑的10%。
1.6照明裝置
手術(shù)顯微鏡的照明裝置應(yīng)使視場(chǎng)內(nèi)照明均勻、邊緣整齊,并有足夠的照度,其顯色指數(shù)應(yīng)大于85%,受照面溫升轉(zhuǎn)換為輻照度Ee應(yīng)不超過(guò)1000W/m2。
1.7光學(xué)清潔度
手術(shù)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)內(nèi)部應(yīng)清潔,在目鏡視場(chǎng)內(nèi)不應(yīng)有明顯的和影響觀察的麻點(diǎn)、劃痕、氣泡等疵病和附著物存在,從物鏡方向觀察時(shí),不應(yīng)有明顯的光學(xué)零件破邊、油污和附著物。
1.8噪聲
手術(shù)顯微鏡工作時(shí)的噪聲應(yīng)不大于65dB。
1.9機(jī)架性能
手術(shù)顯微鏡的支架應(yīng)穩(wěn)固、運(yùn)動(dòng)應(yīng)平穩(wěn)、舒適可靠,活動(dòng)環(huán)節(jié)應(yīng)定位牢固。
1.10手術(shù)顯微鏡的腳踏開(kāi)關(guān)應(yīng)符合YY 1057—2016《醫(yī)用腳踏開(kāi)關(guān)通用技術(shù)條件》的標(biāo)準(zhǔn)要求。
1.11如配有圖像采集處理系統(tǒng)、助手鏡或其他配件,應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品自身功能特性要求。
2.環(huán)境試驗(yàn)要求
環(huán)境試驗(yàn)項(xiàng)目、試驗(yàn)要求和檢驗(yàn)項(xiàng)目按GB 11239.1—2005中表4規(guī)定進(jìn)行。
3.安全指標(biāo)要求
3.1光輻射安全要求
對(duì)于非眼科手術(shù)顯微鏡,建議企業(yè)提供光輻射安全驗(yàn)證資料,推薦采用GB/T 20145—2006標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 20145—2006標(biāo)準(zhǔn)適用于所有非相干光源含LED光源。眼科手術(shù)顯微鏡應(yīng)符合YY 1296—2016標(biāo)準(zhǔn)要求。如產(chǎn)品含有激光,應(yīng)符合GB 7247.1—2012的要求。
3.2電氣安全要求
手術(shù)顯微鏡應(yīng)符合GB 9706.1—2007標(biāo)準(zhǔn)要求。
3.3電磁兼容性要求
應(yīng)符合YY 0505—2012中規(guī)定的要求。
(九)同一注冊(cè)單元內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例
1.典型產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊(cè)單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。
2.應(yīng)考慮功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高的產(chǎn)品。
3.注冊(cè)單元內(nèi)各種產(chǎn)品的主要安全指標(biāo)、性能指標(biāo)不能被某一產(chǎn)品全部涵蓋時(shí),則應(yīng)選擇涵蓋安全指標(biāo)、性能指標(biāo)最多的產(chǎn)品作為典型產(chǎn)品,同時(shí)還應(yīng)考慮其他產(chǎn)品中未被典型產(chǎn)品所涵蓋的安全指標(biāo)及性能指標(biāo)。
4.當(dāng)沒(méi)有充足證據(jù)能夠證明同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能可以覆蓋時(shí),應(yīng)選取每一型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行電磁兼容項(xiàng)目檢測(cè)。
(十)產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求
1.生產(chǎn)工藝過(guò)程及過(guò)程控制點(diǎn)
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況,以流程圖的形式對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)描述,并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過(guò)程控制點(diǎn)。工藝流程圖中的關(guān)鍵工序和特殊工藝應(yīng)以特殊圖形表示。
手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品工藝舉例說(shuō)明:手術(shù)顯微鏡產(chǎn)品工藝一般包括機(jī)械加工、熱處理、表面處理、光學(xué)鍍膜、機(jī)械裝配、電氣焊接和調(diào)試、光學(xué)校準(zhǔn)、振動(dòng)和檢驗(yàn)等工序。
注:本說(shuō)明僅為資料性說(shuō)明,注冊(cè)申請(qǐng)人可根據(jù)產(chǎn)品情況調(diào)整產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和過(guò)程控制點(diǎn)。
2.研制、生產(chǎn)場(chǎng)地情況概述
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)與申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)的研制場(chǎng)地和生產(chǎn)場(chǎng)地情況進(jìn)行概述,主要包括以下內(nèi)容:
研制場(chǎng)地:地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設(shè)備、驗(yàn)證設(shè)備等。
生產(chǎn)場(chǎng)地:地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測(cè)量裝置等。
(十一)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)細(xì)化要求
依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))和《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號(hào),以下簡(jiǎn)稱《目錄》),手術(shù)顯微鏡免于進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào))規(guī)定提供臨床評(píng)價(jià)資料,具體如下:
1.提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對(duì)資料,對(duì)比的內(nèi)容應(yīng)能說(shuō)明屬于《目錄》中的產(chǎn)品。
2.提交申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》中境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對(duì)說(shuō)明,比對(duì)說(shuō)明應(yīng)當(dāng)包括《申報(bào)產(chǎn)品與目錄內(nèi)境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械比對(duì)表》和相應(yīng)支持性資料。
提交的資料應(yīng)能證明申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。
若申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)組成、性能要求、制造材料、適用范圍等方面與對(duì)比產(chǎn)品有一定的差異,則注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明這些差異,并提交證明資料說(shuō)明這些差異不影響等同性,同時(shí)說(shuō)明差異是否會(huì)形成新的產(chǎn)品安全性和有效性的風(fēng)險(xiǎn),若這種差異可能形成新的影響產(chǎn)品安全性和有效性的風(fēng)險(xiǎn),則注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)視風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)重程度補(bǔ)充臨床評(píng)價(jià)資料或臨床試驗(yàn)資料。
(十二)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄
根據(jù)江蘇省醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),自2010年以來(lái),手術(shù)顯微鏡的不良事件有一百多例,主要可疑不良事件及原因分析如表5所示。
(十三)產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽要求
產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,一般應(yīng)包括以下要求。
1.說(shuō)明書
說(shuō)明書應(yīng)該清晰、簡(jiǎn)潔,應(yīng)使用中文且易于被非專業(yè)人員理解的簡(jiǎn)單詞語(yǔ),結(jié)構(gòu)嚴(yán)整,易于閱讀,盡量使用符號(hào)或圖示。
每臺(tái)設(shè)備都應(yīng)附帶說(shuō)明書,說(shuō)明書應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,一般應(yīng)包括以下內(nèi)容:
1.1產(chǎn)品名稱:參照(一)審查;明確產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格及其代表的意義。
1.2給出注冊(cè)人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位。
1.3給出生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證書編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)。
1.4給出醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)及產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)。
1.5產(chǎn)品性能:參照(八)審查。
1.6主要結(jié)構(gòu)組成:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)規(guī)定出產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成,可參照(二)中的內(nèi)容。所有配件、附件,特別是光學(xué)配件和附件的名稱和型號(hào)應(yīng)準(zhǔn)確、完整(如適用)。
1.7產(chǎn)品適用范圍及禁忌癥:參照(六)審查。
1.8注意事項(xiàng)、警示及提示內(nèi)容:應(yīng)按照《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第十一條的要求進(jìn)行審查;應(yīng)提醒注意由于電氣安裝不合適而造成的危險(xiǎn);應(yīng)給出手術(shù)顯微鏡與其他設(shè)備間潛在的電磁干擾或其他干擾的相關(guān)信息,以及有關(guān)避免這些干擾的建議;應(yīng)給出特殊情況下(停電、意外移動(dòng)等)的注意事項(xiàng)。
1.9安裝和使用說(shuō)明:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)明確產(chǎn)品的使用方法、明確產(chǎn)品安裝及調(diào)試的負(fù)責(zé)方(即是否上門安裝調(diào)試);應(yīng)明確需要用戶自行安裝部分(如可拆卸配件)的安裝、調(diào)試方法及其注意事項(xiàng);應(yīng)明確長(zhǎng)期停用后的使用前檢查和檢修程序。
1.10保養(yǎng)及維護(hù)方法:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)給出產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)及定期檢查的方法;若有可由用戶自行排除的故障,則應(yīng)說(shuō)明故障的種類和產(chǎn)生的原因及排除方法等。
1.11運(yùn)輸條件:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn)情況,明確運(yùn)輸方法及條件。
1.12儲(chǔ)存條件:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn)情況,明確儲(chǔ)存環(huán)境要求。
1.13應(yīng)明確生產(chǎn)日期、使用期限及在預(yù)期使用及維護(hù)條件下的定期檢查時(shí)間。如光源的使用期限與主機(jī)不一致,應(yīng)給出光源的使用期限。
1.14應(yīng)明確產(chǎn)品配件清單,包括配件、附屬品、損耗品更換周期及更換方法的說(shuō)明,如提供光源的規(guī)格信息以及更換方法等。
1.15應(yīng)參照相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定,給出產(chǎn)品標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋。特別是操作及控制部件附近特殊符號(hào)和可觸及高溫部件警告標(biāo)記,應(yīng)提供解釋說(shuō)明。
1.16清潔消毒方法:注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)其產(chǎn)品情況列出產(chǎn)品的清潔消毒方法。
1.17明確說(shuō)明書的編制和修訂日期及版本號(hào)。
1.18按照GB 9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》的要求提供相應(yīng)信息。
1.19按照YY 0505—2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1—2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容 要求和試驗(yàn)》的要求給出符合電磁兼容性方面要求的聲明。
產(chǎn)品說(shuō)明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來(lái)源,與綜述資料、研究資料等注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容保持一致。說(shuō)明書中涉及技術(shù)內(nèi)容且前述注冊(cè)申報(bào)資料中未包含的,建議提交相應(yīng)驗(yàn)證資料。
2.標(biāo)簽
手術(shù)顯微鏡的標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))和YY/T 0466.1—2016《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分 通用要求》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
手術(shù)顯微鏡的標(biāo)簽因位置或者大小受限而無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書”。如使用的符號(hào)沒(méi)有現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)該在手術(shù)顯微鏡的相關(guān)文件中對(duì)這些符號(hào)進(jìn)行說(shuō)明。
(十四)產(chǎn)品的研究要求
1.產(chǎn)品性能研究
應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說(shuō)明,包括功能性、安全性指標(biāo)(如電氣安全、電磁兼容和光學(xué)安全)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。應(yīng)提供觀察的光學(xué)系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、電氣裝置等方面的詳細(xì)原理圖、裝置圖或說(shuō)明。對(duì)于產(chǎn)品的性能指標(biāo),如有不適應(yīng)的條款或標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)在研究資料中說(shuō)明。
2.生物相容性評(píng)價(jià)研究(若適用)
應(yīng)對(duì)產(chǎn)品中與患者和操作者接觸材料的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。生物相容性評(píng)價(jià)根據(jù)GB/T 16886.1—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。生物學(xué)評(píng)價(jià)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)注重運(yùn)用已有信息(包括材料、文獻(xiàn)資料、體外和體內(nèi)試驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn))。當(dāng)需要進(jìn)行生物學(xué)試驗(yàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的、并具有相應(yīng)生物學(xué)試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
生物相容性評(píng)價(jià)研究資料應(yīng)當(dāng)包括:
(1)生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法。
(2)產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。
(3)實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。
(4)對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。
3.消毒工藝研究
終端用戶消毒:應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒工藝(方法和參數(shù))以及所推薦消毒方法確定的依據(jù)。
4.產(chǎn)品使用期限和包裝研究
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提供產(chǎn)品使用期限和驗(yàn)證報(bào)告。應(yīng)基于風(fēng)險(xiǎn)分析重點(diǎn)考慮元器件本身的老化、使用環(huán)境如溫濕度等對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)、收益的影響。對(duì)光源等有限次使用部件或與主機(jī)使用期限不一致的部件(如適用),應(yīng)提供使用次數(shù)或使用期限的驗(yàn)證資料。
應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的包裝及包裝完整性提供研究資料,評(píng)價(jià)試驗(yàn)的有效性是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸試驗(yàn)與跌落試驗(yàn)后都能保持工作正常且產(chǎn)品包裝完整。
產(chǎn)品包裝標(biāo)記應(yīng)符合GB/T 191、YY/T 0466.1的要求,并提供符合證據(jù)和使用期限內(nèi)完整性的依據(jù)。
5.軟件研究(若適用)
除某些特殊情況外,手術(shù)顯微鏡設(shè)備通常都帶有嵌入式軟件組件,對(duì)于設(shè)備的軟件,應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號(hào))的要求提供一份產(chǎn)品軟件的描述文檔。
6.光輻射安全研究(若適用)
應(yīng)對(duì)產(chǎn)品所用光源的光危害和光輻射安全進(jìn)行評(píng)價(jià),如LED光源推薦參考GB/T 20145—2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性》對(duì)光源的光危害和光輻射安全進(jìn)行評(píng)價(jià)。特別地,對(duì)于眼科用手術(shù)顯微鏡的所用光源,應(yīng)按照YY 1296—2016對(duì)產(chǎn)品的光危害性進(jìn)行評(píng)價(jià)。如產(chǎn)品含有激光,應(yīng)對(duì)激光的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
三、審查關(guān)注點(diǎn)
(一)審查產(chǎn)品名稱時(shí)應(yīng)注意產(chǎn)品名稱中不應(yīng)包含產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格,如:XXXX型手術(shù)顯微鏡。
(二)審查產(chǎn)品原理時(shí)應(yīng)明確該產(chǎn)品是大物鏡型手術(shù)顯微鏡還是小物鏡型手術(shù)顯微鏡,并明確產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)形式(如臺(tái)式、立式、吊頂式、壁掛式等)
(三)在審查產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)應(yīng)注意該產(chǎn)品的安全、性能、電磁兼容性等要求應(yīng)分別符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。注冊(cè)產(chǎn)品應(yīng)符合相關(guān)的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,并按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求編制。
(四)在審查產(chǎn)品使用說(shuō)明書的時(shí)候,應(yīng)注意產(chǎn)品使用說(shuō)明書內(nèi)容是否符合相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求。
(五)注冊(cè)單元的劃分應(yīng)關(guān)注產(chǎn)品的光學(xué)原理、技術(shù)結(jié)構(gòu)和分類編碼等。
四、編寫單位
江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心。
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