消毒棉片(簽、球)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年第43號(hào))
發(fā)布日期:2022-11-25 閱讀量:次
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消毒棉片(簽、球)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)消毒棉片(簽、球)注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對(duì)消毒棉片(簽、球)的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。本指導(dǎo)原則中相關(guān)內(nèi)容均應(yīng)執(zhí)行最新版本的標(biāo)準(zhǔn)。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中管理類別為Ⅱ類的消毒棉片(簽、球),分類編碼為14-16-10(注輸、護(hù)理和防護(hù)器械-其它器械-涂抹及吸液材料)。產(chǎn)品通常由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料組成,部分產(chǎn)品有供手持的組件。一次性使用。
二、注冊(cè)審查要點(diǎn)
(一)監(jiān)管信息
申請(qǐng)人應(yīng)提供申請(qǐng)表、產(chǎn)品列表、既往溝通記錄、主文檔授權(quán)信以及其它管理信息。
1.申請(qǐng)表
產(chǎn)品命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求,通??刹捎玫夥藓灐⒕凭藓?、酒精消毒片、酒精棉片、酒精棉球等命名。
2.分類編碼
參考《醫(yī)療器械分類目錄》,申報(bào)產(chǎn)品屬于子目錄14-注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,一級(jí)產(chǎn)品類別16-其它器械,二級(jí)產(chǎn)品類別10-涂抹及吸液材料。
3.注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/p>
注冊(cè)單元的劃分應(yīng)參照《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則的通告》,以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍等因素為劃分依據(jù)。
例如:不同消毒劑應(yīng)劃分為不同注冊(cè)單元。
(二)綜述資料
1.概述
1.1依據(jù)醫(yī)療器械分類目錄,消毒棉片(簽、球)管理類別為Ⅱ類醫(yī)療器械,分類編碼為14-16-10(注輸、護(hù)理和防護(hù)器械-其它器械-涂抹及吸液材料)。
1.2產(chǎn)品命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱要求,如:碘伏棉簽、酒精棉簽、酒精消毒片、酒精棉片、酒精棉球等。
2.產(chǎn)品描述
2.1產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
通常由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料組成,一次性使用。
2.2產(chǎn)品工作原理
通過(guò)涂抹材料(例如棉片、棉簽、棉球等)浸潤(rùn)消毒液體(例如:酒精、碘伏等)擦拭完整皮膚表面,以達(dá)到消毒目的。
2.3型號(hào)規(guī)格
說(shuō)明產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格及劃分依據(jù),明確各型號(hào)規(guī)格的區(qū)別。
2.4包裝說(shuō)明
說(shuō)明產(chǎn)品的包裝層次,寫(xiě)明產(chǎn)品各層次包裝(初包裝、中包裝、大包裝)的信息,包括包裝所用材料及包裝所載明的信息及樣圖。
2.5與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
列表比較說(shuō)明申報(bào)產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。
3.適用范圍和禁忌證
3.1適用范圍:用于注射、輸液前消毒完整皮膚。
3.2禁忌證:包括但不限于對(duì)產(chǎn)品原材料過(guò)敏者禁用。
4.不良事件情況(如適用)
應(yīng)當(dāng)提交申報(bào)產(chǎn)品的上市、銷售、不良事件和召回等相關(guān)情況分析資料。
(三)非臨床資料
1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料
1.1風(fēng)險(xiǎn)分析方法
1.1.1在對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的判定及分析中,要考慮合理的可預(yù)見(jiàn)的情況,它們包括:正常使用條件下和非正常使用條件下;
1.1.2風(fēng)險(xiǎn)判定及分析應(yīng)包括:對(duì)于患者的危害、對(duì)于操作者的危害和對(duì)于環(huán)境的危害;
1.1.3風(fēng)險(xiǎn)形成的初始原因應(yīng)包括:原材料選擇不當(dāng),設(shè)計(jì)、生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),運(yùn)輸與防護(hù)不當(dāng)?shù)?;人為因素包括不合理的操作;使用錯(cuò)誤;綜合危害;環(huán)境條件;
1.1.4風(fēng)險(xiǎn)判定及分析考慮的問(wèn)題包括:產(chǎn)品原材料生物學(xué)危害;產(chǎn)品質(zhì)量是否會(huì)導(dǎo)致使用中出現(xiàn)不正常結(jié)果;操作信息,包括警示性語(yǔ)言、注意事項(xiàng)以及使用方法的準(zhǔn)確性等。
1.2風(fēng)險(xiǎn)分析清單
消毒棉片(簽、球)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:
1.2.1產(chǎn)品定性定量分析是否準(zhǔn)確(依據(jù)YY/T 0316附錄A);
1.2.2危害分析是否全面(依據(jù)YY/T 0316附錄D);
1.2.3風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接受程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。根據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄E危險(xiǎn)(源)、可預(yù)見(jiàn)的事件序列和危險(xiǎn)情況示例對(duì)“消毒棉片(簽)”已知或可預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定,產(chǎn)品在進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí)至少應(yīng)包括以下的主要危害(見(jiàn)附件),注冊(cè)申請(qǐng)人還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危害。針對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)采取應(yīng)對(duì)措施,確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。
2.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求。申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效的技術(shù)指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。本指導(dǎo)原則給出消毒棉片(簽、球)需要考慮的產(chǎn)品基本技術(shù)性能指標(biāo),申請(qǐng)人根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)和用途制定相應(yīng)的性能指標(biāo),且性能指標(biāo)不得低于強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
消毒棉片(簽、球)產(chǎn)品性能指標(biāo)至少應(yīng)包括以下幾點(diǎn):
2.1外觀、尺寸及性狀;
2.2包裝密封性;
2.3消毒液純度;
2.4消毒液與基材質(zhì)量比;
2.5殺滅微生物效果;
2.6醫(yī)用脫脂棉性能要求(如適用)
2.7 PH 值(如適用)
3.研究資料
3.1原材料控制
明確各種原料的化學(xué)名稱、使用量或組成比例、符合的標(biāo)準(zhǔn)(如消毒劑需符合中國(guó)藥典的要求等)、申請(qǐng)人的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的安全性評(píng)價(jià)報(bào)告,建議以列表的形式提供,并說(shuō)明原材料的選擇依據(jù)及來(lái)源。
3.2產(chǎn)品性能研究
應(yīng)給出技術(shù)要求中各性能指標(biāo)的設(shè)定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
3.3生物相容性評(píng)價(jià)
生物相容性評(píng)價(jià)研究資料應(yīng)當(dāng)包括:生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法;產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)和時(shí)間;實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證;對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。若開(kāi)展生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn),應(yīng)按照GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),至少應(yīng)進(jìn)行細(xì)胞毒性、刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)。
3.4穩(wěn)定性研究
應(yīng)明確產(chǎn)品有效期,提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證資料。對(duì)于開(kāi)封后無(wú)法一次用完還可以繼續(xù)使用的,應(yīng)考慮產(chǎn)品開(kāi)封后的有效期。
包裝及包裝完整性:應(yīng)明確產(chǎn)品的內(nèi)包裝形式并確保包裝在宣稱的運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下,在產(chǎn)品有效期內(nèi)能夠?qū)Ξa(chǎn)品起到防護(hù)作用并保持產(chǎn)品清潔。產(chǎn)品包裝驗(yàn)證可依據(jù)有關(guān)國(guó)內(nèi)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行(如GB/T19633、ISO11607、ASTM?D-4169等),提交產(chǎn)品的包裝驗(yàn)證報(bào)告。包裝材料的選擇應(yīng)考慮以下因素:包裝材料的物理化學(xué)性能;是否會(huì)引入重金屬、微生物等外來(lái)物質(zhì);包裝材料與成型和密封過(guò)程的適應(yīng)性;包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性(含碘消毒劑的包裝應(yīng)考慮避光性要求);包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性;包裝材料與貯存運(yùn)輸過(guò)程的適合性;包裝有效期。包裝驗(yàn)證的資料內(nèi)容應(yīng)與包裝說(shuō)明中給出的信息相符。
3.5其他資料
按照《列入免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對(duì)比說(shuō)明技術(shù)指導(dǎo)原則》,提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對(duì)比資料和申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)的《目錄》中醫(yī)療器械的對(duì)比說(shuō)明。提供證明其無(wú)法重復(fù)使用的支持性資料。
(四)臨床評(píng)價(jià)資料
消毒棉片(簽、球)已列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》,注冊(cè)申請(qǐng)人無(wú)需提交臨床評(píng)價(jià)資料。
(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的編寫(xiě)應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的要求,同時(shí)還應(yīng)注意以下幾點(diǎn)(不限于此):
1.說(shuō)明產(chǎn)品使用方法。
2.禁忌證至少包含對(duì)產(chǎn)品組成成分過(guò)敏者禁用。
3.注意事項(xiàng)一般應(yīng)有以下內(nèi)容:避免接觸眼睛;請(qǐng)勿吞食,如被吞咽,立即就醫(yī)治療;開(kāi)封后應(yīng)盡快使用,或明確開(kāi)封后的使用期限。
(六)質(zhì)量管理體系文件
至少應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容:
1.生產(chǎn)工藝過(guò)程及過(guò)程控制點(diǎn)
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況,以流程圖的形式對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)描述,注明關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程,并進(jìn)行簡(jiǎn)單說(shuō)明。關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程因生產(chǎn)企業(yè)不同可能會(huì)存在差異。應(yīng)說(shuō)明生產(chǎn)工藝過(guò)程質(zhì)量控制點(diǎn),包括關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的控制規(guī)定和方法。
2.研制、生產(chǎn)場(chǎng)地情況概述
應(yīng)結(jié)合場(chǎng)地平面圖詳細(xì)介紹研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)地情況。有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地,應(yīng)介紹每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。生產(chǎn)場(chǎng)地應(yīng)與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。生產(chǎn)場(chǎng)地的區(qū)域劃分應(yīng)與生產(chǎn)工藝流程相符合。
3.根據(jù)上述質(zhì)量管理體系程序,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)形成相關(guān)質(zhì)量管理體系文件和記錄。應(yīng)當(dāng)提交下列資料,在質(zhì)量管理體系核查時(shí)進(jìn)行檢查。
3.1申請(qǐng)人基本情況表。
3.2申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖。
3.3生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
3.4生產(chǎn)過(guò)程有凈化要求的,應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告(附平面布局圖)復(fù)印件。
3.5產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要控制點(diǎn)與項(xiàng)目及主要原材料、采購(gòu)件的來(lái)源及質(zhì)量控制方法。
3.6主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備(包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、出廠最終檢驗(yàn)所需的相關(guān)設(shè)備;在凈化條件下生產(chǎn)的,還應(yīng)當(dāng)提供環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備)目錄。
3.7質(zhì)量管理體系自查報(bào)告。
3.8如適用,應(yīng)當(dāng)提供擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對(duì)比說(shuō)明。
三、參考文獻(xiàn)
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[15]YY/T 0466.1,醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求[S].
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附件:產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)(源)
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產(chǎn)品主要危險(xiǎn)(源)
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