附件：電動手術臺注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）（2017年第60號）.doc

電動手術臺注冊技術審查指導原則
（2017年修訂版）

本指導原則旨在規(guī)范和明確電動手術臺產(chǎn)品技術審評過程的審查要求，并為注冊申請人提交電動病床產(chǎn)品申報資料提供具體指導。

本指導原則中不包括行政審批要求，不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則系對電動手術臺產(chǎn)品的一般要求，注冊申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。注冊申請人還應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細闡述其理由及相應的科學依據(jù)。

本指導原則基于現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平進行制定，同時參考了相關國際標準、國外法規(guī)要求和技術指導文件。隨著法規(guī)、標準的不斷完善和科學技術的不斷發(fā)展，本指導原則相關內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》和《電動手術臺》（YY/T 1106-2008）中涉及的電動手術臺產(chǎn)品，編碼代號為6854。

本指導原則不適用于野外手術臺。

二、技術審查要點

（一）產(chǎn)品名稱要求

產(chǎn)品名稱應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，可直接采用《醫(yī)療器械分類目錄》或行業(yè)標準YY/T 1106-2008《電動手術臺》上的通用名稱—電動手術臺。產(chǎn)品的名稱中可以體現(xiàn)出具體的傳動方式，如：電動液壓手術臺等；僅有單一臨床用途的產(chǎn)品，可在產(chǎn)品名稱前冠以適用范圍的限定詞，如：眼科電動手術臺、腦外科電動液壓手術臺等。

（二）產(chǎn)品的結構和組成

電動手術臺由床體（包括支撐部分、傳動部分和控制部分）和附件組成。

支撐部分、傳動部分和控制部分及附件需要根據(jù)不同生產(chǎn)廠家產(chǎn)品的具體情況予以確定。一般情況下，支撐部分主要包括臺面、升降柱、底座三部分，其中臺面可由多塊不同功能的支撐板組成，如：頭板、背板、腰板、腿板、臀板、足板、延長板等，底座部分一般包括腳輪和剎車鎖定裝置。傳動部分按各部件的運動形式一般可分為電動驅動部分和手動驅動部分兩種，其中電動驅動部分一般分為液壓驅動和機械驅動，手動驅動部分一般分為手動機械結構和氣動結構。液壓驅動結構一般包括油缸、油泵、電磁閥、溢流閥、輸油管路、液壓筒等；機械驅動結構一般包括電機、蝸輪、蝸桿、齒輪等；氣動結構一般包括自鎖式氣彈簧等。控制部分主要包括控制手柄（有線/無線）、控制面板、腳踏開關等。

在產(chǎn)品結構組成中，應能體現(xiàn)出各型號產(chǎn)品的具體結構組成。產(chǎn)品結構組成示例：該產(chǎn)品由床體（包括支撐部分、傳動部分和控制部分）和附件組成。某型產(chǎn)品由臺面（頭板、背板、腿板、臀板、足板）、升降柱、底座、液壓傳動系統(tǒng)、線控手柄、腳踏控制器及附件（手臂板、麻醉屏架、胸架、腰架、大腿架、綁帶）組成；某型產(chǎn)品由臺面（頭板、背板、腿板）、升降柱、底座、液壓傳動系統(tǒng)、線控手柄及附件（手臂板、麻醉屏架、大腿架、綁帶）組成。

圖1中給出了電動手術臺部分動作的體位示意圖，圖2中給出了某廠家某型號產(chǎn)品及部分附件的舉例，供審查人員參考。

（三）產(chǎn)品工作原理/作用機理

1.工作原理

注冊申請人應詳細說明產(chǎn)品的工作原理，可提供產(chǎn)品的工作原理圖，并結合原理圖闡述電動手術臺的各種動作是如何實現(xiàn)的。

2.作用機理

因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械，故本指導原則不包含產(chǎn)品作用機理的內(nèi)容。

（四）注冊單元劃分的原則和實例

電動手術臺的注冊單元的劃分原則上以產(chǎn)品的傳動方式為劃分依據(jù)。傳動方式不同的產(chǎn)品應劃分在不同的注冊單元中，如：電動液壓手術臺和電動機械手術臺、電動液壓手術臺和電動液壓機械手術臺等均不能劃分在同一注冊單元內(nèi)。手動方式提供動力的部分不影響注冊單元的劃分，如：電動液壓手術臺帶有手動搖起式腰橋和手控氣動式腿板的電動液壓手術臺可劃分在一個注冊單元內(nèi)。

（五）產(chǎn)品適用的相關標準

注：以上標準適用最新版本

上述標準包括了產(chǎn)品技術要求和其他相關材料中經(jīng)常涉及到的標準，注冊申請人應關注上述國家標準和行業(yè)標準的有效性。有的注冊申請還會根據(jù)產(chǎn)品的特點引用一些行業(yè)外的標準和一些較為特殊的標準。

（六）產(chǎn)品的適用范圍/預期用途、禁忌癥

1.適用范圍:用于手術中對患者身體的支撐。

1.1 因具體產(chǎn)品的結構及性能不盡相同，故上述適用范圍僅為所有電動手術臺的通用描述，審查中應結合不同型號、規(guī)格的產(chǎn)品結構及性能對其用途做出更深層次的評估。產(chǎn)品的適用范圍應能反映出該產(chǎn)品具體應用的臨床科室，如果不同型號、規(guī)格產(chǎn)品的臨床應用不相同，則綜述資料及說明書等文件中應分別列出各型號、規(guī)格產(chǎn)品的適用范圍。

示例：電動手術臺適用于手術中對患者身體的支撐；其中某型產(chǎn)品適用于眼科、神經(jīng)外科使用；某型產(chǎn)品適用于眼科、神經(jīng)外科、胸腹外科使用；某型產(chǎn)品適用于眼科、神經(jīng)外科、胸腹外科、泌尿外科……。

1.2 明確寫明目標用戶，寫明相關人員操作申報產(chǎn)品應當具備的基本能力要求，如：經(jīng)專業(yè)培訓并合格的醫(yī)護人員。

2.適用人群：醫(yī)院就診患者。

3.預期使用環(huán)境要求：企業(yè)應明確適宜本產(chǎn)品的使用環(huán)境，如：手術室。預期使用環(huán)境至少應能滿足GB9706.1-2007和YY0505-2012的相關要求。

4.禁忌癥：暫無

（七）產(chǎn)品的主要風險

主要參考YY/T0316-2008《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》。風險管理活動要貫穿產(chǎn)品設計、生產(chǎn)、上市后使用及產(chǎn)品處理的整個生命周期。要體現(xiàn)注冊申請人風險管理活動計劃的完整性，尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險，應在上市后開展信息收集，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時進行風險評價，采取控制措施，更新風險管理文件。

電動手術臺產(chǎn)品風險分析應參考YY/T0316-2008《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》行業(yè)標準相關要求，逐一進行回答，也可以用列表的方式列示。剩余風險分析時，一定要逐一采取風險控制措施后，會不會引入或造成更大的風險，只有新引入風險能轉化為可接受風險，方能認為風險受控。必須進行風險與收益分析，收益大于風險時方可接受。

提供電動手術臺產(chǎn)品上市前風險管理報告，此報告旨在說明并承諾：

— 風險管理計劃已被正確地實施，綜合剩余風險是可接受的。

— 已有恰當方法獲得與注冊申請人申報的電動手術臺產(chǎn)品相關和出廠后流通與臨床應用的信息。

一 應隨風險管理報告一并附上包括風險分析、風險評價、風險控制概述管理資料。至少應包括：

— 產(chǎn)品安全特征清單；

— 產(chǎn)品可預見危害及分析清單（說明危害、可預見事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關系）；

— 風險評價、風險控制措施以及剩余風險評價匯報表。

對于風險分析和管理概述，應包括一份風險總結，以及如何將風險控制在可接受程度的內(nèi)容。從生物學危害、機械危害、能量危害、有關使用的危害、信息危害和維護不周及老化引起的危害等方面，對產(chǎn)品進行全面分析并闡述相應的防范措施。

1.風險分析方法

1.1 在對風險的判定及分析中，要考慮合理的可預見的情況，包括：正常使用條件下和非正常使用條件下。

1.2 風險判定及分析應包括：對于患者的危害、對于操作者的危害和對于環(huán)境的危害。

1.3 風險形成的初始原因應包括：人為因素，產(chǎn)品結構的危害，原材料危害，綜合危害，環(huán)境條件。

1.4 風險判定及分析考慮的問題包括：生物相容性危害；機械危害；能量危害；操作信息，包括警示性語言、注意事項以及使用方法的準確性；使用過程可能存在的危害等。

2.風險分析清單

電動手術臺產(chǎn)品的風險管理報告應符合YY/T 0316-2008的有關要求，審查要點包括：

2.1 產(chǎn)品定性定量分析是否準確（依據(jù)YY/T 0316-2008附錄C）；

2.2 危害分析是否全面（依據(jù)YY/T 0316-2008附錄E）；

2.3 風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產(chǎn)生。

根據(jù)YY/T 0316-2008附錄E對該產(chǎn)品已知或可預見的風險進行判定，電動手術臺產(chǎn)品在進行風險分析時至少應包括以下主要危害，注冊申請人還應根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他危害。針對產(chǎn)品的各項風險，注冊申請人應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。

3.產(chǎn)品主要的危害

3.1 能量危害

電磁能：包括網(wǎng)電源的波動對設備產(chǎn)生的影響，漏電流，可能共同使用的設備對手術臺產(chǎn)生的電磁干擾，手術臺產(chǎn)生的電磁場對可能共同使用的設備的影響等引發(fā)的危害。

機械能：包括由于手術臺支撐強度不夠，附件的松動或斷裂，懸掛物的墜落，運動部件運行角度和精度不夠等引發(fā)的危害。

聲能：主要指噪聲引起的危害。

3.2 操作危害

包括控制器功能異常，油路阻塞，機械部件磨損，電磁閥失靈，不按照使用說明書的要求進行安裝和操作，對控制器連接軟電線的過力拖拽，控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害。

3.3 信息危害

標記缺少或不正確，標記的位置不正確，不能被正確的識別，不能永久貼牢和清楚易認，不符合法規(guī)及標準的說明書，未對與其他設備共同使用時易產(chǎn)生的危害進行警告，未對因長期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進行警告，未對合理可預見的誤用進行警告等引發(fā)的危害。

由于電動手術臺的原理、功能和結構的差異，本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。注冊申請人應按照YY/T 0316-2008《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》中規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關的危害、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。

（八）產(chǎn)品技術要求應包括的主要技術指標

電動手術臺主要技術指標應包括基本尺寸、性能指標、環(huán)境條件和安全要求五部分。本條款列舉的基本技術指標為典型電動手術臺和附件指標，企業(yè)應參考YY/T 1106-2008等國家標準、行業(yè)標準，并結合臨床需求、自身產(chǎn)品的技術特點對各項指標的具體參數(shù)做出規(guī)定。

1.基本尺寸

床體：臺面長度、臺面寬度（含鋼軌/不含鋼軌）、整體高度（最低位置，含床墊/不含床墊）。

附件：附件的關鍵幾何尺寸（長、寬、高、直徑、角度）。

2.性能指標

床體：

2.1 運行參數(shù)一般包含臺面升降行程、臺面縱向傾斜、臺面橫向傾斜、頭板折轉角度、背板折轉角度、腰板升高高度范圍、腿板折轉角度、臺面縱向平移、臺面旋轉等。

2.2 滲漏（若適用）。

2.3 動作平穩(wěn)性。

2.4 臺面擺動量。

2.5 裝卸方便性。

2.6 X射線透過性（若適用）。

2.7 控制器按鍵功能。

2.8 外觀。

附件：根據(jù)不同附件的具體情況做出相應要求，如：術中牽引架的行程范圍、調(diào)整范圍等。

注：若頭板、背板、腿板、足板等存在更換延長板的情況，應重點關注更換延長板后產(chǎn)品的性能指標變化。

3.環(huán)境條件

按GB/T 14710-2009的規(guī)定進行試驗后，電動手術臺的所有性能應符合要求。

4.安全要求

4.1 電氣安全要求

電動手術臺產(chǎn)品安全通用要求應符合GB 9706.1-2007的規(guī)定。

電動手術臺產(chǎn)品安全專用要求應符合YY0570-2013的規(guī)定。

4.2 電磁兼容性要求

電動手術臺產(chǎn)品電磁兼容性要求應符合YY 0505-2012的相關要求。

（九）同一注冊單元中典型產(chǎn)品的確定原則和實例

1.典型產(chǎn)品應是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。

2.應考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產(chǎn)品。

3.對同一注冊單元內(nèi)典型產(chǎn)品的選取應考慮產(chǎn)品預期用途、性能指標、安全指標、結構組成等。注冊單元內(nèi)各種產(chǎn)品的主要安全指標、性能指標不能被某一產(chǎn)品全部涵蓋時，則應選擇涵蓋安全指標、性能指標最多的產(chǎn)品作為典型產(chǎn)品，同時還應考慮其他產(chǎn)品中未被典型產(chǎn)品所涵蓋的安全指標及性能指標。

4.例如：同一注冊單元的兩個型號產(chǎn)品結構完全相同，性能指標中僅有X射線透過要求不同時，應選擇采用能透過X射線材料制成的臺面的型號作為典型產(chǎn)品；性能指標、安全指標和結構組成一致，預期用途不同的產(chǎn)品，應選取預期用途最多的型號規(guī)格的典型產(chǎn)品。

注：當沒有充足證據(jù)能夠證明同一注冊單元內(nèi)不同型號規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能可以覆蓋時，應選取每一型號規(guī)格產(chǎn)品進行電磁兼容項目檢測。

（十）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關要求

1.生產(chǎn)工藝過程及過程控制點

注冊申請人應根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況，以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進行描述，工藝過程中的關鍵工序和特殊工藝應在工藝流程圖中標示清楚，并對其過程控制點進行描述。

電動手術臺產(chǎn)品工藝舉例說明：電動手術臺產(chǎn)品一般包括底座組裝、升降柱安裝、運動平臺組裝、床身組裝、線路板安裝及程序燒錄、控制面板安裝和整機調(diào)試工序。其中，運動平臺組裝、線路板安裝及程序燒錄和整機調(diào)試屬于關鍵控制工序。注：本說明僅為資料性說明，注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品情況調(diào)整產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和關鍵工序。

2.研制、生產(chǎn)場地情況概述

申請人應當對與申報產(chǎn)品有關的研制場地和生產(chǎn)場地情況進行概述，主要包括以下內(nèi)容：

研制場地：地址、位置、面積、研制環(huán)境條件（如適用）、研制設備、檢驗設備、人員等。

生產(chǎn)場地：地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件（如適用）、生產(chǎn)設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置、人員等。

如申報產(chǎn)品具有多個研制、生產(chǎn)場地，則對每一研制、生產(chǎn)場地的情況均應進行概述。

（十一）產(chǎn)品的臨床評價要求

申請人應根據(jù)《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》及《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》的相關要求提交電動手術臺的臨床評價資料。

（十二）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

申請人在風險分析時應關注同品種產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。

（十三）產(chǎn)品說明書和標簽要求

產(chǎn)品說明書和標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）及相關標準的要求。

1.說明書

電動手術臺的說明書中一般還應包含以下內(nèi)容：

1.1 GB 9706.1-2007、YY 0570-2013中6.8的要求。

1.2注意事項、警示及提示：應按照《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》中第十一條的要求進行完善；同時應明確異常情況下的緊急處理措施；特殊情況下（停電、意外移動等）的注意事項；可能出現(xiàn)的誤操作及誤操作可能造成的傷害；如使用其他附件或材料會降低最低安全性，相關的附件或材料是否被說明；對不能保持在完全可用狀態(tài)的附加電源的警告；自鎖式氣彈簧的使用環(huán)境及不可自行拆卸的提示（配有氣彈簧的產(chǎn)品適用）；是否提供該設備與其他設備（如高頻電刀）間潛在的電磁干擾或其他干擾的相關信息及有關避免這些干擾的建議等內(nèi)容。

1.3安裝及調(diào)試：應明確產(chǎn)品安裝及調(diào)試的負責方（即是否上門安裝調(diào)試）；需要用戶自行安裝部分（如可拆卸附件）的安裝、調(diào)試方法及其注意事項；長期停用后的檢修等。

1.4使用方法：應明確使用前的檢查和準備；運行過程中的操作程序、方法及注意事項；停機方法及注意事項；提示應由經(jīng)過培訓的使用者操作電動手術臺等。

1.5 保養(yǎng)及維護：應明確日常保養(yǎng)及維護方法和周期；運行時的保養(yǎng)及維護方法；附加電源的檢查、保養(yǎng)、更換周期及方法；檢修周期；長期停用的保養(yǎng)及維護方法等。

1.6 故障的分析與排除：應明確可能出現(xiàn)的故障及對故障原因的分析；明確需要生產(chǎn)單位排除的故障和使用者排除的故障；需要使用者排除的故障的排除方法等。

1.7 永久性安裝手術臺保障靜電泄漏路徑的說明。

1.8 熔斷器及其他部件的更換方法（如適用）。

1.9 運輸條件：應根據(jù)產(chǎn)品環(huán)境試驗情況，明確運輸方法及條件。明確裝卸及運輸?shù)淖⒁馐马?、運輸工具及方法等。

1.10 儲存條件：應根據(jù)產(chǎn)品環(huán)境試驗情況，明確儲存環(huán)境要求。

1.11 應明確生產(chǎn)日期、使用壽命及在預期使用及維護條件下的定期檢查時間。

1.12 應明確產(chǎn)品附件清單。除附件清單外，還應提供需要使用者自行維修部分的電路圖、元器件清單、圖注、校正細則等所必須的資料以及產(chǎn)品結構圖、照片及專用工具明細表等。

1.13 應參照GB9706.1-2007、YY/T 0466.1-2009等相關標準中的規(guī)定，給出產(chǎn)品標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋。同時還應對操作及控制部件附近和各附件安裝孔附近等處所使用的特殊符號及GB 9706.1-2007和YY 0570-2013中6.1中規(guī)定的符號予以說明。

1.14 消毒方法：應根據(jù)其產(chǎn)品情況列出產(chǎn)品的消毒方法。

1.15 明確說明書的編制和修訂日期。

1.16 按照YY0505-2012的要求給出符合電磁兼容性方面要求的聲明。

1.17軟件發(fā)布版本。

產(chǎn)品說明書的內(nèi)容均應有明確的依據(jù)，與綜述資料、研究資料等注冊申報資料的內(nèi)容保持一致。

2.標簽

電動手術臺的標簽還應包含YY/T 1106-2008中7.1所要求的內(nèi)容。

（十四）產(chǎn)品的研究要求

1.產(chǎn)品性能研究

1.1 功能性指標的驗證應根據(jù)綜述資料中有關申報產(chǎn)品結構組成的情況，可參考YY/T 1106-2008的要求，至少應包括以下指標：基本參數(shù)、滲漏（若適用）、動作平穩(wěn)性、臺面擺動量、裝卸方便性、X射線透過性（若適用）、控制器按鍵功能。如有附件，應根據(jù)不同附件的具體情況做出相應要求，如：延長板的連接性能、承重性能等。

1.2 安全性指標的驗證包括電氣安全指標和電磁兼容指標兩大類。電氣安全指標應當包括GB 9706.1-2007和YY 0570-2013及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標，電磁兼容指標應當包括YY 0505-2012及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標。

1.3 研究資料中應詳細寫明通過研究驗證確定的電動手術臺產(chǎn)品的結構組成、基本尺寸、附件信息及相關要求等。

2.軟件研究

參見《醫(yī)療器械軟件注冊申報資料指導原則》的相關要求。

3.消毒方法研究

注冊申請人應對說明書中推薦使用的消毒方法進行研究，給出消毒方法研究報告。

3.1 若注冊申請人所推薦的消毒方法為臨床通用消毒方法，則應提供此種消毒方法的來源及確定依據(jù)，并驗證推薦的消毒方法對產(chǎn)品的影響；

3.2 若注冊申請人所推薦的消毒方法為自行規(guī)定的方法，則應對此種方法的消毒效果進行研究，并驗證推薦的消毒方法對產(chǎn)品的影響。

4.產(chǎn)品使用期限和包裝研究

產(chǎn)品使用期限研究：注冊申請人應根據(jù)自身產(chǎn)品臨床應用和產(chǎn)品設計情況，確定出產(chǎn)品的關鍵部件和可更換部件。注冊申請人應明確在預期使用條件下關鍵部件的使用期限，及可更換部件的定期保養(yǎng)維護時間和更換頻次，且應提供確定使用期限和更換頻次的理輪依據(jù)。若關鍵部件也可更換時，也應說明其定期保養(yǎng)維護時間和更換頻次。電動手術臺產(chǎn)品中的關鍵部件至少包括電機、液壓泵（如適用）。

包裝研究：注冊申請人應明確產(chǎn)品包裝材料、包裝清單；提供在宣稱的運輸條件下，符合GB/T14710-2009中運輸試驗要求的驗證資料；并提供在宣稱貯存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)。

電動手術臺注冊技術審查指導原則
編寫說明

一、指導原則修訂的目的和背景

（一）本指導原則的編寫目的是指導和規(guī)范電動手術臺產(chǎn)品的技術審評工作，旨在幫助審評人員理解和掌握該類產(chǎn)品原理/機理、結構、性能、預期用途等內(nèi)容，把握技術審評工作基本要求和尺度，對產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。

（二）隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的頒布實施，《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及相關配套文件的下發(fā)，原來制定的電動手術臺產(chǎn)品注冊技術指導原則已不在符合當前法規(guī)的要求，本次依照新法規(guī)對進行修訂，以適應當前法規(guī)要求。

二、指導原則編寫的依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第650號）

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

（三）《關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）

（四）《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

（五）《關于發(fā)布免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號）

（六）國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的其他規(guī)范性文件

（七）GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》；

（八）YY/T 1106-2008《電動手術臺》；

（九）YY 0570-2013《醫(yī)用電氣設備 第2部分 手術臺安全專用要求》。

（十） YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準 電磁兼容 要求和試驗 》。

三、重點內(nèi)容說明

（一）在產(chǎn)品名稱要求中參照《醫(yī)療器械分類目錄》、YY/T1106-2008《電動手術臺》及相關要求，規(guī)范了產(chǎn)品命名原則。

（二）產(chǎn)品的結構和組成內(nèi)容中，給出了電動手術臺典型產(chǎn)品的結構示意圖，并簡要介紹了電動手術臺的主體結構及附件。

（三）在產(chǎn)品的工作原理中，簡單介紹了電動手術臺的工作原理。

（四）因產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械，故本指導原則不包含產(chǎn)品作用機理的內(nèi)容。

（五）產(chǎn)品應適用的相關標準中給出了現(xiàn)行有效的國家標準、行業(yè)標準（包括產(chǎn)品標準、基礎標準）。

（六）產(chǎn)品的主要風險中，參照YY/T 0316-2008及其附錄C、E、F、G、I、J中的相關規(guī)定，對電動手術臺的安全性特征，危害、可預見的事件序列和危害處境判斷，風險控制的方案與實施，綜合剩余風險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關方法等方面做出了審查基本要求；同時，對電動手術臺的危害、可預見的事件序列和危害處境判斷進行了系統(tǒng)分析。

（七）產(chǎn)品的主要性能指標中給出了產(chǎn)品需要考慮的各個方面，有些需參照相關的國家標準、行業(yè)標準，有些則需要依據(jù)企業(yè)的技術能力。

（八）針對電動手術臺產(chǎn)品特點，在使用說明書中對產(chǎn)品的審查重點進行了說明，如：性能、注意事項、使用、保養(yǎng)、維護、貯存等項目。

四、指導原則編制單位

天津市醫(yī)療器械技術審評中心。