- 醫(yī)院為何不自行開(kāi)展臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案工作?2024-09-12
- 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案項(xiàng)目的重點(diǎn)難點(diǎn)2024-09-12
- 如何確定臨床試驗(yàn)的病例數(shù)2024-09-12
- 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目自查表填報(bào)注意要點(diǎn)2024-09-12
- 陽(yáng)性藥的選擇原則和標(biāo)準(zhǔn)是什么?2024-09-12
- 研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有完成臨床試驗(yàn)所需的必要條件有什么2024-09-12
- 為什么必須嚴(yán)格遵守臨床研究方案?2024-09-12
- 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中假設(shè)檢査的類型和常用設(shè)計(jì)方案2024-09-12
- 什么是平行組試驗(yàn)?什么是交叉試驗(yàn)?2024-09-12
- 關(guān)于知情同意書(shū)我們要重點(diǎn)了解四個(gè)知識(shí)點(diǎn)2024-09-12
- 知情同意書(shū)和提供給受試者的其他資料,應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容?2024-09-12
- 臨床研究機(jī)構(gòu)中心藥房管理SOP2024-09-11
- GMP飛檢的六個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容2024-09-11
- CRA如何做好項(xiàng)目管理2024-09-10
- 淺談臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中的風(fēng)險(xiǎn)管理2024-09-10
- 怎樣快速成為醫(yī)療器械注冊(cè)專員2024-09-09
- 不花錢(qián),有什么方法能促進(jìn)臨床受試者項(xiàng)目入組?2024-09-09
- 二類無(wú)源醫(yī)療器械申報(bào)首次注冊(cè)在綜述資料中如何描述產(chǎn)品包裝?2024-09-09
- ?二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的申請(qǐng)流程2024-09-06
- 第二類有源醫(yī)療器械關(guān)鍵元器件供應(yīng)商發(fā)生變化需要辦理變更注冊(cè)嗎2024-09-06
- 二類無(wú)源耗材產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)較多,是否需要做全型號(hào)的注冊(cè)檢驗(yàn)?只做典型型號(hào)全性能的覆蓋檢驗(yàn)是否可以?2024-09-06
- 醫(yī)療器械只有團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)要求性能指標(biāo)驗(yàn)證方法能采用團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)嗎2024-09-06
- 碘伏消毒棉片的有效期驗(yàn)證依據(jù)2024-09-06
- 二類無(wú)源醫(yī)療器械首次注冊(cè)應(yīng)提供哪些材料進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)??2024-09-06
- 知情同意書(shū)常見(jiàn)的內(nèi)容缺失情形整理2024-09-05
- 醫(yī)療器械原材料變更的基本流程2024-09-05
- 歐盟醫(yī)療器械CE注冊(cè)流程2024-09-05
- 東南亞各國(guó)藥品注冊(cè)流程及申報(bào)資料要求2024-09-05
- 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查中應(yīng)如何提供臨床試驗(yàn)/評(píng)價(jià)資料2024-09-04
- 醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整對(duì)注冊(cè)產(chǎn)品的影響2024-09-04