GMP飛檢的六個重點內(nèi)容
發(fā)布日期:2024-09-11 閱讀量:次
GMP(Good Manufacturing Practice,良好生產(chǎn)規(guī)范)是制藥行業(yè)確保藥品質(zhì)量、安全性和有效性的標(biāo)準(zhǔn)。為了確保制藥企業(yè)嚴(yán)格遵守GMP要求,相關(guān)部門會不定期進(jìn)行飛行檢查(簡稱“飛檢”),以監(jiān)督和評估企業(yè)的生產(chǎn)過程。本文將詳細(xì)介紹藥監(jiān)部門GMP飛檢的六個重點內(nèi)容。
GMP飛檢的六個重點內(nèi)容
重點一:現(xiàn)場取證,查實物,核質(zhì)量,必要時調(diào)查取證并對實物質(zhì)量狀況進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)或送檢藥檢部門。
通常飛檢都有很明確的檢查內(nèi)容,線路往往也是先去倉庫、車間現(xiàn)場調(diào)查取證,查看倉庫主要藥材(飲片)供應(yīng)商名稱、庫存實物數(shù)量、批號、質(zhì)量情況(重點是真?zhèn)巍⒂袩o摻假)、入庫驗收記錄及企業(yè)質(zhì)量部取樣證明資料、檢驗合格報告及車間生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、所用物料的名稱、批號,對應(yīng)批號物料領(lǐng)用情況,剩余情況。如現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)物料有問題的先進(jìn)行封存,相關(guān)成品將一并封存,如有發(fā)出的貨物,需要提供成品的銷售記錄,如核實存在質(zhì)量問題的將涉及進(jìn)一步的召回。
重點二:供應(yīng)商審查情況,核對主要供應(yīng)商的檔案資料、資質(zhì),是否供應(yīng)商為國家公布的飛檢名單或質(zhì)量公告名單或有投訴、不良反應(yīng)的名單中。
確認(rèn)供應(yīng)商是否合格,供應(yīng)范圍和現(xiàn)場實物記錄是否一致,尤其是一些進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口批件及口岸所檢驗報告復(fù)印件(加蓋供貨單位質(zhì)量章)。供應(yīng)商一定要是合法的企業(yè),不能和私人進(jìn)行采購。如有則有死條條的可能,不能有效追溯的物料將成為定時炸彈。供應(yīng)商審計也是最容易查出問題的,所以供應(yīng)商相關(guān)的資質(zhì)、購銷合同、質(zhì)量協(xié)議一個都不能少。
重點三:批記錄中物料平衡、收率檢查,通過物料平衡和收率的復(fù)核,倒查相關(guān)的物料記錄、檢驗記錄,查物料流向。
依據(jù)采購入庫驗收記錄、庫存貨位卡、檢查階段性前處理及提取、制劑生產(chǎn)記錄,核查主要藥材(飲片)入庫驗收記錄的入庫時間、批號、數(shù)量,并與生產(chǎn)記錄、庫存實物、庫存貨位卡、分類賬核對,進(jìn)行投入、產(chǎn)出物料平衡核對和分析,核對藥材(飲片)貨位卡進(jìn)出記錄數(shù)量、時間與前處理及提取記錄、出入庫票據(jù)的一致性,重點核對中藥材(飲片)飲片前處理及提取生產(chǎn)的中間體及制劑所生產(chǎn)的成品的物料平衡是否符合規(guī)定。
同時根據(jù)物料平衡的情況,查工藝規(guī)程、工藝驗證、注冊情況,這時如果出現(xiàn)不一樣情況,而且又是檢查重點,那么問題也將非常嚴(yán)重,如和注冊工藝不一致,可能涉及違法生產(chǎn)。
重點四:檢查批檢驗記錄,以原料、成品、工藝中關(guān)鍵物料為重點對取樣、留樣和全檢情況進(jìn)行檢查。
檢驗可查的東西就非常多,只要是做了的還好,如果有沒做而結(jié)果中又有的將涉嫌造假,目前所檢查出來的數(shù)據(jù)完整性問題基本上是化驗室查出來的。
往往會從入庫驗收記錄和貨位卡上獲取的資料,檢查質(zhì)量部取樣記錄、檢查核對每批藥材(飲片)留樣記錄及留樣實物,檢查核對檢驗原始記錄、檢驗報告,對高效液相、原子吸收、氣相色譜等圖譜打開電腦核對檢,尤其是從入庫驗收時間、取樣時間、檢驗時間、出報告時間、設(shè)備儀器使用記錄中對應(yīng)的時間來進(jìn)行真實性和完整性。通過檢查情況對物料和檢驗用對照、試劑的平衡進(jìn)行追查。
重點五:抽查成品留樣及檢查銷售記錄,必要時核實銷售單位情況。
銷售記錄反映這個產(chǎn)品的流向,重點關(guān)注產(chǎn)品的追溯體系,如查出問題關(guān)鍵是要進(jìn)行調(diào)查和召回。留樣也是為了取證。往往依據(jù)成品庫存貨位卡記錄及批生產(chǎn)原始記錄,隨機(jī)抽查核對質(zhì)量部成品留樣取樣記錄和留樣實物,并依據(jù)生產(chǎn)原始記錄中成品入庫數(shù)量核對銷售記錄、查看銷售發(fā)票。
重點六:核原輔料購進(jìn)發(fā)票,并與入庫驗收記錄、生產(chǎn)使用記錄核對購進(jìn)日期、購進(jìn)數(shù)量、核查物料平衡情況。
現(xiàn)在檢查都會查到發(fā)票,所以發(fā)票數(shù)量、采購合同、質(zhì)量檢驗、入庫數(shù)量、購進(jìn)時間都要對應(yīng)一致。如有不一致,還可能會進(jìn)行追溯性對上游企業(yè)進(jìn)行核查。
其實說重點也好,只是其中的一方面而已,相信每次根據(jù)檢查針對性的不同,肯定還有其他方面的重點內(nèi)容,希望大家進(jìn)行完善,補(bǔ)充。GMP飛檢是確保藥品質(zhì)量與安全的重要手段,企業(yè)應(yīng)高度重視飛檢中的六大重點內(nèi)容,確保各個環(huán)節(jié)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。通過嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,不僅可以提高藥品質(zhì)量,還能增強(qiáng)消費者信心,為企業(yè)贏得更好的市場聲譽(yù)。制藥企業(yè)在日常管理中應(yīng)加強(qiáng)自查自糾,不斷完善質(zhì)量管理體系,確保在飛檢中順利過關(guān)。
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