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三類醫(yī)療器械公司注冊資料/場地要求和辦理流程

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  醫(yī)療器械公司注冊,首先要辦理營業(yè)執(zhí)照。其次才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)。其中銷售一類醫(yī)療器械是不需要辦許可證的,直接可以經(jīng)營;二類的醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營備案證就可以了;三類的最復(fù)雜,那么三類的醫(yī)療器械公司注冊需要什么材料和流程呢?接下來,讓思途小編來和大家講講三類醫(yī)療器械公司注冊的基本情況。先了解一下銷售哪些產(chǎn)品需要開辦三類醫(yī)療器械公司。

三類醫(yī)療器械公司注冊資料/場地要求和辦理流程(圖1)

  銷售下列三類醫(yī)療器械需要注冊三類醫(yī)療器械公司

  用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、X線治療設(shè)備、200mA以上X線機、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

  三類醫(yī)療器械公司注冊審批前所需材料:

  1、營業(yè)執(zhí)照副本原件;
  2、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表;
  3、2名以上醫(yī)學(xué)、器學(xué)專業(yè)從業(yè)人員的學(xué)歷證明;
  4、組織機構(gòu)與部廣]設(shè)置說明;
  5、經(jīng)營范圍和方式說明;
  6、經(jīng)營質(zhì)量管理制度等文件目錄;
  7、經(jīng)營場所、庫房地址租賃協(xié)議、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件;
  8、經(jīng)營場所、庫房地址的設(shè)施、設(shè)備目錄
  9、經(jīng)辦人授權(quán)證明;
  10、其他所需材料。

三類醫(yī)療器械公司注冊資料/場地要求和辦理流程(圖2)

  注冊三類醫(yī)療器械公司對場地的要求

  1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房,經(jīng)營場所和庫房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營要求;
  2、經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所;
  3、經(jīng)營場所應(yīng)當(dāng)整潔、衛(wèi)生;
  4、經(jīng)營場所建筑面積應(yīng)不小于50平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米(含驗配類批發(fā)企業(yè));經(jīng)營一次性耗材類產(chǎn)品倉庫建筑面積不下于100平方米。

  有下列經(jīng)營行為之一的,企業(yè)可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房:
 ?。ㄒ唬┤课袨槠渌t(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行存儲的;
  (二)專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的;
 ?。ㄈ┦〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房的情形。

  三類醫(yī)療器械公司注冊申請條件

  1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
  2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;
  3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
  4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤和不良事件的報告制度等;
  5、應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持;
  6、經(jīng)營無菌和植入類產(chǎn)品的公司需建立計算機管理系統(tǒng)及計算機管理制度,能夠保證產(chǎn)品從購進到銷售整個過程的有效質(zhì)量跟蹤和追溯。

  具體要求可查看:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)

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