醫(yī)療器械立卷審查制度是什么意思?
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:為了進(jìn)一步服務(wù)行政相對人,繼續(xù)深挖問題根源,器審中心研究認(rèn)為,提高申報資料質(zhì)量是解決問題的關(guān)鍵。直觀體現(xiàn)的提高申報資料質(zhì)量的方法就是在受理環(huán)節(jié)指出申報資料中存在的問題,這就是立卷審查的初衷。
相關(guān)背景
立卷審查的初衷:解決行政相對人提供補(bǔ)正資料時的“留尾巴”現(xiàn)象,提高申報資料質(zhì)量,提升審評效率。
立卷審查的定位:立卷審查是依照“立卷審查要求”對申請人/注冊人遞交注冊申報資料的完整性進(jìn)行形式審核,對注冊申報資料在形式上是否滿足相關(guān)的法規(guī)/規(guī)范性文件的要求、是否足夠用于開展深入的技術(shù)審評進(jìn)行判定。
7月10日,藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》等7個文件,宣告了立卷審查制度的建立,并于9月1日起正式實(shí)施。
從立卷審查實(shí)施到現(xiàn)在已逾兩月,藥監(jiān)總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱器審中心)投入了大量的資源,建立了各種保障制度和全新的醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng),確保了該項(xiàng)制度的順利實(shí)施。本文就立卷審查制度設(shè)立的背景、立卷審查定位、立卷審查要求及現(xiàn)階段立卷審查實(shí)施情況進(jìn)行介紹。
一、提高申報資料質(zhì)量
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第三十五條要求:“技術(shù)審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料。”按照此要求,審評人員應(yīng)對資料進(jìn)行全面的審評,將資料中存在的所有問題一次性地告知,申請人就告知問題一次性進(jìn)行補(bǔ)充。但是,在實(shí)施過程中,由于申請人注冊申報資料準(zhǔn)備不充分、申請人未能一次性將問題補(bǔ)充完畢、補(bǔ)充資料存在新的問題、審評人員未能將問題一次性告知等原因,導(dǎo)致有些注冊申報項(xiàng)目需要多次補(bǔ)充資料,延長了注冊申報周期。
為了解決這個問題,器審中心嚴(yán)格要求審評人員一次將資料中所有存在的問題進(jìn)行告知,注冊申請人一次提供補(bǔ)充資料,對于補(bǔ)充資料存在的問題,不設(shè)立再次補(bǔ)充的環(huán)節(jié)。這樣執(zhí)行,一方面約束審評人員,應(yīng)對注冊申報資料進(jìn)行充分的審查,給出具體、明確的審評意見;另一方面也是對注冊申請人提出了更高的要求,即首次提交的申報資料不能僅以滿足行政受理標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo),而應(yīng)具有較高的質(zhì)量。申報資料的質(zhì)量決定了注冊申報事項(xiàng)通過審批的可能性,也直接影響到技術(shù)審評工作的效率,因此,確保遞交注冊申報資料的質(zhì)量非常重要?!掇k法》及其配套文件是醫(yī)療器械注冊管理與國際接軌邁出的里程碑式一步,注冊申報資料要求的全面性、科學(xué)性、合理性大大提升。為了幫助申請人更好地適應(yīng)《辦法》的要求,藥監(jiān)總局、器審中心開展了多項(xiàng)培訓(xùn),并編寫了大量的指導(dǎo)性文件。隨著申請人的不斷學(xué)習(xí),對申報要求的認(rèn)識逐漸深入,目前首次遞交的注冊申報資料質(zhì)量已較《辦法》剛實(shí)施時有了很大的提高,但仍然存在很多補(bǔ)充資料沒有解決所有發(fā)補(bǔ)問題的“留尾巴”現(xiàn)象。為了進(jìn)一步解決這個問題,器審中心在審評資源緊張的情況下,仍然提出了“補(bǔ)正資料預(yù)審查”制度,即在補(bǔ)正資料時限屆滿2個月之前,由審評人員對擬提交的資料進(jìn)行預(yù)審查服務(wù),在申請人/注冊人正式提交補(bǔ)充資料之前指出其中存在的問題。補(bǔ)正資料預(yù)審查制度對消除“留尾巴”現(xiàn)象有很大的幫助。
為了進(jìn)一步服務(wù)行政相對人,繼續(xù)深挖問題根源,器審中心研究認(rèn)為,提高申報資料質(zhì)量是解決問題的關(guān)鍵。最直接的提高申報資料質(zhì)量的方法就是在受理環(huán)節(jié)指出申報資料中存在的問題,這就是立卷審查的初衷。
二、行政受理環(huán)節(jié)的形式審核
橫向地看,美國FDA也有與立卷審查相似的制度,即在受理環(huán)節(jié)由審評人員對申報資料進(jìn)行受理審查,對上市前批準(zhǔn)(PMA)申請還設(shè)有附加的審查環(huán)節(jié),以確保轉(zhuǎn)入技術(shù)審評的資料質(zhì)量。
結(jié)合我國法規(guī)要求,立卷審查的定位實(shí)質(zhì)上對應(yīng)的是行政受理環(huán)節(jié),按照《辦法》的規(guī)定,行政受理環(huán)節(jié),藥品監(jiān)管部門應(yīng)對申報資料開展形式審查,并在5個工作日內(nèi)完成。基于此規(guī)定和立卷審查設(shè)定的初衷,可以明確立卷審查的定位:立卷審查是依照“立卷審查要求”,對申請人/注冊人遞交注冊申報資料的完整性進(jìn)行形式審核,對注冊申報資料在形式上是否滿足相關(guān)的法規(guī)/規(guī)范性文件的要求、是否足夠用于開展深入的技術(shù)審評進(jìn)行判定。
考慮到資源的合理配置,立卷審查針對問題多的、較復(fù)雜的注冊申請事項(xiàng)開展,即產(chǎn)品注冊申請、復(fù)雜許可事項(xiàng)變更申請和臨床試驗(yàn)審批申請。簡單的許可事項(xiàng)變更指文字性變更、進(jìn)口生產(chǎn)地址變更等審評環(huán)節(jié)問題少的項(xiàng)目。簡單和復(fù)雜許可事項(xiàng)變更的劃分方法在注冊申請表中體現(xiàn)。需要特別介紹的是,器審中心優(yōu)化內(nèi)部資源配置,將復(fù)雜注冊申請和簡單注冊申請進(jìn)行分流審評,有效提高了審評資源的利用效率,使得立卷審查等制度得以順利實(shí)施。
立卷審查階段,審評人員僅對資料的完整性進(jìn)行形式審核,對資料是否可證明產(chǎn)品用于所申請適用范圍的受益大于風(fēng)險不作評判。若在立卷審查環(huán)節(jié)未能做出正確判斷,導(dǎo)致不應(yīng)通過立卷審查環(huán)節(jié)的申報資料通過了立卷審查,在技術(shù)審評環(huán)節(jié),審評人員仍可對立卷審查要求中的問題提出補(bǔ)正意見。立卷審查由器審中心審評部人員、臨床與生物統(tǒng)計部人員完成,項(xiàng)目受理后,由進(jìn)行立卷審查的人員對項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)審評。
與原行政受理形式審查相比,立卷審查由審評人員進(jìn)行,能夠根據(jù)申報產(chǎn)品自身的情況對各種管理規(guī)定、申報資料中各項(xiàng)要求的適用性進(jìn)行準(zhǔn)確審查,針對性更強(qiáng),對資料完整性審查得也更加深入。
三、內(nèi)容全面的“申報要求大全”
為了確保立卷審查形式審核的尺度一致,器審中心編寫了立卷審查要求。在編寫時,器審中心制定了兩個版本,一個是不考慮資源限制的理想狀態(tài)的版本,另一個是考慮到5個工作日的限制帶來的資源調(diào)動困難而進(jìn)行簡化的版本,也就是已發(fā)布的版本。當(dāng)前的資源只能支持相對簡化版本的實(shí)現(xiàn),當(dāng)資源足夠時,可能會提供更進(jìn)一步的服務(wù)。但其實(shí)兩個版本已經(jīng)非常接近。
立卷審查要求共包含7個文件。《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》《醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更注冊項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》分別用于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和復(fù)雜許可事項(xiàng)變更申請項(xiàng)目的立卷審查;《醫(yī)療器械臨床評價立卷審查表(試行)》用于上述申請中臨床評價資料的立卷審查?!扼w外診斷試劑產(chǎn)品注冊項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》《體外診斷試劑許可事項(xiàng)變更注冊項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》分別用于體外診斷試劑產(chǎn)品注冊和復(fù)雜許可事項(xiàng)變更申請項(xiàng)目的立卷審查;《體外診斷試劑臨床評價立卷審查表(試行)》用于上述申請中臨床評價資料的立卷審查?!夺t(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批項(xiàng)目立卷審查要求(試行)》用于臨床試驗(yàn)審批項(xiàng)目的立卷審查。
醫(yī)療器械立卷審查要求主要包含:相關(guān)說明、使用說明、適用的注冊審查指導(dǎo)原則和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)識別、基本審查問題、總體審查問題、立卷審查問題六部分。“相關(guān)說明”對立卷審查的目的、總體思路、與審評的關(guān)系等進(jìn)行了描述。“使用說明”對完成人員及分工、填寫基本要求進(jìn)行了描述,其中要求審查人員對每項(xiàng)審查項(xiàng)目存在的所有問題都進(jìn)行詳細(xì)描述,這些問題會在補(bǔ)正通知單中告知申請人/注冊人,從而指導(dǎo)申報。“適用的注冊審查指導(dǎo)原則和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)識別”作為一個記錄性的信息,用于幫助審查者梳理思路、規(guī)范開展立卷審查,也用于立卷審查的質(zhì)量評估。“基本審查問題”對應(yīng)《辦法》三十二條中“不屬于本部門職權(quán)范圍”,以及申請形式錯誤(變更立卷審查要求)的情形,此部分審查不通過,審評人員將直接做出立卷審查不通過的結(jié)論。其他情形,對所有立卷審查問題進(jìn)行解答后,給出立卷審查總結(jié)論。“總體審查問題”對應(yīng)審查應(yīng)關(guān)注的幾個主要問題和總體問題。“立卷審查問題”對應(yīng)《辦法》、相關(guān)規(guī)范性文件、相關(guān)指導(dǎo)原則等各級文件對注冊申報資料的要求。“醫(yī)療器械臨床評價立卷審查表”針對臨床評價所采用的三種路徑,分別設(shè)置立卷審查問題。
立卷審查要求梳理了現(xiàn)行的注冊申報相關(guān)的各種要求和部分技術(shù)審評基本考慮因素,除了用于審評人員開展立卷審查,本身也是指導(dǎo)注冊申報的一份“申報要求大全”。申請人/注冊人可在準(zhǔn)備資料過程中對照要求開展自查,主動提高注冊申報資料的質(zhì)量。
立卷審查要求主要內(nèi)容依照電子申報框架制定,結(jié)構(gòu)清晰,可操作性強(qiáng)。各項(xiàng)立卷審查問題通過規(guī)范描述、增加備注等方式明確了立卷審查的尺度,與技術(shù)審評要求進(jìn)行了有效區(qū)分。
四、各方保障平穩(wěn)推進(jìn)
為了確保立卷審查的順利開展,統(tǒng)一理解和執(zhí)行尺度,器審中心多次開展對外公益培訓(xùn),向行業(yè)介紹立卷審查制度相關(guān)背景和立卷審查要求的具體內(nèi)容,并在中心內(nèi)部開展培訓(xùn),制定相關(guān)的質(zhì)量管理體系文件,組建工作小組,及時收集、反饋和處理相關(guān)問題。從各個方面確保立卷審查制度的平穩(wěn)實(shí)施。
截止到10月12日,器審中心已順利完成立卷審查項(xiàng)目626項(xiàng)。
相較于美國FDA對510(k)受理時限15天、PMA時限45天的要求,器審中心在5個工作日內(nèi)完成立卷審查,對審查效率提出了更高要求。在資源有限的情況下推出這項(xiàng)舉措,充分體現(xiàn)了器審中心服務(wù)行業(yè)的巨大決心。
實(shí)際上,為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》以及《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》文件精神,近年來,器審中心致力于服務(wù)行政相對人,大力開展醫(yī)療器械審評審批制度改革,推出了一系列強(qiáng)有力的舉措,得到了行業(yè)的充分肯定。立卷審查只是器審中心改革工作中審評流程再造相關(guān)舉措中的一項(xiàng)。立卷審查必須依托電子申報、智能分配、信息化建設(shè)等措施才得以實(shí)現(xiàn),還需要配合分流審評等措施才能夠?qū)嵤8黜?xiàng)改革舉措環(huán)環(huán)相扣,非常復(fù)雜,各項(xiàng)舉措的制定和實(shí)施都凝聚著器審中心全體工作人員的共同心血。
來源:醫(yī)療器械技術(shù)審評中心,審評二部 郭兆君 供稿
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