附件：生物芯片類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）.doc

生物芯片類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）

一、前言

本指導(dǎo)原則主要針對(duì)生物芯片類檢測(cè)試劑的主要原材料、生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系、產(chǎn)品質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)提出指導(dǎo)性技術(shù)要求。

本指導(dǎo)原則系對(duì)生物芯片類檢測(cè)試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細(xì)闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善、科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，其相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

二、適用范圍

根據(jù)芯片制作的主要原料和方法，生物芯片可分為核酸芯片、蛋白芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等。本指導(dǎo)原則是針對(duì)核酸和蛋白為檢測(cè)靶分子生物芯片的注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則，其他類型靶分子檢測(cè)的芯片診斷試劑可參考本指導(dǎo)原則。

三、基本要求

（一）基本原則

1.試劑研制、生產(chǎn)用各種原料、輔料等應(yīng)制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并符合有關(guān)法規(guī)的要求。

2.試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備以及適宜的生產(chǎn)環(huán)境，獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;同時(shí)，應(yīng)按照《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》的要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，形成文件和記錄，加以實(shí)施并保持有效運(yùn)行;還應(yīng)通過《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的考核。

3.生物芯片類試劑在研制時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)、規(guī)范的原則組織研發(fā)，各反應(yīng)條件的選擇和確定應(yīng)符合基本的科學(xué)原理。

4.試劑研制、生產(chǎn)過程中所用的物料及工藝，應(yīng)充分考慮可能涉及的安全性方面的事宜。

5.生產(chǎn)和質(zhì)量控制的總體目標(biāo)：保證試劑使用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、工藝可控、檢測(cè)有效。

（二）原材料質(zhì)量控制

1.核酸檢測(cè)芯片

核酸芯片檢測(cè)時(shí)，從生物樣本中提取的核酸可用熒光標(biāo)記、金標(biāo)記和酶標(biāo)記;檢測(cè)方法包括光譜學(xué)方法和化學(xué)顯色。下面為熒光標(biāo)記芯片技術(shù)指導(dǎo)原則，采用金標(biāo)記和酶聯(lián)顯色等的生物芯片診斷試劑可參照核酸芯片和蛋白芯片相關(guān)部分。

（1）主要生物原料

核酸檢測(cè)芯片的主要生物原料包括模板DNA、dNTPs、引物、探針、標(biāo)記物等。主要生物原料若為企業(yè)自己生產(chǎn)，其工藝必須相對(duì)穩(wěn)定，企業(yè)應(yīng)按照工藝要求對(duì)這類生物原料進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，以保證其達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);若購買，其供應(yīng)商要求相對(duì)固定，不能隨意變更供應(yīng)商，同時(shí)，供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)的質(zhì)量保證證明和相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告，達(dá)到生產(chǎn)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果主要原料（包括工藝）或其供應(yīng)商有變更，應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行變更申請(qǐng)。

①模板DNA

重組DNA：經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證，關(guān)鍵堿基或序列沒有錯(cuò)誤。1×TE溶解，濃度為100ng/μl以上，-20℃保存。作為陽性參考品時(shí)，其稀釋度由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確定。

②dNTPs（dATP/dUTP/dGTP/dCTP/dTTP）

HPLC純，PCR級(jí)，無DNase、RNase污染，-20℃以下保存。

③引物

生產(chǎn)中的引物原材料為凍干粉，PAGE純或HPLC純。用標(biāo)準(zhǔn)DNA模板擴(kuò)增，電泳檢測(cè)，譜帶單一，大小正確，與對(duì)照引物比較，產(chǎn)物量一致。符合視為合格引物，-20℃以下保存。

④探針（用于陣列制備）

重組DNA, 凍干粉（或1×TE溶解液）：至少滿足一個(gè)批次的用量，酶切鑒定分析圖譜。

PCR產(chǎn)物，凍干粉（或1×TE溶解液）：至少滿足一個(gè)批次的用量，PCR電泳鑒定圖譜。

合成寡核苷酸：PAGE純或HPLC純，至少滿足一個(gè)批次的用量，提供該產(chǎn)品的PAGE電泳分析圖譜或HPLC分析圖譜。

探針序列的正確性：應(yīng)用克隆鑒定的標(biāo)準(zhǔn)DNA雜交鑒定或測(cè)序鑒定。

純度和濃度檢測(cè)：采用電泳方法，電泳圖譜沒有雜帶，目的條帶的強(qiáng)度與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)DNA條帶進(jìn)行參比計(jì)算其強(qiáng)度。純度較高的DNA，可用紫外分光光度計(jì)進(jìn)行定量。檢驗(yàn)合格后入庫，避光、-20℃以下保存。

⑤標(biāo)記物

含有激發(fā)光波長和發(fā)射光波長介于280~680nm的所有熒光分子，HPLC純。

⑥Taq DNA聚合酶

SDS-PAGE 檢測(cè)，純度＞95%，具有DNA聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性;具熱穩(wěn)定性，94℃保溫1小時(shí)后仍保持50%活性。產(chǎn)品-20℃保存。

⑦尿嘧啶糖基化酶（UNG）

具尿嘧啶糖基化酶活性，無核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性。1U UNG 37℃處理3分鐘后，103拷貝以下含U模板被降解后不能產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物。產(chǎn)品-20℃保存。

⑧逆轉(zhuǎn)錄（RT）酶

具有逆轉(zhuǎn)錄活性，無核酸內(nèi)切酶活性，-20℃保存。

⑨RT-PCR酶

具逆轉(zhuǎn)錄酶活性和DNA聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性，具熱穩(wěn)定性，94℃ 1小時(shí)后仍保持50%活性。產(chǎn)品-20℃保存。

⑩緩沖液

各類酶制品所需的反應(yīng)緩沖液由廠家隨酶制品提供，-20℃保存。

（2）主要生物輔料

主要生物輔料包括酶類（蛋白酶、核酸酶等）、核酸提取試劑、魚精DNA、封閉用蛋白、雜交液等，企業(yè)應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要生物輔料若為企業(yè)自己生產(chǎn)（配制），其工藝必須相對(duì)穩(wěn)定，并按照工藝要求對(duì)這類生物原料進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，以保證其達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);若購買，其供應(yīng)商要求相對(duì)固定，不能隨意變更供應(yīng)商，同時(shí)，供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)的質(zhì)量保證證明和相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告，達(dá)到生產(chǎn)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（3）主要化學(xué)原輔料

化學(xué)原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參照《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000年版）》分析純級(jí)別進(jìn)行檢驗(yàn)。主要的檢測(cè)指標(biāo)包括：溶液外觀、一般鹽類檢測(cè)、溶液pH值、溶解情況、干燥失重、熾灼殘?jiān)取?/p>

主要化學(xué)原材料的供應(yīng)商要求相對(duì)固定，不得隨意發(fā)生變更。化學(xué)原材料在購入時(shí)，原材料的生產(chǎn)商必須提供該批次化學(xué)原材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)檢報(bào)告，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（4）其他物料

①載玻片

外觀：明亮處用肉眼觀察無缺刻，無劃傷等。規(guī)格按設(shè)計(jì)要求。

激光掃描儀掃描（波長為芯片檢測(cè)波長）：包被層基本均勻。

②試管、吸頭、試劑瓶等

一次性使用，由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量保證，達(dá)到設(shè)計(jì)要求。

③其他：

包括試劑瓶標(biāo)簽、鋁箔袋、襯墊、可密封塑料袋、說明書、干燥劑和包裝外盒等，應(yīng)參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.蛋白檢測(cè)芯片

（1）主要生物原料

與生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量最密切相關(guān)的生物原料包括各種天然抗原、重組抗原、單克隆杭體、多克隆抗體以及多肽類生物原科。這類原料可用于點(diǎn)膜、標(biāo)記相關(guān)酶、納米金、光學(xué)基團(tuán)及中和反應(yīng)用抗原或抗體等。使用前應(yīng)按照工藝要求對(duì)這類生物原料進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，以保證其達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要生物原料若為企業(yè)自己生產(chǎn)，其工藝必須相對(duì)穩(wěn)定;若購買，其供應(yīng)商要求相對(duì)固定，不能隨意變更供應(yīng)商，如果主要原料（包括工藝）或其供應(yīng)商有變更，應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)的要求變更申請(qǐng)。

主要生物原料的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目一般包括：

①外觀

肉眼觀察，大部分生物原料為澄清均一液體，不含異物、渾濁或搖不散的沉淀或顆粒;或者為白色粉末，不含其他顏色雜質(zhì);特殊生物原料應(yīng)具備相應(yīng)外觀標(biāo)準(zhǔn)。

②純度和分子量

生物原料經(jīng)SDS-PAGE 電泳后，利用電泳掃描儀進(jìn)行分析;也可用其他適宜的方法，如高效液相法等進(jìn)行分析。根據(jù)所檢測(cè)生物原料的分子量選擇適宜聚丙烯酰胺凝膠濃度進(jìn)行電泳。一般每個(gè)電泳道加樣量為5μg;電泳后的凝膠可用考馬斯亮藍(lán)染色或銀染法染色。染色后的凝膠用電泳掃描儀分析原料的純度和分子量，純度應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，分子量大小應(yīng)在正確的條帶位置。

③蛋白濃度

蛋白濃度可通過Lowry法、280nm 光吸收法、雙縮脲法或其他適宜方法進(jìn)行檢測(cè)。

④效價(jià)

效價(jià)的測(cè)定一般根據(jù)蛋白含量測(cè)定結(jié)果，通過倍比稀釋法進(jìn)行。效價(jià)應(yīng)達(dá)到規(guī)定的要求。

⑤功能性實(shí)驗(yàn)

功能性實(shí)驗(yàn)是指生物原料用于試劑盒實(shí)際生產(chǎn)中的情況，一般考查使用該原料的試劑的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性等，并比較其與上批次原料的相關(guān)性。

（2）主要生物輔料

生物輔料是指在生產(chǎn)過程中作為蛋白保護(hù)劑用途的一類生物原料，主要包括小牛血清、山羊血清、牛血清白蛋白和酪蛋白等。這些生物原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000年版）》規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，并且要適合于企業(yè)生產(chǎn)。

建議作以下檢驗(yàn)：

①牛血清或羊血清

外觀：為淺黃色澄清稍粘稠的液體，無溶血或異物

無菌試驗(yàn)：將血清直接37℃放置7天，放在明亮處觀察，不得出現(xiàn)混濁或沉淀。

總蛋白含量：用雙縮脲法測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)為不小于32mg/ml。

球蛋白含量：取待測(cè)血清1ml，采用飽和硫酸銨法進(jìn)行沉淀。沉淀溶于0.85%NaCl溶液至1ml，用Lowry法測(cè)定蛋白含量不能大于2mg/ml。

②牛血清白蛋白：

外觀：應(yīng)為淺黃色、黃色或乳白色的凍干粉末，無吸潮，無結(jié)塊，無肉眼可見的其他雜質(zhì)顆粒。

溶解性：將牛血清白蛋白配成10%溶液，溶解時(shí)間在18~26℃時(shí)應(yīng)不大于15分鐘。pH值應(yīng)為6.5~7.1。

總蛋白含量：用雙縮脲法測(cè)定，其標(biāo)準(zhǔn)為不小于干重的95%。

總蛋白中的牛血清白蛋白（BSA）含量：采用硝酸纖維素膜電泳法，其標(biāo)準(zhǔn)為不小于總蛋白含量的95%。

BSA的凈含量：總蛋白含量乘總蛋白中的BSA含量，其標(biāo)準(zhǔn)為不小于90%。

③酪蛋白：

應(yīng)符合生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

④標(biāo)記用酶

應(yīng)在產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中明示所使用的標(biāo)記用酶的名稱（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等），同時(shí)應(yīng)根據(jù)不同生產(chǎn)廠家的檢驗(yàn)方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，酶的純度RZ值（OD_403nm/OD_280nm）應(yīng)大于3.0。

對(duì)于小牛血清或山羊血清、牛血清白蛋白以及酪蛋白等，還應(yīng)進(jìn)行功能性實(shí)驗(yàn)，即以其為原料配制一定濃度的稀釋液作為樣品，進(jìn)行測(cè)定，均不得出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。

生物輔料的供應(yīng)商同樣要求相對(duì)固定，不得隨意變更供應(yīng)商。

（3）化學(xué)原輔料

參照《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000年版）》分析純級(jí)別進(jìn)行檢驗(yàn)。主要的檢測(cè)指標(biāo)包括：溶液外觀、一般鹽類、溶液pH值、溶解情況、干燥失重、熾灼殘?jiān)取?/p>

主要化學(xué)原材料的供應(yīng)商要求相對(duì)固定，不得隨意發(fā)生變更?；瘜W(xué)原材料在購入時(shí)，原材料的生產(chǎn)商必須提供該批次化學(xué)原材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)檢報(bào)告，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（4）其他物料

①基質(zhì)

以硝酸纖維素膜為例：孔徑符合設(shè)計(jì)要求（0.45μm、0.22μm等）、均一性（厚度及毛細(xì)遷移速度±20%）、尺寸（與標(biāo)識(shí)吻合）

②試劑瓶和干燥劑

由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量保證，達(dá)到規(guī)定要求。

③其他：說明書、包裝外盒等

應(yīng)參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》建立相應(yīng)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，如數(shù)量、規(guī)格等。

（三）試劑盒各組分的生產(chǎn)

生物芯片主要包括DNA芯片、蛋白芯片、組織芯片和細(xì)胞芯片等。生物芯片診斷試劑產(chǎn)品基本可分成二個(gè)部分，一部分是芯片，另一部分檢測(cè)用工作液。如果有配套的檢測(cè)儀器，還需對(duì)儀器及處理軟件的應(yīng)用加以說明。

1.芯片的生產(chǎn)

芯片生產(chǎn)的基本過程包括探針的獲取方法，純化，點(diǎn)樣，固定。

（1）探針獲取

不同芯片，主要是探針不同，生物芯片的探針主要包括以下幾類，其他探針可參考制定相應(yīng)的技術(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

①DNA探針的獲取

探針的形式包括PCR產(chǎn)物、克隆DNA、人工合成DNA片段等;要求有生產(chǎn)程序和質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)方法，要進(jìn)行純化，有固定的純化程序。

②抗原的生產(chǎn)

抗原獲得方法包括細(xì)胞培養(yǎng)、從生物材料中分離提取、基因工程表達(dá)以及合成肽等?；蚬こ瘫磉_(dá)產(chǎn)物又分為純抗原蛋白、融合蛋白等。

③抗體

抗體分單克隆抗體和多克隆抗體。抗體制備包括細(xì)胞培養(yǎng)，動(dòng)物腹水，基因工程表達(dá)等方式。

④細(xì)胞和組織

包括細(xì)胞或組織類型，固定方法。組織材料包括固定，包埋，切片等。

（2）陣列的排列設(shè)計(jì)

陣列的排列可以是依次排列、隨機(jī)排列、對(duì)角線排列以及其他排列方式，但設(shè)計(jì)時(shí)需考慮重復(fù)次數(shù)和對(duì)照等因素。

（3）點(diǎn)陣的制作

使用儀器的需要確定型號(hào)，程序;手工制作的也應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)操作程序。

（4）固定：包括固定方式，固定條件等。

應(yīng)對(duì)芯片生產(chǎn)的過程進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量控制，如點(diǎn)樣和固定過程的監(jiān)控、點(diǎn)樣均一性檢驗(yàn)等。

2.工作液配制

（1）芯片生產(chǎn)所需試劑，包括細(xì)胞培養(yǎng)基，探針制備試劑，陣列制作和固定試劑等。

（2）樣品處理試劑，芯片檢測(cè)靶分子分為核酸和蛋白質(zhì)。檢測(cè)核酸的樣品處理試劑包括臨床取樣、DNA提取或RNA提取試劑，逆轉(zhuǎn)錄試劑，PCR擴(kuò)增試劑，核酸標(biāo)記試劑等;檢測(cè)蛋白的處理試劑包括取樣試劑，蛋白稀釋液以及特殊試劑等。

（3）反應(yīng)液：檢測(cè)核酸時(shí)的反應(yīng)液包括預(yù)雜交液、雜交液、洗脫液等;檢測(cè)蛋白時(shí)，包括封閉液、抗原/抗體反應(yīng)液、洗脫液、顯色液、顯色終止液等。

3.數(shù)據(jù)判讀

（1）判斷標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)，包括Cut off值的確定依據(jù)。

（2）數(shù)據(jù)判讀方式：人工還是軟件判讀。

（3）如果是軟件判讀，應(yīng)提供軟件判斷的科學(xué)依據(jù)（包括生物學(xué)原理、數(shù)據(jù)獲取原理和判斷實(shí)驗(yàn)是否成立的依據(jù)）以及實(shí)驗(yàn)測(cè)試的原始報(bào)告（或數(shù)據(jù)），并需要說明：

①軟件的來源：購買或自己編制，是否獲得注冊(cè)等。

②軟件的用途：包括對(duì)數(shù)據(jù)的分析、存儲(chǔ)、解讀、含義等。

③軟件的使用：基本的使用程序。

（四）半成品質(zhì)量控制

1.抽樣

檢驗(yàn)人員按批號(hào)抽取檢驗(yàn)需要數(shù)量的半成品，做好標(biāo)記，待檢。

2.半成品檢驗(yàn)

利用上一批檢驗(yàn)合格的試劑盒的相應(yīng)組分，對(duì)本批生產(chǎn)出的各種試劑盒組分分別進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

半成品檢驗(yàn)，一般使用國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）或經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）標(biāo)化后的企業(yè)參考品進(jìn)行。若某類試劑沒有國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品），則使用企業(yè)參考品，企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序，以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控，其質(zhì)量應(yīng)不低于國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品的質(zhì)量。

檢測(cè)所抽樣的半成品試劑盒的性能，包括陰/陽性參考品的符合率、靈敏度（最低檢出量）、精密性等，均應(yīng)達(dá)到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。精密性評(píng)價(jià)應(yīng)采用比最低檢測(cè)限高一個(gè)數(shù)量級(jí)的質(zhì)控品，重復(fù)檢測(cè)10次，判定結(jié)果一致。對(duì)定量檢測(cè)試劑，同時(shí)應(yīng)分析其線性相關(guān)系數(shù)和定量質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

企業(yè)應(yīng)該對(duì)每一批試劑的半成品進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試。穩(wěn)定性試驗(yàn)可在特定溫度或特定條件下完成。對(duì)蛋白芯片，應(yīng)完成37℃熱穩(wěn)定性試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（五）成品質(zhì)量控制

產(chǎn)品包裝完成后，質(zhì)檢人員根據(jù)試劑的批號(hào)、實(shí)際包裝量、抽樣申請(qǐng)單的要求進(jìn)行抽樣，同時(shí)填寫抽樣數(shù)量和抽樣日期，并且由抽樣人簽名。抽樣數(shù)量應(yīng)包括檢驗(yàn)用數(shù)量和留樣數(shù)量。質(zhì)檢人員同時(shí)應(yīng)檢查相關(guān)原始記錄。

每一批生物芯片類檢測(cè)試劑的試生產(chǎn)量應(yīng)滿足工藝研究、分析性能驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、臨床試驗(yàn)、自測(cè)及注冊(cè)檢驗(yàn)等各階段所需樣品量的要求。

1.成品檢驗(yàn)

一般使用國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）或經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）標(biāo)化后的企業(yè)參考品進(jìn)行。若某類試劑沒有國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品），則使用企業(yè)參考品，企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序，以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控，其質(zhì)量應(yīng)不低于國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品的質(zhì)量。

2.穩(wěn)定性試驗(yàn)

試劑批放行前，應(yīng)完成穩(wěn)定性試驗(yàn)。穩(wěn)定性試驗(yàn)可在特定溫度或特定條件下完成。對(duì)蛋白芯片，每批試劑批放行前，應(yīng)完成37℃熱穩(wěn)定性試驗(yàn)，達(dá)到相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

四、名詞解釋

生物芯片類檢測(cè)試劑：本指導(dǎo)原則所定義的生物芯片檢測(cè)試劑是指將多個(gè)生物探針（包括DNA片段，寡核苷酸、抗原、抗體，組織，細(xì)胞等）按預(yù)先設(shè)計(jì)的排列方式固定在特制的基質(zhì)（包括玻璃片，尼龍膜，硝酸纖維素膜等）上，用特定的方法提取生物靶分子并進(jìn)行標(biāo)記，然后與固定在基質(zhì)上的生物探針特異性的結(jié)合，再用相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備（如激光掃描儀、CCD檢測(cè)儀等）和分析方法（包括軟件）進(jìn)行檢測(cè)、記錄、分析，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物靶分子的定性或定量檢測(cè)的試劑。

五、參考文獻(xiàn)

1.《中國生物制品規(guī)程》（2000年版），化學(xué)工業(yè)出版社