- 淺談微波消融設(shè)備技術(shù)評(píng)審要求及關(guān)注點(diǎn)2024-07-05
- 人類遺傳資源行政許可審批的2024年下半年受理截止時(shí)間表公布了!2024-07-05
- 臨床試驗(yàn)中CRC和受試者如何溝通2024-07-05
- 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目受試者入組困難的三個(gè)原因2024-07-05
- 如何進(jìn)行分類界定申請(qǐng)的電子申報(bào)?2024-07-05
- 廣東省醫(yī)療器械創(chuàng)新申請(qǐng)條件2024-07-04
- CRC可以談知情嗎?2024-07-04
- 第Ⅱ類醫(yī)療器械“定制式義齒”產(chǎn)品的注冊申報(bào)資料要求及審評(píng)共性問題分享2024-07-04
- 北京市醫(yī)療器械分類界定電子申報(bào)指南2024-07-04
- IVD產(chǎn)品在國內(nèi)注冊臨床試驗(yàn)的步驟2024-07-04
- 內(nèi)窺鏡產(chǎn)品電源適配器更換新的供應(yīng)商,已注冊產(chǎn)品是否需要進(jìn)行注冊變更?2024-07-02
- 參加臨床試驗(yàn)就是當(dāng)小白鼠嗎2024-07-01
- 參與臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與獲益2024-07-01
- 藥物臨床試驗(yàn)分期及主要研究目的2024-07-01
- 所有人都可以參加臨床試驗(yàn)嗎2024-06-28
- 參加臨床試驗(yàn)安全嗎2024-06-28
- 參加臨床試驗(yàn)有什么風(fēng)險(xiǎn)和獲益2024-06-28
- 什么是藥物臨床試驗(yàn)2024-06-28
- 臨床試驗(yàn)的最終目的是什么2024-06-28
- 臨床試驗(yàn)對(duì)于患者的幫助是什么2024-06-28
- 申請(qǐng)二類醫(yī)療器械注冊證需要多久2024-06-28
- 辦理二類醫(yī)療器械注冊證所需條件2024-06-28
- 辦理二類醫(yī)療器械注冊證要多少錢2024-06-28
- 二類醫(yī)療器械注冊證申請(qǐng)流程2024-06-27
- 二類醫(yī)療器械注冊證費(fèi)用多少2024-06-27
- 醫(yī)療器械注冊證多久能辦下來2024-06-27
- 【浙江藥監(jiān)】有源醫(yī)療器械常見注冊問題2024-06-27
- 醫(yī)療器械注冊要提交哪些資料?(適用研發(fā)工程師了解)2024-06-26
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前,所有型號(hào)規(guī)格的器械都需要進(jìn)行注冊檢驗(yàn)嗎?2024-06-26
- 【收藏】SAE報(bào)告一文說透2024-06-25