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加拿大醫(yī)療器械注冊(cè)及審批流程

發(fā)布日期:2024-02-22 閱讀量:

加拿大的醫(yī)療器械注冊(cè)由Health Canada(HC)負(fù)責(zé)。主要法規(guī)為《Food and Drugs Act》、《Canada Medical Device Regulation(CMDR)》等。與大多數(shù)國(guó)家的情況不同,外國(guó)制造商不需要在加拿大擁有當(dāng)?shù)卮怼?/strong>

加拿大醫(yī)療器械注冊(cè)及審批流程(圖1)

加拿大當(dāng)局將醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)從低到高分為I、II、III和IV類。當(dāng)局的監(jiān)管控制水平隨風(fēng)險(xiǎn)程度的增加而提高。加拿大的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類規(guī)定與歐盟類似,但也并不完全相同。

I類產(chǎn)品的海外制造商如果直接銷售給加拿大的零售商(retailer),則該海外制造商需要申請(qǐng)醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)許可證書(MDEL,Medical Device Establishment License),費(fèi)用約為5000加幣,時(shí)間需要約120天。但如果I類產(chǎn)品的海外制造商僅銷售給進(jìn)口商(importer)或者經(jīng)銷商(distributor),且該進(jìn)口商或經(jīng)銷商已有MDEL證書,則海外制造商無(wú)需額外申請(qǐng)MDEL。

II、III和IV類產(chǎn)品的海外制造商則需要申請(qǐng)醫(yī)療器械許可證書 (MDL, Medical Device License)才可以在加拿大進(jìn)行銷售。另外,這些較高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的制造商也應(yīng)滿足ISO 13485以及加拿大醫(yī)療器械法規(guī)CMDR對(duì)于質(zhì)量管理體系的要求,需要擁有加拿大認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書。當(dāng)局對(duì)技術(shù)文件的要求也隨風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的提升而更嚴(yán)格。

根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)及具體情況的不同,獲取MDL所需的費(fèi)用和時(shí)間也不相同。根據(jù)2023年的情況,例如II類的首次注冊(cè)需要589加幣以及約15天;III類產(chǎn)品需要12987加幣以及約75天;IV類產(chǎn)品需要28165加幣以及約90天。在歐盟、美國(guó)等地注冊(cè)過(guò)的產(chǎn)品可以縮短總體審查時(shí)間。另外值得注意的是,加拿大當(dāng)局對(duì)于小型制造商企業(yè)有費(fèi)用方面的優(yōu)惠。

思途CRO海外團(tuán)隊(duì)可協(xié)助您完成加拿大醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)。如果想具體了解您產(chǎn)品在加拿大的注冊(cè)情況,歡迎聯(lián)系我們18603823910。

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