醫(yī)療器械巴西注冊及審批流程
發(fā)布日期:2024-02-22 閱讀量:次
巴西的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊由巴西國家衛(wèi)生監(jiān)管局(Agência Nacional de Vigilancia Sanitária,ANVISA)負(fù)責(zé)。主要的法規(guī)為RDC 751/2022等。巴西境外的制造商需要在巴西擁有當(dāng)?shù)卮磉M(jìn)行持證。
巴西將醫(yī)療器械按風(fēng)險等級由低到高分為Class I、II、III和IV。所有風(fēng)險等級產(chǎn)品的制造商均需要滿足巴西良好生產(chǎn)規(guī)范BGMP(Brazilian Good Manufacturing Practice)的要求。
較低風(fēng)險的I類和II類醫(yī)療器械的注冊不需要進(jìn)行BGMP認(rèn)證,制造商有符合BGMP要求的質(zhì)量管理體系即可。ANVISA也不會審核技術(shù)文件,但技術(shù)文件需要由巴西代理保存,以備ANVISA檢查。
較高風(fēng)險的III類和IV類醫(yī)療器械需先獲得BGMP認(rèn)證,才可以提交技術(shù)文件給ANVISA審核。應(yīng)注意的的,雖然巴西參與了醫(yī)療器械單一審核方案MDSAP,但MDSAP只會起到加速作用,并不能代替BGMP認(rèn)證。
巴西當(dāng)局對技術(shù)文件的要求參考RDC 751/2022法規(guī)。為了與國際接軌,除了標(biāo)簽和說明書外的其他文件可以用葡萄牙、西班牙語或英語提交。
低風(fēng)險的I類和II類產(chǎn)品的注冊費(fèi)約為500美元,時間需要約1個月。高風(fēng)險的III類和IV類產(chǎn)品的注冊費(fèi)約為1500美元,此外還有BGMP審核需要約25000美元,包括BGMP審核在內(nèi)所需要的注冊時間約為1.5至2年。
注冊成功后,I類和II類產(chǎn)品沒有期限的限制,而III類和IV類產(chǎn)品的注冊十年有效。BGMP證書的有效期為兩年,ANVISA或其認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)每兩年會進(jìn)行一次審核。注冊證可以向新代理進(jìn)行轉(zhuǎn)移,但此流程需要之前代理的合作才可以順利進(jìn)行。
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