申辦方PM對(duì)臨床試驗(yàn)的一點(diǎn)思考
發(fā)布日期:2024-01-16 閱讀量:次
申辦方常常頭疼于如何與CRO/SMO合作,問(wèn)題存在到底是SMO方還是CRO 方還是申辦方自己?以下從幾個(gè)維度進(jìn)行一些淺析,希望能對(duì)大家有一點(diǎn)幫助。
一、溝通
大家可能遇到過(guò)項(xiàng)目上因?yàn)閷訉觽鬟_(dá)而導(dǎo)致信息傳達(dá)的不清晰和偏倚,亦或者是因?yàn)椴煌瑫r(shí)間的溝通導(dǎo)致問(wèn)題的滯后性,過(guò)后申辦方才能根據(jù)問(wèn)題的嚴(yán)重性追究責(zé)任。申辦方和CRO以及SMO在項(xiàng)目上的溝通最好能做到同步進(jìn)行,線上會(huì)議是同步溝通的最好方法,能保證每位成員知道的問(wèn)題的存在以及如何解決,能明確分工。重要的事件最好也同步發(fā)郵件確認(rèn),能有效避免各方在問(wèn)題上相互推卸責(zé)任,也能及時(shí)得處理好問(wèn)題。
二、法規(guī)
行業(yè)內(nèi)很多人都覺(jué)得小申辦方不熟悉法規(guī),或者不遵守法規(guī)。有可能對(duì)于申辦方來(lái)說(shuō),只是研發(fā)幾個(gè)產(chǎn)品,沒(méi)必要再請(qǐng)專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)來(lái)管理臨床試驗(yàn),通常時(shí)如果承接給CRO。同樣的臨床試驗(yàn)的流動(dòng)率大是眾所周知的,部分剛?cè)肼毜腃RA/CRC經(jīng)過(guò)培訓(xùn)就上手接項(xiàng)目,對(duì)于項(xiàng)目的理解仍然是懵懵懂懂,但是這對(duì)與申辦方來(lái)說(shuō)可能存在無(wú)形的損失,這也造成部分申辦方慢慢對(duì)CRO/SMO失去信任,項(xiàng)目到后期質(zhì)量越來(lái)越不理想的原因。
臨床試驗(yàn)不管是哪一方,熟悉法規(guī)是必要項(xiàng),熟悉法規(guī)才能知道對(duì)方每一步的操作的意義,能更好的保證受試者的合法權(quán)益。相關(guān)法規(guī)包括但不限于《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》、《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)劃》,各中心臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)規(guī)定的SOP,申辦方或CRO的SOP。熟悉方法的過(guò)程申辦方或CRO可組織相關(guān)培訓(xùn),由專(zhuān)業(yè)人員培訓(xùn)。
三、理念
對(duì)于申辦方來(lái)說(shuō),項(xiàng)目越早結(jié)束越好,偶爾會(huì)忽略受試者安全性問(wèn)題;對(duì)于CRO方來(lái)說(shuō),入組的速度最好均衡,以受試者安全性為主要;對(duì)于SMO方來(lái)說(shuō),入組本身對(duì)她們的影響并不大,項(xiàng)目的結(jié)束點(diǎn)不是最關(guān)注的問(wèn)題。三方理念的不同,可能導(dǎo)致項(xiàng)目有所偏差,申辦方看到進(jìn)度慢下來(lái),必然會(huì)催促CRO,CRO聽(tīng)從安排,增進(jìn)入組速度,入組速度過(guò)快有可能導(dǎo)致質(zhì)量下降,或者誤納問(wèn)題等問(wèn)題。
要想解決這個(gè)問(wèn)題,三方最好建立統(tǒng)一的理念,申辦方理解CRO的入組控制進(jìn)度,CRO方理解申辦方著急注冊(cè),SMO方理解CRO的催促,但是仍需要控制質(zhì)量,在理解的基礎(chǔ)上相互尊重。
四、項(xiàng)目認(rèn)知
前面說(shuō)到臨床試驗(yàn)的流動(dòng)性很大,部分CRA或CRC有可能就被趕鴨子上架,懵懵懂懂中已經(jīng)負(fù)責(zé)了幾個(gè)項(xiàng)目,對(duì)項(xiàng)目沒(méi)來(lái)及熟悉,更談不上理解。在接項(xiàng)目過(guò)程中CRA對(duì)方案都不了解,無(wú)法指導(dǎo)CRC和研究者,PM對(duì)CRA項(xiàng)目上的放任和管理松懈,都有可能導(dǎo)致項(xiàng)目質(zhì)量的下降和可信度差。
減少項(xiàng)目認(rèn)知的差異,申辦方可以組織在項(xiàng)目剛開(kāi)始時(shí)建立完整的培訓(xùn)方案,以及考核制度,必要時(shí)可面試各中心的CRC和CRA。培訓(xùn)可圍繞方案、SOP進(jìn)行,以提問(wèn)的方式觀察培訓(xùn)對(duì)象的了解程度,對(duì)于CRC特別針對(duì)中心臨床試驗(yàn)操作流程和方案要求的入選排除標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于CRA可針對(duì)全方案和中心遞交資料熟悉度進(jìn)行提問(wèn),例如:發(fā)生SAE后該如何處理?可觀察CRA/CRC對(duì)SAE上報(bào)要求和中心熟悉度。例如:目標(biāo)適應(yīng)癥的常規(guī)治療藥品,可從另一個(gè)角度進(jìn)一步觀察CRA/CRC對(duì)項(xiàng)目的上心程度。
以上,希望對(duì)大家有所啟發(fā)~
作者:暨縛之
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?