曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第1號(hào))
發(fā)布日期:2024-01-04 閱讀量:次
附件:曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第1號(hào)).doc
曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門提供參考。
本指導(dǎo)原則是對(duì)曲霉核酸檢測(cè)試劑的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
真菌的生物分類包括門、綱、目、科、屬等,本指導(dǎo)原則對(duì)真菌的分類描述如無(wú)特殊說(shuō)明均為“種”,如指“目”或“屬”等均已在原文中明確。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,對(duì)肺泡灌洗液、痰液、組織樣本等中的曲霉核酸進(jìn)行體外定性檢測(cè)的試劑,包含曲霉屬(Aspergillus)通用型核酸檢測(cè)試劑和曲霉屬中一個(gè)或多個(gè)菌種的檢測(cè)試劑。檢測(cè)結(jié)果臨床上用于肺曲霉病的輔助診斷。
對(duì)于采用其他方法學(xué)的曲霉核酸檢測(cè)試劑,可能部分要求不完全適用或本文所述內(nèi)容不夠全面,申請(qǐng)人應(yīng)參照本指導(dǎo)原則,根據(jù)產(chǎn)品特性對(duì)適用部分進(jìn)行評(píng)價(jià),并補(bǔ)充其他的評(píng)價(jià)資料。
本指導(dǎo)原則適用于曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)申請(qǐng)和變更注冊(cè)申請(qǐng)的情形。本指導(dǎo)原則針對(duì)曲霉核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料中的部分內(nèi)容進(jìn)行撰寫(xiě),其他未盡事宜應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等相關(guān)法規(guī)的要求,同時(shí)建議參考《定性檢測(cè)試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等適用的技術(shù)文件要求。
二、注冊(cè)審查要點(diǎn)
(一)監(jiān)管信息
1.產(chǎn)品名稱及分類編碼
產(chǎn)品名稱應(yīng)體現(xiàn)檢測(cè)目標(biāo)病原體,如曲霉核酸檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)、煙曲霉核酸檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)等。該產(chǎn)品按照第三類體外診斷試劑管理,分類編碼為6840。
2.其他信息還包括產(chǎn)品列表、關(guān)聯(lián)文件、申報(bào)前與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。
(二)綜述資料
綜述資料主要包括概述、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、申報(bào)產(chǎn)品上市歷史及其他需說(shuō)明的內(nèi)容。應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理及檢測(cè)流程。明確產(chǎn)品檢測(cè)靶基因,提供引物和探針的設(shè)計(jì)依據(jù)。提供核酸提?。ㄊ止ず妥詣?dòng)提取方式應(yīng)分別明確)和PCR擴(kuò)增的時(shí)間,提供不同適用機(jī)型的檢測(cè)通量(如適用)。與已上市同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品進(jìn)行比較,比較內(nèi)容包括樣本類型,檢測(cè)原理,檢測(cè)靶基因,組成成分,內(nèi)標(biāo),質(zhì)控品,判讀規(guī)則,分析性能和臨床性能等。提供樣本類型選擇的依據(jù)。提供產(chǎn)品預(yù)期用途和臨床適應(yīng)證,明確適用人群的情況。
(三)非臨床資料
1.分析性能研究
分析性能評(píng)估所用樣本的基本信息均需明確,例如樣本來(lái)源、樣本類型、采集和處理方式、稀釋方式、定值過(guò)程及數(shù)據(jù)等。研究中采用的曲霉陽(yáng)性樣本,應(yīng)采用科學(xué)合理的方法確定其陰陽(yáng)性和濃度水平,提交具體的試驗(yàn)資料,并明確培養(yǎng)和鑒定結(jié)果。分析性能評(píng)估用樣本均應(yīng)采用真實(shí)樣本(臨床樣本或培養(yǎng)菌株),如涉及稀釋后檢測(cè),應(yīng)采用與適用樣本類型一致的陰性基質(zhì)。也可采用人工構(gòu)建樣本(如質(zhì)粒)進(jìn)行研究,此部分研究可作為額外研究資料提交注冊(cè)。對(duì)于各項(xiàng)性能中采用的樣本,在下述各項(xiàng)性能研究資料中分別提供樣本信息列表。檢出限和包容性研究中所用樣本應(yīng)相互獨(dú)立。
1.1樣本穩(wěn)定性
應(yīng)對(duì)樣本穩(wěn)定性進(jìn)行詳細(xì)研究,包括采集后未經(jīng)處理的樣本,加入不同裂解液/消化液的樣本,滅活處理后的樣本(如適用),研究?jī)?nèi)容包括冷藏保存時(shí)間,冷凍保存時(shí)間,凍融次數(shù)等。
如產(chǎn)品適用不同的樣本類型,應(yīng)對(duì)每種樣本類型進(jìn)行穩(wěn)定性研究。
如核酸提取液可不立即進(jìn)行檢測(cè),還需對(duì)核酸提取液的保存條件和穩(wěn)定性進(jìn)行研究。
1.2企業(yè)參考品驗(yàn)證
根據(jù)主要原材料研究資料中的企業(yè)參考品設(shè)置情況,采用三批產(chǎn)品對(duì)企業(yè)參考品進(jìn)行檢驗(yàn)并提供詳細(xì)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
1.3精密度
應(yīng)對(duì)精密度指標(biāo),如標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)等的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)做出合理要求。應(yīng)考慮運(yùn)行、時(shí)間、操作者、儀器、試劑批次和地點(diǎn)等影響精密度的條件,設(shè)計(jì)合理的精密度試驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià)。精密度評(píng)價(jià)試驗(yàn)應(yīng)包含核酸提取步驟。設(shè)定合理的精密度評(píng)價(jià)周期,例如為期至少20天的檢測(cè)。對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,獲得重復(fù)性、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)精密度、實(shí)驗(yàn)室間精密度、批間精密度等結(jié)果。
采用培養(yǎng)菌株進(jìn)行精密度評(píng)價(jià),應(yīng)至少包含3個(gè)水平:陰性樣本、臨界陽(yáng)性樣本、中/強(qiáng)陽(yáng)性樣本,采用孢子/mL作為菌株濃度的表示方式,并根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)定適當(dāng)?shù)木芏纫?,例如?/p>
陰性樣本:不含待測(cè)物,陰性檢出率應(yīng)為100%(n≥20)。
臨界陽(yáng)性樣本:待測(cè)物濃度為試劑盒的檢出限濃度,陽(yáng)性檢出率應(yīng)≥95%(n≥20)。
中/強(qiáng)陽(yáng)性樣本:待測(cè)物濃度呈中度到強(qiáng)陽(yáng)性,陽(yáng)性檢出率為100%且Ct值的CV≤5%(n≥20)。
1.4包容性
1.4.1采用生物信息學(xué)方法對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的包容性進(jìn)行研究,研究應(yīng)覆蓋已公布的曲霉核酸序列。
1.4.2根據(jù)試劑盒檢測(cè)范圍選擇進(jìn)行包容性驗(yàn)證的曲霉種,使用具有不同時(shí)間和區(qū)域特征性的不同來(lái)源的臨床樣本或培養(yǎng)菌株進(jìn)行驗(yàn)證,每種菌種至少使用3例樣本,研究應(yīng)包括檢出限和重復(fù)性的驗(yàn)證。
對(duì)于曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,樣本應(yīng)覆蓋已知曲霉屬中的主要致病菌種,至少包含煙曲霉(A.fumigatus)、黃曲霉(A.flavus)、黑曲霉(A.niger)、土曲霉(A.terreus)、構(gòu)巢曲霉(A.nidulans)、米曲霉(A.oryzae)、聚多曲霉(A.sydowii)、雜色曲霉(A.versicolor)、亮白曲霉(A.candidus)、灰綠曲霉(A.glaucus)。
1.5檢出限
根據(jù)試劑盒檢測(cè)范圍選擇進(jìn)行檢出限驗(yàn)證的曲霉種。如為曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,應(yīng)至少對(duì)煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉、土曲霉、構(gòu)巢曲霉分別進(jìn)行檢出限的確定和驗(yàn)證。
1.5.1檢出限的確定
建議使用培養(yǎng)菌株系列稀釋于與適用樣本一致的陰性基質(zhì)中,進(jìn)行檢出限的確定。每個(gè)濃度梯度重復(fù)檢測(cè),記錄不同濃度檢出的結(jié)果,采用適當(dāng)?shù)哪P停ㄈ鏟robit分析)和分析方法,將具有95%陽(yáng)性檢出率的最低濃度水平作為確定的檢出限。建議申請(qǐng)人采用孢子/mL作為菌株濃度的表示方式,明確計(jì)數(shù)方法。除此之外,申請(qǐng)人還應(yīng)確定LOD水平的CFU/mL濃度;采用數(shù)字PCR、標(biāo)準(zhǔn)曲線(通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或構(gòu)建質(zhì)粒繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線)等方法進(jìn)行菌株核酸濃度的確認(rèn),以copies/mL作為菌株濃度的表示方式。應(yīng)明確每份菌株的來(lái)源、濃度、制備方法等信息。
1.5.2檢出限的驗(yàn)證
建議使用至少5份不同來(lái)源的最低檢測(cè)限水平的培養(yǎng)菌株,進(jìn)行至少20次的重復(fù)驗(yàn)證,陽(yáng)性檢出率不低于95%。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)能夠提供用于最低檢測(cè)限驗(yàn)證的各個(gè)菌株的來(lái)源、制備方法及濃度等信息。
1.6分析特異性
1.6.1交叉反應(yīng)
1.6.1.1交叉反應(yīng)驗(yàn)證的病原體種類主要考慮以下幾方面:近緣菌、易引起相同或相似的臨床癥狀微生物、感染部位附近的定植菌等,研究樣本具體見(jiàn)表1。
1.6.1.2建議在病毒和細(xì)菌感染的醫(yī)學(xué)相關(guān)水平進(jìn)行交叉反應(yīng)的驗(yàn)證。通常,細(xì)菌感染的水平為106 CFU/mL或更高。
1.6.1.3申請(qǐng)人應(yīng)提供所有用于交叉反應(yīng)驗(yàn)證的微生物的來(lái)源、種屬/型別和濃度確認(rèn)等試驗(yàn)資料。
1.6.2干擾試驗(yàn)
應(yīng)根據(jù)所采集樣本類型,針對(duì)可能存在的內(nèi)源/外源物質(zhì)干擾情況進(jìn)行驗(yàn)證。建議申請(qǐng)人在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度(“最差條件”)條件下進(jìn)行試驗(yàn),檢測(cè)包含臨界陽(yáng)性水平在內(nèi)的曲霉樣本。對(duì)結(jié)果進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)比添加干擾物質(zhì)前后的 Ct 值差異。檢測(cè)的潛在干擾物包括樣本中的原有物質(zhì)及在樣本采集和處理期間引入的物質(zhì)。用于干擾試驗(yàn)研究的物質(zhì)具體見(jiàn)表2。
1.7核酸提取/純化性能
在進(jìn)行核酸檢測(cè)之前,建議有核酸提取/純化步驟。該步驟的目的為有效破環(huán)真菌細(xì)胞壁,分離出目的核酸,并應(yīng)具有相應(yīng)的純化作用,盡可能去除PCR抑制物。
研究確定核酸提取方法,闡述核酸提取原理,提交提取方案選擇研究資料。對(duì)配合使用的所有核酸提取試劑進(jìn)行提取核酸純度、濃度、提取效率的研究,并與質(zhì)量較好的核酸提取試劑進(jìn)行平行比對(duì)。若產(chǎn)品適用兩種或以上核酸提取試劑,則每一種核酸提取試劑均需配合檢測(cè)試劑至少進(jìn)行抗干擾、再現(xiàn)性和檢出限的驗(yàn)證,如果配套核酸提取試劑提取原理存在差異,還需額外進(jìn)行檢出限的建立研究。
1.8反應(yīng)體系
1.8.1樣本采集和處理
1.8.1.1樣本采集方式的選擇和樣本采集量的要求。
1.8.1.2樣本采集時(shí)間點(diǎn)的選擇:是否受病程、臨床癥狀、用藥情況等因素的影響。
1.8.1.3樣本處理方式的選擇:研究樣本適用的滅活方式,消化方式(如適用)、保存方式,包括樣本用量、保存溫度、時(shí)間等。
1.8.2核酸提取和反應(yīng)體系
研究確定最佳核酸提取和反應(yīng)體系,包括核酸提取用的樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積、各種酶濃度、引物/探針濃度、dNTP濃度、陽(yáng)離子濃度及反應(yīng)各階段溫度、時(shí)間、循環(huán)數(shù)等。
提交不同適用機(jī)型基線和閾值循環(huán)數(shù)的確定資料。不同適用機(jī)型的反應(yīng)條件如果有差異應(yīng)分別詳述,并提交驗(yàn)證資料。
2.穩(wěn)定性研究
申報(bào)試劑的穩(wěn)定性主要包括實(shí)時(shí)穩(wěn)定性(有效期)、運(yùn)輸穩(wěn)定性、開(kāi)瓶穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等研究,申請(qǐng)人可根據(jù)實(shí)際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括具體的實(shí)施方案、詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)以及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)論。對(duì)于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究,應(yīng)提供至少三批產(chǎn)品在實(shí)際儲(chǔ)存條件下保存至成品有效期后的研究資料。
3.陽(yáng)性判斷值研究
陽(yáng)性判斷值確定資料主要指對(duì)申報(bào)產(chǎn)品核酸檢測(cè)的Ct值,即結(jié)果判斷的臨界值進(jìn)行確認(rèn)的資料。陽(yáng)性判斷值研究樣本來(lái)源應(yīng)為預(yù)期人群,如臨床需要進(jìn)行肺曲霉病診斷或鑒別診斷的病例,并考慮不同年齡、地域等因素,盡可能考慮樣本來(lái)源的多樣性、代表性,盡量納入較多的弱陽(yáng)性樣本,以及一定數(shù)量的其他容易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的樣本。對(duì)于曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑應(yīng)納入不同曲霉種樣本進(jìn)行研究,并分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,建議研究的菌種類型與檢出限研究要求相同。建議申請(qǐng)人采用受試者工作特征(ROC)曲線的方式確定申報(bào)試劑用于結(jié)果判斷的臨界值,明確檢測(cè)結(jié)果判定依據(jù),提交陽(yáng)性判斷值研究所用樣本的背景信息列表,至少包括性別、年齡、臨床診斷信息、樣本來(lái)源機(jī)構(gòu)、檢測(cè)結(jié)果等信息。如判定值存在灰區(qū),應(yīng)提供灰區(qū)的確認(rèn)資料。
另外,考慮建立陽(yáng)性判斷值時(shí)使用的臨床樣本對(duì)于目標(biāo)人群的代表性,建議通過(guò)臨床評(píng)價(jià)進(jìn)一步驗(yàn)證和確認(rèn)陽(yáng)性判斷值的準(zhǔn)確性。
如果產(chǎn)品適用不同樣本類型,需要對(duì)各樣本類型進(jìn)行陽(yáng)性判斷值的驗(yàn)證。
提供內(nèi)標(biāo)檢測(cè)結(jié)果范圍的確定方法和研究資料。
4.其他資料
4.1主要原材料研究資料
該類產(chǎn)品的主要原材料包括引物、探針、酶、dNTP、核酸分離/純化組分(如有)、質(zhì)控品、參考品等。應(yīng)提供主要原材料的選擇與來(lái)源、制備過(guò)程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)研究資料、質(zhì)控品的定值試驗(yàn)資料等。如主要原材料為企業(yè)自制,應(yīng)提供其詳細(xì)制備過(guò)程;如主要原材料源于外購(gòu),應(yīng)提供資料包括:選擇該原材料的依據(jù)及對(duì)比篩選試驗(yàn)資料、供貨方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、出廠檢驗(yàn)報(bào)告,以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗(yàn)資料。供應(yīng)商應(yīng)進(jìn)行必要的篩選或評(píng)價(jià),供應(yīng)商應(yīng)固定,不得隨意更換。(如該原料為平臺(tái)通用原料,比如酶、dNTP等在其他項(xiàng)目上已篩選并平臺(tái)通用,可直接進(jìn)行驗(yàn)證。)
4.1.1引物和探針:應(yīng)詳述引物和探針的設(shè)計(jì)原則,提供引物、探針核酸序列、靶序列的基因位點(diǎn)及兩者的對(duì)應(yīng)情況。建議設(shè)計(jì)兩套或多套引物、探針以供篩選,通過(guò)序列比對(duì)和功能性試驗(yàn)等方式,對(duì)產(chǎn)品檢出限、包容性和特異性進(jìn)行評(píng)價(jià)。通過(guò)篩選確定最佳的引物和探針組合。引物、探針的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)至少包括序列準(zhǔn)確性、純度、濃度及功能性試驗(yàn)等。
4.1.2脫氧三磷酸核苷(dNTP):應(yīng)提供對(duì)其純度、濃度、功能性等的詳細(xì)驗(yàn)證資料。
4.1.3酶:需要的酶主要包括DNA聚合酶、尿嘧啶DNA糖基化酶等,應(yīng)分別明確酶性能的要求,對(duì)酶活性、功能性等進(jìn)行評(píng)價(jià)和驗(yàn)證。
4.1.4質(zhì)控品
試劑盒一般包含陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品。陽(yáng)性質(zhì)控品應(yīng)采用滅活曲霉培養(yǎng)物。質(zhì)控品需參與樣本處理、核酸的平行提取和檢測(cè)的全過(guò)程,以對(duì)整個(gè)提取和PCR擴(kuò)增過(guò)程、試劑/設(shè)備、交叉污染等環(huán)節(jié)進(jìn)行合理質(zhì)量控制。提交試劑盒質(zhì)控品有關(guān)原料選擇、制備、定值過(guò)程、濃度范圍等試驗(yàn)資料,對(duì)質(zhì)控品的檢測(cè)結(jié)果Ct值范圍做出明確的要求。
4.1.5內(nèi)標(biāo)
內(nèi)標(biāo),又稱內(nèi)對(duì)照,可對(duì)管內(nèi)抑制導(dǎo)致的假陰性結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量控制,應(yīng)與靶核酸一同提取及擴(kuò)增。申請(qǐng)人需對(duì)內(nèi)標(biāo)的引物、探針設(shè)計(jì)和相關(guān)反應(yīng)體系的濃度做精確驗(yàn)證,既要保證內(nèi)標(biāo)熒光通道呈明顯的陽(yáng)性曲線又要盡量降低對(duì)靶基因檢測(cè)造成的抑制。明確內(nèi)標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果Ct值范圍。建議科學(xué)設(shè)置內(nèi)標(biāo),對(duì)待測(cè)樣本的取樣質(zhì)量、試劑的反應(yīng)體系進(jìn)行監(jiān)控。
4.1.6企業(yè)參考品
該類產(chǎn)品的企業(yè)參考品一般包括陽(yáng)性參考品、陰性參考品、檢出限參考品和精密度參考品。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品性能驗(yàn)證的實(shí)際需要設(shè)置企業(yè)參考品。
應(yīng)提交企業(yè)參考品的原料來(lái)源、選擇、制備、陰陽(yáng)性及濃度確認(rèn)方法或試劑等相關(guān)驗(yàn)證資料。企業(yè)參考品應(yīng)采用臨床樣本,或者使用培養(yǎng)物加入陰性基質(zhì)。呼吸道樣本建議采用滅活的菌株加入模擬基質(zhì)建立企業(yè)參考品。企業(yè)參考品的設(shè)置建議如下:
陽(yáng)性參考品:應(yīng)著重考慮不同來(lái)源的曲霉樣本和滴度要求,應(yīng)至少選取不同病例來(lái)源的3個(gè)曲霉種樣本。對(duì)于曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,陽(yáng)性參考品應(yīng)至少包含煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉、土曲霉,每個(gè)菌種包含不同病例來(lái)源的3個(gè)曲霉種樣本。(參考品應(yīng)設(shè)置不同濃度水平。)
陰性參考品:主要涉及對(duì)交叉反應(yīng)的驗(yàn)證情況,建議包括定植部位相同、引發(fā)癥狀相近的其他病原體,包括檢測(cè)范圍外的曲霉種(煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉、米曲霉、土曲霉、構(gòu)巢曲霉)、毛霉目常見(jiàn)菌種、念珠菌屬常見(jiàn)菌種、賽多孢霉、耶氏肺孢子菌、新生隱球菌、馬爾尼菲籃狀菌、鐮刀菌屬、青霉屬。
檢出限參考品:可采用95%陽(yáng)性檢出水平或略高于檢出限的水平,如100%陽(yáng)性檢出水平。對(duì)于曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,應(yīng)至少包含煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉、土曲霉。
精密度參考品:應(yīng)包含略高于檢出限濃度水平的陽(yáng)性樣本。
4.2生產(chǎn)工藝研究資料
介紹產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝,可用流程圖結(jié)合文字的方式表述。提交主要生產(chǎn)工藝的確定及優(yōu)化研究資料。
(四)臨床評(píng)價(jià)資料
該類試劑應(yīng)通過(guò)臨床試驗(yàn)路徑進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。臨床試驗(yàn)應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求,如相關(guān)法規(guī)、文件有更新,臨床試驗(yàn)應(yīng)符合更新后的要求。下面僅說(shuō)明該類產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中應(yīng)關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。
1.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
應(yīng)選擇具備相應(yīng)條件且按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。肺曲霉病屬于呼吸系統(tǒng)感染性疾病,建議申請(qǐng)人在呼吸系統(tǒng)疾病及傳染病方面具有優(yōu)勢(shì)的臨床機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量應(yīng)不少于3家,且具有分子生物學(xué)方法檢測(cè)的優(yōu)勢(shì),試驗(yàn)操作人員應(yīng)有足夠的時(shí)間熟悉檢測(cè)系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)(儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等),熟悉評(píng)價(jià)方案。在整個(gè)試驗(yàn)中,試驗(yàn)體外診斷試劑和對(duì)比方法均應(yīng)處于有效的質(zhì)量控制下,最大限度保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。
2.臨床試驗(yàn)方法
2.1與對(duì)比方法的比較研究
2.1.1對(duì)于已有同類產(chǎn)品上市的,臨床試驗(yàn)應(yīng)選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑,評(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的一致性。對(duì)比試劑的選擇應(yīng)考慮檢測(cè)的曲霉范圍、適用的樣本類型、產(chǎn)品性能等方面應(yīng)與試驗(yàn)體外診斷試劑具有良好的可比性,選擇已上市同類產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),對(duì)比試劑配套使用的核酸提取試劑應(yīng)滿足其說(shuō)明書(shū)要求。針對(duì)不一致樣本處理,可采用其他已上市同類產(chǎn)品、病原體分離培養(yǎng)、測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。
2.1.2對(duì)于尚無(wú)同類產(chǎn)品上市的,申請(qǐng)人可采用試驗(yàn)體外診斷試劑與核酸序列測(cè)定(Sanger測(cè)序)方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),評(píng)價(jià)兩種檢測(cè)方法的一致性。同時(shí)還應(yīng)進(jìn)行部分與曲霉屬分離培養(yǎng)鑒定的對(duì)比試驗(yàn)。以上兩方面評(píng)價(jià)結(jié)果結(jié)合起來(lái)共同論證試驗(yàn)體外診斷試劑的臨床性能。
臨床試驗(yàn)資料中應(yīng)對(duì)測(cè)序方法進(jìn)行詳細(xì)的介紹,應(yīng)采用公認(rèn)的靶基因進(jìn)行測(cè)序,針對(duì)靶基因的選擇應(yīng)提供依據(jù)。明確檢測(cè)過(guò)程中配套使用的核酸提取試劑,針對(duì)測(cè)序方法提交性能驗(yàn)證數(shù)據(jù),證明測(cè)序方法與試驗(yàn)體外診斷試劑的可比性。如測(cè)序試驗(yàn)委托其他機(jī)構(gòu)完成,還應(yīng)提交由臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)委托第三方機(jī)構(gòu)/實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展相關(guān)試驗(yàn)的測(cè)序服務(wù)合同/協(xié)議,提交相關(guān)機(jī)構(gòu)資質(zhì)和選擇依據(jù)。
2.2與臨床參考標(biāo)準(zhǔn)的比較研究
在上述比較研究的基礎(chǔ)上,申請(qǐng)人還收集病例的臨床診斷信息,進(jìn)一步評(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品在確診病例、臨床診斷病例、及其他病例中的檢出性能。肺曲霉病診斷的臨床參考標(biāo)準(zhǔn)可參考臨床公認(rèn)的侵襲性肺曲霉病、慢性肺曲霉病、變應(yīng)性支氣管肺曲霉病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
3.臨床試驗(yàn)受試人群的選擇
臨床試驗(yàn)的受試人群應(yīng)來(lái)自產(chǎn)品的預(yù)期適用人群,該產(chǎn)品的適用人群為臨床需要進(jìn)行肺曲霉病診斷或鑒別診斷的病例。
曲霉是條件致病性真菌,全身或局部免疫缺陷的人群易發(fā)生曲霉感染。臨床試驗(yàn)入組人群應(yīng)為易發(fā)生曲霉感染的人群如:粒細(xì)胞缺乏、血液系統(tǒng)惡性腫瘤、器官移植、遺傳或獲得性免疫缺陷等人群。肺曲霉亦可發(fā)生在慢性阻塞性肺部疾病、糖尿病等非粒細(xì)胞缺乏的人群,因此,臨床試驗(yàn)也應(yīng)涵蓋上述人群。
病例入組過(guò)程中應(yīng)考慮涵蓋不同的肺曲霉病的患者,如侵襲性肺曲霉病、慢性肺曲霉病(單純性肺曲霉球、慢性空洞性肺曲霉病、慢性纖維化性肺曲霉病、曲霉結(jié)節(jié)、亞急性侵襲性肺曲霉病)、變應(yīng)性支氣管肺曲霉病等。
申請(qǐng)人在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)還應(yīng)入組部分需要進(jìn)行鑒別診斷的等其他真菌感染患者,此外臨床試驗(yàn)應(yīng)納入部分病原體載量較低的病例(其中包括接受抗真菌治療的患者)。
曲霉在自然界廣泛分布,且僅有少數(shù)健康人感染曲霉后致病,臨床試驗(yàn)不建議入組一般健康人群及機(jī)體免疫功能(狀態(tài))正常的人群。
4.臨床試驗(yàn)樣本類型
曲霉核酸檢測(cè)可能涉及的樣本類型包括痰液、肺泡灌洗液、組織樣本等。臨床樣本的采集建議按照國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)方案執(zhí)行。
如申報(bào)產(chǎn)品適用于不同的樣本類型,應(yīng)針對(duì)不同樣本類型分別進(jìn)行臨床性能評(píng)價(jià),包括分別進(jìn)行樣本量的估算等。
5.臨床試驗(yàn)樣本量
建議以與對(duì)比方法的比較研究為基礎(chǔ)進(jìn)行樣本量估算。臨床試驗(yàn)陽(yáng)性樣本和陰性樣本數(shù)量應(yīng)分別滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。針對(duì)與Sanger測(cè)序法或同類已上市產(chǎn)品的對(duì)比試驗(yàn),可采用目標(biāo)值法公式分別估算最低陽(yáng)性和陰性樣本例數(shù)。
樣本量估算公式如下,
公式中,n為樣本量;Z1-α/2、Z1-β為顯著性水平和把握度的標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的分?jǐn)?shù)位,P0為評(píng)價(jià)指標(biāo)的臨床可接受標(biāo)準(zhǔn),PT為申報(bào)產(chǎn)品評(píng)價(jià)指標(biāo)預(yù)期值。
其中陽(yáng)性符合率和陰性符合率的臨床可接受標(biāo)準(zhǔn)(P0)建議不低于90%。臨床試驗(yàn)結(jié)果中,相關(guān)評(píng)價(jià)指標(biāo)的95%置信區(qū)間下限應(yīng)不低于預(yù)設(shè)的臨床可接受標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)評(píng)價(jià)指標(biāo)P接近100%時(shí),上述樣本量估算方法可能不適用,應(yīng)考慮選擇更加適宜的方法進(jìn)行樣本量估算和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,如精確概率法等。
對(duì)人類致病的曲霉最常見(jiàn)的是煙曲霉、其次是黃曲霉、黑曲霉、土曲霉和構(gòu)巢曲霉等,針對(duì)曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,臨床試驗(yàn)入組病例應(yīng)至少能夠涵蓋臨床常見(jiàn)的曲霉種:煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉。
曲霉為具有細(xì)胞壁的真菌,核酸提取試劑的性能直接影響產(chǎn)品的檢測(cè)性能。如申報(bào)產(chǎn)品配套多個(gè)核酸提取試劑,臨床試驗(yàn)應(yīng)以一種核酸提取試劑為主開(kāi)展臨床試驗(yàn),其余配套核酸提取試劑應(yīng)在不少于兩家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),選擇不低于200例病例進(jìn)行臨床研究。入組病例中陰陽(yáng)性病例的分配應(yīng)能夠滿足評(píng)價(jià)產(chǎn)品性能要求。
6.臨床試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析
臨床試驗(yàn)結(jié)果一般以四格表的形式進(jìn)行總結(jié),并據(jù)此計(jì)算試驗(yàn)體外診斷試劑的靈敏度和特異度,或與對(duì)比方法的陽(yáng)性/陰性符合率及其95%置信區(qū)間。
臨床試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)對(duì)入組受試者的基本情況進(jìn)行分析,包括受試者年齡、性別的分布情況,以及臨床診斷背景等。特別應(yīng)針對(duì)用于特異性評(píng)價(jià)的各類受試者進(jìn)行歸類匯總,確認(rèn)入組樣本具有較好的代表性。臨床試驗(yàn)中如涉及不同樣本類型,應(yīng)針對(duì)每種樣本類型分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
曲霉屬通用型核酸檢測(cè)試劑,應(yīng)對(duì)每種曲霉檢測(cè)的臨床性能進(jìn)行分層分析,不同曲霉間產(chǎn)品性能應(yīng)不存在顯著差異。
臨床試驗(yàn)中所有不一致結(jié)果均應(yīng)結(jié)合患者的流行病學(xué)背景、臨床癥狀、臨床診斷以及疾病治療、轉(zhuǎn)歸等信息進(jìn)行充分的分析。臨床試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)能夠證明產(chǎn)品臨床性能滿足臨床要求。
7.境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的認(rèn)可
境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求。提交完整的臨床試驗(yàn)方案、報(bào)告和倫理審查意見(jiàn),以及該數(shù)據(jù)適用于中國(guó)患者人群的論證資料、境內(nèi)外臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理差異的對(duì)比資料和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理差異對(duì)于臨床試驗(yàn)結(jié)果影響的論證資料。
注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)上述臨床試驗(yàn)技術(shù)審評(píng)要求,論證境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的充分性。
8.臨床證據(jù)的形式要求
申請(qǐng)人應(yīng)按照《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等法規(guī)文件要求提交各機(jī)構(gòu)倫理審查意見(jiàn)、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)。
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)匯總表中應(yīng)提供病例的臨床診斷結(jié)果及支持病例臨床診斷結(jié)果的信息。
9.其他注意事項(xiàng)
該類產(chǎn)品樣本處理及核酸提取試劑會(huì)影響產(chǎn)品檢測(cè)性能,臨床試驗(yàn)在選擇已上市同類產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),特別注意,對(duì)比試劑配套使用的核酸提取試劑應(yīng)滿足其說(shuō)明書(shū)要求。
(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)格式應(yīng)滿足《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中技術(shù)內(nèi)容應(yīng)與注冊(cè)申報(bào)資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致,如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn),應(yīng)以規(guī)范格式進(jìn)行標(biāo)注,并單獨(dú)列明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。曲霉核酸檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容。
1.【預(yù)期用途】
1.1本試劑盒用于體外定性檢測(cè)需要進(jìn)行xxx病診斷或鑒別診斷者的xxx樣本(具體描述樣本類型)中的曲霉屬(或某一曲霉種DNA。
1.2臨床上易發(fā)生曲霉感染的人群如:粒細(xì)胞缺乏、血液系統(tǒng)惡性腫瘤、器官移植、遺傳或獲得性免疫缺陷、慢性阻塞性肺部疾病、糖尿病等人群。
1.3簡(jiǎn)單介紹曲霉病原學(xué)特征、流行病學(xué)特征以及臨床表現(xiàn)和現(xiàn)有診斷方法等。
1.4強(qiáng)調(diào)本試劑盒檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考,不得作為臨床診斷的唯一標(biāo)準(zhǔn)。建議結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和其他實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)對(duì)病情進(jìn)行綜合分析。
2.【檢驗(yàn)原理】
簡(jiǎn)述產(chǎn)品的核酸提取和PCR原理。明確內(nèi)標(biāo)基因名稱及其作用。如采用了防污染措施,進(jìn)行簡(jiǎn)要描述。
3.【主要組成成分】
明確試劑盒中各組分及具體成分。明確需要但未提供的材料,例如核酸提取試劑,樣本保存液,樣本消化液等的產(chǎn)品名稱,生產(chǎn)廠家,貨號(hào)或注冊(cè)證號(hào)、備案號(hào)等信息。
4.【樣本要求】
需詳細(xì)描述樣本采集、保存、運(yùn)輸和處理方式,包括采樣步驟,采樣量,保存液、消化液的使用體積,滅活方式等。描述樣本及核酸提取液的保存穩(wěn)定性。
5.【檢驗(yàn)方法】
明確核酸提取用的樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積,陰、陽(yáng)性質(zhì)控品與待測(cè)樣本同步進(jìn)行核酸提取操作。明確各適用機(jī)型的反應(yīng)參數(shù)設(shè)置。明確質(zhì)控品和內(nèi)標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果Ct值范圍,作為試驗(yàn)有效性的標(biāo)準(zhǔn)。
6.【陽(yáng)性判斷值】
簡(jiǎn)述陽(yáng)性判斷值確定的方法,包括研究人群特征、研究樣本量和統(tǒng)計(jì)分析方法等。
7.【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
通過(guò)擴(kuò)增曲線和Ct值進(jìn)行結(jié)果陰陽(yáng)性的判斷,列明結(jié)果陰性、陽(yáng)性、復(fù)測(cè)、無(wú)效等所有情形。
8.【檢驗(yàn)方法的局限性】
8.1本試劑盒的檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考,對(duì)患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀/體征、病史、其他實(shí)驗(yàn)室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。
8.2有關(guān)假陽(yáng)性結(jié)果的可能性分析
8.2.1如果樣本在運(yùn)輸、處理過(guò)程中發(fā)生交叉污染,則可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;
8.2.2試驗(yàn)環(huán)境有PCR產(chǎn)物等氣溶膠污染,則可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;
8.2.3試驗(yàn)過(guò)程中使用的耗材、設(shè)備等受污染,則可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。
8.3有關(guān)假陰性結(jié)果的可能性分析
8.3.1不合理的樣本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存及處理、樣本中病原體含量過(guò)低均有可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
8.3.2該病原體待測(cè)靶序列的變異或其他原因?qū)е碌男蛄懈淖兛赡軙?huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
8.3.3未經(jīng)驗(yàn)證的其他干擾或PCR抑制因子等可能會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果。
8.4本試劑盒不能區(qū)分真菌污染、定植和感染,應(yīng)結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果綜合判斷。
9.【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
簡(jiǎn)述試劑性能指標(biāo)和研究情況,建議包含:參考品的符合性、準(zhǔn)確性、檢出限、包容性、精密度、分析特異性、臨床試驗(yàn)等。
10.【注意事項(xiàng)】
10.1試劑保存運(yùn)輸及使用過(guò)程中多種因素可能導(dǎo)致性能變化,如保存運(yùn)輸不當(dāng)、樣本采集、樣本處理及檢測(cè)過(guò)程操作不規(guī)范等,請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。
10.2生物安全防護(hù)相關(guān)內(nèi)容
10.3避免實(shí)驗(yàn)室污染的措施
三、參考文獻(xiàn)
[1] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局. 關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號(hào)[Z].
[2] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第17號(hào)[Z].
[3] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心.定性檢測(cè)試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心公告2022年第36號(hào)[Z].
[4] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì). 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范:國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告2022年第28號(hào)[Z].
[5] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局. 接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則:食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2018年第13號(hào)[Z].
[6] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局. 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第72號(hào)[Z].
[7] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局. 使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)審查指導(dǎo)原則: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第95號(hào)[Z].
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?