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一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)(2018年第80號)

發(fā)布日期:2018-09-04 閱讀量:

附件:一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂).doc

一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)
(2018年第80號)

本指導(dǎo)原則旨在為申請人進(jìn)行一次性使用無菌導(dǎo)尿管的注冊申報提供技術(shù)指導(dǎo),同時也為食品藥品監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

本指導(dǎo)原則是對一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊申報資料的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化,并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于一次性使用無菌有球囊和無球囊導(dǎo)尿管,按第二類醫(yī)療器械管理。

二、技術(shù)審查要點

(一)產(chǎn)品名稱要求

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號)的要求,可采用相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱,或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和適用范圍為依據(jù)命名。產(chǎn)品名稱中可帶有表示材質(zhì)或管腔數(shù)等描述性詞語,例如“硅橡膠”“三腔”等。

(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

產(chǎn)品所用材料有天然膠乳、硅橡膠和PVC(聚氯乙烯)等。典型產(chǎn)品外形結(jié)構(gòu)見圖1(三腔導(dǎo)尿管)。

一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)(2018年第80號)(圖1)

圖1 典型有球囊三腔導(dǎo)尿管

(三)產(chǎn)品的工作原理/作用機(jī)理

一次性使用無菌導(dǎo)尿管利用膀胱的壓力使尿液通過導(dǎo)尿管排出體外,雙腔和三腔導(dǎo)尿管的球囊在注入水后可以膨起,在留置導(dǎo)尿時用于固定導(dǎo)尿管。三腔導(dǎo)尿管還可用于膀胱的沖洗。

使用時首先潤滑導(dǎo)尿管管身部分,將潤滑后的導(dǎo)管小心插到膀胱(此時有尿液排出)然后再插入一定距離,使球囊完全進(jìn)入膀胱。握住閥門外套,用不帶針頭的注射器插入單向閥內(nèi),按照產(chǎn)品標(biāo)識球囊容量注入額定的注射用水或0.9%氯化鈉溶液,使球囊膨脹卡住膀胱。握住閥門的外套,緩慢地拔出注射器,此時單向閥自動關(guān)閉,保持球囊膨脹。取出導(dǎo)管時,用不帶針頭的空注射器插入單向閥內(nèi),抽吸球囊內(nèi)的無菌水,當(dāng)注射器中水的容量與產(chǎn)品標(biāo)識球囊容量接近時即可緩慢地拔出導(dǎo)尿管。也可將管身剪斷,以便快速排出球囊內(nèi)無菌水,取出導(dǎo)管。

留置時間視臨床需要和產(chǎn)品材質(zhì)而定,如:乳膠導(dǎo)尿管一般不超過7天,硅橡膠導(dǎo)尿管一般不超過30天。

(四)注冊單元劃分的原則和實例

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊單元以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途為劃分依據(jù)。

2.申報同一注冊單元的產(chǎn)品,上市后應(yīng)采用同一產(chǎn)品名稱。

3.所用原材料不同、技術(shù)結(jié)構(gòu)不同應(yīng)劃分為不同注冊單元。

例:PVC導(dǎo)尿管、硅橡膠導(dǎo)尿管,劃分為兩個注冊單元。

(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

表1 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)編號標(biāo)準(zhǔn)名稱
GB/T 1962.1—2015《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械用6%(魯爾)圓錐接頭 第1部分:通用要求》
GB/T 14233.1—2008《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法》
GB/T 14233.2—2005《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學(xué)試驗方法》
GB/T 15812.1—2005《非血管內(nèi)導(dǎo)管 第1部分:一般性能試驗方法》
GB/T 16886.1—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》
GB/T 16886.3—2008《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗》
GB/T 16886.5—2017《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗》
GB/T 16886.6—2015《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗》
GB/T 16886.10—2017《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗》
GB/T 16886.11—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第11部分:全身毒性試驗》
GB 18278.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》
GB 18279.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》
GB/T 18279.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌 環(huán)氧乙烷 第2部分:GB 18279.1應(yīng)用指南》
GB 18280.1—2015《醫(yī)療器械保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》
GB 18280.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量》
GB/T 18280.3—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南》
GB/T 19633.1—2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》
GB/T 19633.2—2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝第2部分:成形、密封和裝配過程確認(rèn)的要求》
YY/T 0313—2014《醫(yī)用高分子產(chǎn)品 包裝和制造商提供信息的要求》
YY 0325—2016《一次性使用無菌導(dǎo)尿管》
YY/T0466.1—2016《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分:通用要求》
YY/T 0681.1—2009《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分:加速老化試驗指南》
YY/T 0698.1—2011《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜 要求和試驗方法》
YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》
YY/T 0615.1—2007《標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求第l部分:最終滅菌醫(yī)療器械的要求》

注:本指導(dǎo)原則中標(biāo)準(zhǔn)適用最新版本,下同。

上述標(biāo)準(zhǔn)包括了一次性使用無菌導(dǎo)尿管涉及的常用標(biāo)準(zhǔn)。申請人根據(jù)產(chǎn)品的特點可能引用涉及到的行業(yè)外標(biāo)準(zhǔn)和其他特殊標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品適用及引用的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)適宜且齊全,在產(chǎn)品技術(shù)要求中所引用的相關(guān)國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)完整并準(zhǔn)確。對所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的具體條款,應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以實質(zhì)性采納,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號,比較簡單的可直接引述具體內(nèi)容。

產(chǎn)品應(yīng)符合現(xiàn)行有效的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),如涉及強(qiáng)制性國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布或修訂,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)符合最新的強(qiáng)制性國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(六)產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途/禁忌癥

供臨床常規(guī)導(dǎo)尿用。

禁忌癥:產(chǎn)品材料過敏者、尿道炎癥嚴(yán)重者禁用。

(七)產(chǎn)品的主要風(fēng)險

1.風(fēng)險分析方法

(1)風(fēng)險分析過程:要考慮合理的可預(yù)見的情況,包括:正常使用條件下和非正常使用條件下。

(2)危險(源)的識別包括:對于患者的危險(源);對于操作者的危險(源);對于環(huán)境的危險(源)。

(3)風(fēng)險形成的初始原因應(yīng)包括:人為因素(包括不合理的操作);產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的因素;原材料因素;綜合因素;環(huán)境條件。

(4)風(fēng)險判定及分析考慮的問題包括:導(dǎo)尿管原材料生物學(xué)危險(源);產(chǎn)品質(zhì)量是否會導(dǎo)致使用中出現(xiàn)不正常結(jié)果;操作信息,包括警示性語言、注意事項以及使用方法的準(zhǔn)確性;留置使用可能存在的危險(源)等。

2.風(fēng)險分析清單

導(dǎo)尿管產(chǎn)品的風(fēng)險分析資料應(yīng)符合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點包括:

(1)風(fēng)險分析過程:包括醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危險(源)的識別、估計每個危險情況的風(fēng)險。

(2)風(fēng)險評價:對于每個已判定的危險情況,評價和決定是否需要降低風(fēng)險。

(3)風(fēng)險控制措施的實施:實施已經(jīng)識別的適宜風(fēng)險控制措施,并進(jìn)行必要的剩余風(fēng)險評價和風(fēng)險/受益分析。

(4)綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價:在所有的風(fēng)險控制措施已經(jīng)實施并驗證后,利用風(fēng)險管理計劃中的準(zhǔn)則,決定綜合剩余風(fēng)險是否可以接受。

根據(jù)YY/T0316—2016《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》對該產(chǎn)品已知或可預(yù)見的風(fēng)險進(jìn)行判定,導(dǎo)尿管產(chǎn)品在進(jìn)行風(fēng)險分析時至少應(yīng)包括對以下的主要危險(源),企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他危險(源)。針對產(chǎn)品的各項風(fēng)險,企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對措施,確保風(fēng)險降到可接受的程度,或經(jīng)風(fēng)險分析,收益大于風(fēng)險。

表2 產(chǎn)品主要危險(源)

危險(源)的分類危險(源)的形成因素可能的后果
生物學(xué)危險(源)天然膠乳材料本身含有對人體致敏性蛋白。導(dǎo)致過敏。
生產(chǎn)環(huán)境控制不好;滅菌操作不嚴(yán)格;包裝破損;使用時操作不規(guī)范。產(chǎn)品帶菌,引起患者尿路感染。
原材料控制不嚴(yán);生產(chǎn)工藝控制不嚴(yán);后處理未達(dá)到要求。造成毒性危害;生物相容性不符合要求。
使用不當(dāng)、標(biāo)識不清。引起感染、交叉感染。
未按照工藝要求配料;添加劑或助劑使用比例不正確。生物相容性不符合要求。
環(huán)境危險(源)儲運條件(如溫度、濕度)不符合要求。產(chǎn)品老化;無菌有效期縮短。
儲運、使用過程中發(fā)生意外的機(jī)械性破壞。產(chǎn)品使用性能無法得到保證。
使用后的產(chǎn)品沒有按照要求集中銷毀。造成環(huán)境污染或交叉感染。
與醫(yī)療器械使用有關(guān)的危險(源)標(biāo)記不清晰、錯誤;沒有按照要求進(jìn)行標(biāo)記錯誤使用;儲存錯誤;產(chǎn)品辨別錯誤。
包裝破損無法識別;操作要點不突出;不適當(dāng)?shù)牟僮髡f明,如:
(1)和醫(yī)療器械一起使用的附件規(guī)范不適當(dāng)
(2)預(yù)先檢查規(guī)范不適當(dāng)
(3)操作說明書過于復(fù)雜
(4)服務(wù)和維修規(guī)范不適當(dāng)
無法保證使用安全性;導(dǎo)致操作失誤。
操作不熟練、操作失誤;因尿道狹窄造成的插管困難;氣囊無法排空。造成粘膜摩擦性損傷;導(dǎo)尿管放置位置不合適導(dǎo)尿效果受影響;氣囊充起超出設(shè)計要求而引起氣囊破損;無法導(dǎo)尿;導(dǎo)尿管拔出困難。
規(guī)格型號選用錯誤;超出使用時間的誤用。導(dǎo)致無法達(dá)到滿意的導(dǎo)尿效果;產(chǎn)品在尿路和膀胱中留置超出規(guī)定的使用時間,可能導(dǎo)致(1)尿路感染,(2)頭端尿堿沉積引起導(dǎo)尿孔閉塞或拔管困難。
對操作人員警示不足。重復(fù)使用;二次滅菌;使用者出現(xiàn)過敏、刺激反應(yīng)。
重復(fù)使用。交叉感染;氣囊破裂。
不適當(dāng)不合適或過于復(fù)雜的使用者接口操作方法、注意事項、儲存方法、警示事項等表述不清。導(dǎo)尿失敗。
功能性失效、維修和老化引起的危險(源)沒有標(biāo)識產(chǎn)品有效期。超出有效期的產(chǎn)品被使用,造成細(xì)菌感染或因材料老化而導(dǎo)致產(chǎn)品性能不符合要求。
沒有進(jìn)行包裝確認(rèn)。不能確保產(chǎn)品無菌,從而導(dǎo)致出現(xiàn)細(xì)菌感染。
產(chǎn)品標(biāo)識沒有明確。出現(xiàn)細(xì)菌感染、交叉感染以及粘膜損傷等現(xiàn)象。

(八)產(chǎn)品的研究要求

應(yīng)至少以下方面開展研究。

1.產(chǎn)品性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明,包括功能性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

2.生物相容性評價研究

產(chǎn)品首次注冊時應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品所用材料及與人體的接觸性質(zhì),按照GB/T16886.1—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價,至少進(jìn)行細(xì)胞毒性、粘膜刺激、致敏的生物學(xué)評價研究。

3.滅菌/消毒工藝研究

應(yīng)明確滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),并提供滅菌確認(rèn)報告。并對殘留毒性提供研究報告。可根據(jù)適用情況,按照GB 18278.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》、GB 18279.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》、GB/T 18279.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌 環(huán)氧乙烷 第2部分:GB18279.1應(yīng)用指南》、GB 18280.1—2015 《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》、GB 18280.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量》、GB/T 18280.3—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南》等標(biāo)準(zhǔn)的要求開展研究。

4.產(chǎn)品有效期和包裝研究

產(chǎn)品有效期和包裝研究情況可通過加速老化試驗獲得,可參照YY/T 0681.1—2009《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分:加速老化試驗指南》系列標(biāo)準(zhǔn)、GB/T 19633.1—2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》、GB/T 19633.2—2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求》、YY/T 0698.1—2011《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗方法》系列標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行。

5.其他研究

證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料,如該產(chǎn)品預(yù)期與藥液接觸,應(yīng)對可能與藥液接觸的部件與藥物的相容性進(jìn)行研究。

(九)產(chǎn)品技術(shù)要求的主要性能指標(biāo)

一次性使用無菌導(dǎo)尿管的基本技術(shù)性能指標(biāo)包括但不限于以下內(nèi)容,申請人可根據(jù)產(chǎn)品自身特點,參考相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,如有不適用條款(包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求),申請人應(yīng)在申報資料中說明理由。

1.外觀

2.尺寸

本項指標(biāo)應(yīng)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。應(yīng)采用導(dǎo)尿管的公稱外徑表示其規(guī)格,用mm表示。球囊容積應(yīng)以mL表示。技術(shù)要求中注明可同時用其他單位,對外徑,國內(nèi)外最常用的是法國規(guī)格,這是以導(dǎo)管的周長表示的規(guī)格系列。導(dǎo)管周長=πD≈3D,法國規(guī)格除以3即為導(dǎo)管的外徑(mm)。法國規(guī)格前面需加注FG、Ch或Fr。

對球囊體積(應(yīng)包括充起腔的容積),可同時采用的其他單位為:mL、cm3或cc(立方厘米的英文縮寫)。不可用非米制的計量單位。

3.強(qiáng)度

4.連接器分離力

5.球囊可靠性

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對球囊的可靠性提出以下要求:

(1)導(dǎo)尿管球囊充水至制造商標(biāo)稱的最大容積,浸入模擬尿液中14天,施加一拉力,目力檢驗導(dǎo)尿管球囊是否影響排泄孔(如果有)和球囊泄漏狀況。行標(biāo)中規(guī)定充起后的球囊應(yīng)不影響排泄孔,是指在試驗條件下,球囊不堵塞或部分堵塞排泄孔。

(2)回收率主要考核兩點性能:在正常使用狀態(tài)下球囊應(yīng)能有效縮回,以便以從體內(nèi)拔出導(dǎo)尿管;測量充起腔的單向閥的可靠性,單向閥泄漏也會影響回收率。

6.流量

7.耐彎曲性

8.耐腐蝕性(如適用)

9.化學(xué)性能

根據(jù)不同材料的特性,申請人應(yīng)對產(chǎn)品材料的化學(xué)性能提出相應(yīng)要求,如酸堿度、重金屬等。環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品應(yīng)規(guī)定環(huán)氧乙烷殘留量不得大于10μg/g。

10.無菌要求

11.根據(jù)產(chǎn)品宣稱的技術(shù)特點制定的其他性能要求,如抑菌、超滑等。

(十)同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則和實例

1.同一注冊單元中所檢驗產(chǎn)品應(yīng)能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品,其功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高。

2.代表產(chǎn)品的確定可以通過比較同一注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途等相應(yīng)資料,說明其能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。

例:導(dǎo)尿管有單腔、雙腔、三腔等多種形式。如果通過申報資料三種類型產(chǎn)品預(yù)期用途一致,三腔導(dǎo)尿管結(jié)構(gòu)最復(fù)雜,生物、化學(xué)、物理等性能指標(biāo)涵蓋其他兩種產(chǎn)品的指標(biāo),能夠代表其他產(chǎn)品的安全性、有效性。由此可以確定三腔導(dǎo)尿管為這三種產(chǎn)品的典型產(chǎn)品。

(十一)產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程,可采用流程圖的形式,并說明其過程控制點。

生產(chǎn)工藝應(yīng)已通過驗證,能夠生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效的產(chǎn)品,在注冊質(zhì)量管理體系核查中,對此項內(nèi)容進(jìn)行核查。關(guān)鍵工序、特殊過程應(yīng)編制并執(zhí)行工藝規(guī)程或作業(yè)指導(dǎo)書。

(十二)產(chǎn)品的臨床評價要求

1.對列入免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號,以下統(tǒng)稱《目錄》)的一次性使用無菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品,注冊申請時根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號)提交臨床評價資料:

(1)提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對資料,證明兩者具有等同性。

(2)提交申報產(chǎn)品與國內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對說明,比對內(nèi)容包括基本原理、所用材料、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、滅菌方式、適用范圍、使用方法等,并提供必要的支持性資料。

2.對不屬于《目錄》的產(chǎn)品,應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國國家衛(wèi)生和計生委員會令第25號)、《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號)等法規(guī)的相關(guān)規(guī)定開展臨床試驗或臨床評價。開展臨床試驗的,申請人應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗協(xié)議、倫理委員會批件、臨床試驗方案和臨床試驗報告。同時應(yīng)注意以下要求:

(1)確保受試人群具有代表性。

(2)明確產(chǎn)品種類、規(guī)格以及在臨床試驗中的用途。

(3)臨床試驗例數(shù)為受試者人數(shù),而不是使用產(chǎn)品的數(shù)量。

(4)試驗持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)受試者的狀況和產(chǎn)品預(yù)期用途確定,例如:受試者的需要應(yīng)用的時間、產(chǎn)品允許留置人體的時間等。

(5)臨床對照一般采取隨機(jī)同期對照的方式,即受試者隨機(jī)分配至試驗組和對照組,同期進(jìn)行臨床試驗,最后將結(jié)果進(jìn)行比較。應(yīng)明確對照產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)廠家等信息。

(6)應(yīng)明確進(jìn)行臨床研究的科室、臨床負(fù)責(zé)人、參與者等信息。

(7)對臨床試驗中如何正確使用產(chǎn)品,產(chǎn)品申請人應(yīng)提供必要的培訓(xùn)。

(十三)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

導(dǎo)尿管產(chǎn)品在臨床中出現(xiàn)的問題主要有:不通暢;滲漏;球囊破裂;脫落;拔出困難;損傷尿道等。

(十四)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽要求

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。同時應(yīng)注意以下內(nèi)容:

1.根據(jù)臨床評價資料等有關(guān)技術(shù)文件,明確產(chǎn)品的適用人群。

2.對產(chǎn)品允許留置人體的時間進(jìn)行說明。

3.對應(yīng)用長時間留置產(chǎn)品的患者如何監(jiān)護(hù)進(jìn)行說明。

4.應(yīng)提示對產(chǎn)品材料過敏者、尿道炎癥嚴(yán)重者禁用。

5.應(yīng)提示一次性使用,用后銷毀,包裝如有破損,嚴(yán)禁使用。

6.應(yīng)提示滅菌方式。

7.產(chǎn)品有效期若是通過加速老化試驗獲得,應(yīng)標(biāo)明。

三、審查關(guān)注點

(一)產(chǎn)品主要性能指標(biāo)是否執(zhí)行了國家/行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),性能指標(biāo)的確定能否滿足產(chǎn)品的安全有效。

(二)說明書中關(guān)于產(chǎn)品的允許留置時間是否明確。注冊申報資料中是否有充分的研究資料。

(三)生物學(xué)評價內(nèi)容是否完整,是否符合GB/T 16886.1—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》的要求??山邮軠?zhǔn)則是否合理。且開展臨床試驗前企業(yè)應(yīng)完成對生物學(xué)評價的研究。

(四)滅菌和包裝驗證資料是否根據(jù)適用情況,按照GB 18278.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》、GB 18279.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》、GB/T 18279.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌 環(huán)氧乙烷 第2部分:GB 18279.1應(yīng)用指南》、GB 18280.1—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》、GB 18280.2—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量》、GB/T 18280.3—2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南》等系列標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行。

四、編寫單位

山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心。

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