?

　　目前，ISO 13485:2016和ISO 14971:2019的標(biāo)準(zhǔn)都對(duì)制造商在醫(yī)療器械上市后進(jìn)行監(jiān)督提出了要求，這也是全球主要市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)管重點(diǎn)之一。

　　1、ISO 13485:2016的標(biāo)準(zhǔn)“8.5改進(jìn)”的條款中提到“組織應(yīng)利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、審核結(jié)果、上市后監(jiān)督、數(shù)據(jù)分析…來識(shí)別和實(shí)施任何必要的修改”；
　　2、ISO 14971:2019的標(biāo)準(zhǔn)“9.生產(chǎn)后信息”的條款中提到“制造商應(yīng)建立和保持一個(gè)系統(tǒng)的程序，以便評(píng)審在生產(chǎn)后的階段中得到的醫(yī)療器械或類似器械的信息”。

　　在2020年7月國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布了ISO/TR 20416醫(yī)療器械 制造商的上市后監(jiān)督對(duì)如何進(jìn)行上市后監(jiān)督提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)。特別地，該標(biāo)準(zhǔn)也可以作為滿足ISO 13485和ISO 14971要求的方法（見下圖）。

　　ISO/TR 20416 摘要

　　此標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)療器械制造商提供了關(guān)于上市后監(jiān)督過程的指導(dǎo)，描述了醫(yī)療器械制造商可用收集和分析適當(dāng)數(shù)據(jù)，來為反饋過程提供信息，并以此滿足適用的法規(guī)要求，從后期生產(chǎn)活動(dòng)中獲取經(jīng)驗(yàn)。此過程的輸出可用于：
　　1、作為產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的輸入；
　　2、作為風(fēng)險(xiǎn)管理的輸入；
　　3、作為監(jiān)管和維護(hù)產(chǎn)品的需要；
　　4、作為與法規(guī)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通；
　　5、作為改進(jìn)生產(chǎn)的輸入。

　　下面讓我們來看一下如何創(chuàng)建醫(yī)療器械上市后監(jiān)督（PMS）計(jì)劃的框架

　　1、確定PMS計(jì)劃的范圍
　　應(yīng)該考慮到這個(gè)產(chǎn)品的類型、是否可以在家中使用，生命周期，產(chǎn)品的分銷國(guó)家；還應(yīng)該考慮到產(chǎn)品貨架壽命，預(yù)期使用頻率，以及產(chǎn)品的安全和性能的信息

　　2、PMS計(jì)劃的目的
　　建立PMS計(jì)劃的目的是提供一種機(jī)制，將醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)降到最低，并監(jiān)測(cè)其生命周期的使用情況。

　　3、誰來負(fù)責(zé)
　　PMS團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)該是包括研發(fā)、監(jiān)管、質(zhì)量、生產(chǎn)、銷售等多部門的人員組成的。重點(diǎn)是需要制造商明確哪一部分的PMS的信息的數(shù)據(jù)收集是有哪個(gè)部門來負(fù)責(zé)的。制造商可以創(chuàng)建一個(gè)執(zhí)行計(jì)劃的模型，對(duì)職能部門的責(zé)任以及權(quán)限做一個(gè)簡(jiǎn)要說明。

　　4、數(shù)據(jù)來源
　　制造商應(yīng)該明確數(shù)據(jù)的來源以及收集數(shù)據(jù)的頻率，還應(yīng)該考慮數(shù)據(jù)分析方法，樣本量的數(shù)量等，這些都是上市后臨床跟蹤研究計(jì)劃 (PMCF)中需要考慮的內(nèi)容。ISO/TR 20416的附錄A中為我們提供了上市后監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)源的舉例，大家可以進(jìn)行參考
　　（1）客戶投訴，包括報(bào)告的不良事件
　?。?）維護(hù)和安裝記錄
　　（3）PMCF研究
　　（4）退回的醫(yī)療設(shè)備
　?。?）科學(xué)文獻(xiàn)
　　（6）公共數(shù)據(jù)庫
　?。?）社會(huì)和公共媒體
　　（8）醫(yī)療設(shè)備的分布和跟蹤
　?。?）主管當(dāng)局的市場(chǎng)監(jiān)督活動(dòng)
　?。?0）…
　　此外，在進(jìn)行數(shù)據(jù)收集時(shí)還需要考慮時(shí)間跨度，可以參考此類產(chǎn)品當(dāng)前的技術(shù)水平確定收集數(shù)據(jù)的時(shí)間跨度。

　　5、如何分析數(shù)據(jù)
　　在ISO/TR 20416的5.6.2小節(jié)中提出了如下建議：
　　應(yīng)該確定哪些參數(shù)是需要被分析的，以及相應(yīng)的參考值是多少，例如：批次，制造的產(chǎn)品總數(shù)，使用時(shí)間/頻率，使用過程中醫(yī)療設(shè)備的數(shù)量，病人人數(shù)等

　　6、數(shù)據(jù)分析報(bào)告
　　數(shù)據(jù)分析報(bào)告用來作為PMS計(jì)劃的總結(jié)，PMS計(jì)劃中的應(yīng)該包含以下內(nèi)容：
　　（1）摘要；
　　（2）醫(yī)療設(shè)備的背景資料；
　?。?）對(duì)手機(jī)上市后監(jiān)督數(shù)據(jù)的概述；
　?。?）對(duì)原始數(shù)據(jù)來源的引用；
　?。?）對(duì)數(shù)據(jù)的分析和評(píng)估；
　　（6）后期應(yīng)該進(jìn)行哪些活動(dòng)的建議；
　?。?）關(guān)于受益與風(fēng)險(xiǎn)的分析以及結(jié)論。

　　7、回顧PMS計(jì)劃
　　作為醫(yī)療器械制造商我們應(yīng)該不斷的考慮產(chǎn)品是否安全，并降低產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，所以應(yīng)該在PMS完成后再進(jìn)行回顧總結(jié)，為下一階段的進(jìn)行的產(chǎn)品設(shè)計(jì)進(jìn)行需要考慮并做準(zhǔn)備。

　　8、PMS如何與其他質(zhì)量管理程序建立聯(lián)系
　　PMS不是獨(dú)立的，它還會(huì)與其他的質(zhì)量管理程序建立聯(lián)系。PMS會(huì)為風(fēng)險(xiǎn)管理，臨床評(píng)價(jià)，滿足監(jiān)管要求的活動(dòng)，產(chǎn)品的升級(jí)改進(jìn)，產(chǎn)品的銷售提供信息。