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「干貨」藥物及器械的臨床試驗(yàn)流程概況(附流程圖)

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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「干貨」藥物及器械的臨床試驗(yàn)流程概況(附流程圖)(圖1)

  臨床試驗(yàn)啟動階段

  1.獲得藥物臨床試驗(yàn)批件

  2.制作研究者手冊

 ?。ɡ砘再|(zhì)、藥理、藥化、藥效、毒理以及已有的臨床研究資料,制作研究者手冊。研究者手冊是臨床試驗(yàn)開始前的資料匯編。研究者手冊的內(nèi)容一般包括:目錄、序言、化學(xué)和物理性質(zhì)、臨床前研究、藥理學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、毒理學(xué)研究、已有臨床資料、藥品使用信息。)

  3.篩選主要研究者

  CFDA網(wǎng)站中瀏覽臨床藥理基地名錄,篩選醫(yī)院(一般來說不是整個(gè)醫(yī)院而是某個(gè)科室),然后選擇合適的主任級醫(yī)生;聯(lián)系主任醫(yī)生(看是否有意向,在給予任何資料前,簽保密協(xié)議,然后發(fā)放可行性問卷,收集可行性問卷,確認(rèn)完整無誤,回復(fù)感謝信,感謝其參與問卷調(diào)查)

  注:先拜訪研究者還是醫(yī)院相關(guān)部門視具體情況而定,沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。如果可行,可安排訪視,具體考察該基地是否有能力執(zhí)行臨床試驗(yàn);

  (電話預(yù)約研究者,給予方案和研究者手冊,確認(rèn)要討論的具體問題,如:研究人員的分配、方案的可行性、能否入夠病人及如何保證其依從性、藥品管理、檔案管理、研究者職責(zé)、主要研究者資質(zhì)的確認(rèn)、相關(guān)研究人員的資質(zhì)、硬件設(shè)施考察、倫理委員會的訪視(承不承認(rèn)中心倫理、倫理開會頻率、送審清單、倫理委員會人員清單)、書寫訪視報(bào)告、再次拜訪,與其討論方案、試驗(yàn)時(shí)間、試驗(yàn)費(fèi)用等問題。)

  4.試驗(yàn)文件準(zhǔn)備

 ?。ㄍ珻RO、申辦者、主要研究者,共同制定臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書樣本、原始文件;CRO制定臨床試驗(yàn)中其他用表)

  5.其他研究者篩選

  5.1 從臨床基地名錄中選擇其他可能的研究者,可根據(jù)首研者的推薦以及公司曾經(jīng)合作的情況進(jìn)行綜合判斷;

  5.2 準(zhǔn)備資料:方案、研究者手冊、知情同意書樣本、病例報(bào)告表;

  5.3 與其談?wù)摲桨?,要求提供其醫(yī)院所能提供的病例數(shù)、時(shí)間進(jìn)度和經(jīng)費(fèi)預(yù)算;

  5.4 選定合適研究者,征得其醫(yī)院管理部門的同意。

  6.召開多中心臨床方案論證會(研究者會議),討論試驗(yàn)方案、CRF等;

  7.取得倫理委員會批件

 ?。ò凑誈CP的要求,所有臨床試驗(yàn)必須得到倫理委員會的批準(zhǔn)。在實(shí)際進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),首先必須取得牽頭單位倫理委員會的批準(zhǔn),其他參加單位是否要過倫理根據(jù)各家單位的具體要求而定。)

 ?。▊惱砦瘑T會將對有關(guān)批件、藥檢報(bào)告、研究者手冊、知情同意書樣本、試驗(yàn)方案(protocal)、病例報(bào)告表進(jìn)行審批;)

  8.試驗(yàn)藥品準(zhǔn)備

 ?。ㄉ贽k方進(jìn)行試驗(yàn)用藥品的送檢;生物統(tǒng)計(jì)師設(shè)計(jì)隨機(jī)分組方案;根據(jù)隨機(jī)分組方案,設(shè)計(jì)藥品標(biāo)簽;設(shè)計(jì)應(yīng)急信件;盲底設(shè)置等。)

 ?。ㄋ幤钒b:為每一個(gè)受試者準(zhǔn)備好一盒藥物,藥盒上貼好標(biāo)簽,并裝入相應(yīng)的應(yīng)急信件;)

  9.各種物品印刷和準(zhǔn)備

 ?。–RF、知情同意書、患者日記、標(biāo)簽、藥盒、禮品)

  注:各種物品印刷和試驗(yàn)藥品準(zhǔn)備可在研究者會議后開始準(zhǔn)備,同時(shí)申請倫理委員會批件。

  10.各方簽訂協(xié)議

  10.1 召開臨床試驗(yàn)啟動會(啟動訪視),事后書寫訪視報(bào)告(會議內(nèi)容包括:試驗(yàn)人員培訓(xùn),以達(dá)到統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的目的;試驗(yàn)相關(guān)文件、表格、藥品分發(fā)到各研究者。)

  11.在臨床試驗(yàn)登記平臺進(jìn)行登記

  11.1 藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示的范圍和內(nèi)容

  (凡獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局臨床試驗(yàn)批件并在我國進(jìn)行臨床試驗(yàn)(含生物等效性試驗(yàn)、PK試驗(yàn)/藥物代謝動力學(xué)試驗(yàn)、I、Ⅱ、Ⅲ、IV期試驗(yàn)等)的,均應(yīng)登陸信息平臺(網(wǎng)址:www.cde.org.cn),按要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)登記與信息公示。)

  (登記內(nèi)容包括:①臨床試驗(yàn)批件的復(fù)印件、②己確定的臨床試驗(yàn)方案、③臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)及主要研究者姓名參加研究單位及研究者名單、④倫理委員會審核同意書、⑤知情同意書樣本、⑥CRF樣本)

  11.2 藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示的實(shí)施要求

  自本公告發(fā)布之日起,對新獲得藥物臨床試驗(yàn)批件的,申請人須在獲批件后1個(gè)月內(nèi)完成試驗(yàn)預(yù)登記,以獲取試驗(yàn)唯一登記號;在第1例受試者入組前完成后續(xù)信息登記,并首次提交公示。獲批件1年內(nèi)未完成首次提交公示的,中請人須提交說明;3年內(nèi)未完成首次提交公示的,批件自行廢止。

  對已獲得藥物臨床試驗(yàn)批件且批件有效的,申請人須在本公告發(fā)布之日起3個(gè)月內(nèi)完成信息登記。

  藥物臨床試驗(yàn)啟動后,申請人與研究者應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)范性文件要求與《藥物臨床試驗(yàn)登記填寫指南》,通過信息平臺及時(shí)完成相關(guān)試驗(yàn)信息更新與登記公示。

「干貨」藥物及器械的臨床試驗(yàn)流程概況(附流程圖)(圖2)

  臨床試驗(yàn)試驗(yàn)階段

  1.訪視前充分準(zhǔn)備

  1.1 制定試驗(yàn)的總體訪視時(shí)間表

  1.2 令每一次訪視前,回顧試驗(yàn)的進(jìn)展情況、前次未解決的問題;

  1.3 與研究者聯(lián)系,確定訪視日期,并了解試驗(yàn)用品是否充足;

  1.4 制定訪視工作的計(jì)劃、日程表,準(zhǔn)備訪視所需的文件資料和物品;

  2.監(jiān)察項(xiàng)目

  2.1 與研究者會面說明本次訪視的主要任務(wù),了解試驗(yàn)進(jìn)展情況(受試者入選情況、病例報(bào)告表填寫情況),以前訪視所發(fā)現(xiàn)問題的解決情況。

  2.2 核對并更新研究者管理文件夾,研究人員及職責(zé)有無變化(更新研究者列表、新研究者履歷、并對其培訓(xùn)),檢查并補(bǔ)充試驗(yàn)用品;

  2.3 研究設(shè)施有無變化(是否校正、正常值范圍、設(shè)施品牌、耗材供應(yīng)狀況)

  2.4 檢查知情同意書(ICF:informed consent form):

 ?、俸炞秩掌谂c入選日期;

 ?、诤灻闆r(見證人、監(jiān)護(hù)人、醫(yī)生);

 ?、郯姹咎柎a;

 ?、苄薷娜掌?;

  ⑤新情況發(fā)生,是否修改知情同意書(送倫理委員會);⑥是否交予受試者;

 ?、吡私庵橥膺^程。

  2.5 收集病例報(bào)告表;

  2.6 試驗(yàn)藥品管理的核查(存放情況、發(fā)放回收情況記錄、清點(diǎn)藥品并與相應(yīng)記錄核對、檢查盲碼信封、使用是否違反方案要求):

 ?、贆z查藥品的保存狀況和記錄情況;

 ?、跈z查藥品數(shù)量,與記錄的數(shù)量核對;

 ?、蹤z查應(yīng)急信封;

 ?、軝z查藥物使用情況的記錄(患者日記),是否違反方案要求;

 ?、菔欠癜措S機(jī)號碼發(fā)放。

  2.7 AE不良事件的處理

 ?、贆z查SAE(嚴(yán)重不良事件)的報(bào)告(報(bào)告程序是否符合GCP及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)要求報(bào)告及時(shí)間,是否通知中辦者、SFDA、倫理委員會、其他研究者)和跟蹤;

  ②SAE頁填寫情況(是否記錄了不良事件的種類、描述、開始時(shí)間與持續(xù)時(shí)間、相關(guān)癥狀、輕重程度、發(fā)生頻度、所做檢查和治療,記錄規(guī)范、處理是否及時(shí));

 ?、跾AE處理(是否得到了應(yīng)有的醫(yī)療保護(hù)或適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)補(bǔ)償、是否停藥);

 ?、艽_認(rèn)是否與試驗(yàn)藥物相關(guān);

 ?、菔欠裥枰_啟應(yīng)急信封;

  ⑥跟蹤不良事件的最終結(jié)果;

  ⑦監(jiān)查所有不良事件的臨床資料,再次查看知情同意書;

 ?、嘧⒁鈧€(gè)人隱私,受試者在試驗(yàn)中的編號,不暴露其姓名、住址和身份證號碼。

  2.8 研究者文件夾的更新

  2.9 書寫監(jiān)察報(bào)告

  3.記錄所發(fā)現(xiàn)的問題;

  4.與研究者一起討論和解決此次訪視發(fā)現(xiàn)的問題,交流其他研究單位的進(jìn)展和經(jīng)驗(yàn);

  5.將取回的藥品、物品、已簽署的知情同意書、病例報(bào)告表等按規(guī)定存放;

  6.填寫訪視報(bào)告;

  7.更新各項(xiàng)記錄表格;

  8.對發(fā)現(xiàn)問題的追蹤及解決;

  9.安排后續(xù)訪視計(jì)劃;

  10.臨床試驗(yàn)過程中,如試驗(yàn)方案、知情同意書、病例報(bào)告表發(fā)生改動,需報(bào)倫理委員會審批;

  11.臨床試驗(yàn)中發(fā)生SAE(嚴(yán)重不良事件),必須在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告藥品監(jiān)督部門,并盡快報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會和申辦者;

  12.病例報(bào)告表收集同時(shí),生物統(tǒng)計(jì)師建立數(shù)據(jù)庫,設(shè)定邏輯校驗(yàn)程序,并將收集到的病例報(bào)告表輸入。輸入過程中發(fā)現(xiàn)病例報(bào)告表有問題,則立即提交監(jiān)察員,由監(jiān)察員在下次訪視中加以解決;

  13.當(dāng)數(shù)據(jù)庫中已有一定病例記錄時(shí),生物統(tǒng)計(jì)師開始編撰統(tǒng)計(jì)分析程序,并利用己有數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)試。

「干貨」藥物及器械的臨床試驗(yàn)流程概況(附流程圖)(圖3)

  臨床試驗(yàn)總結(jié)階段

  結(jié)束訪視:訪視前的準(zhǔn)備:電話預(yù)約時(shí)間并確認(rèn)

  1.檢查并解決常規(guī)訪視中遺留問題

  2.收集所有病例報(bào)告表并與原始文件核對檢查

  3.通知倫理委員會

  4.試驗(yàn)用藥的回收和銷毀(結(jié)束訪視)

 ?、僭敿?xì)記錄試驗(yàn)用藥品的回收、存放;

  ②詳細(xì)記錄臨床藥品的銷毀方法及經(jīng)過

  5.回收所有試驗(yàn)用品

  6.更新所有記錄表格

  7.書寫監(jiān)察報(bào)告,檔案歸檔

  8.數(shù)據(jù)入庫

  在進(jìn)行階段,已經(jīng)進(jìn)行了一遍數(shù)據(jù)輸入,收集所有病例報(bào)告表后,再輸入一遍。

  將兩遍輸入的數(shù)據(jù)進(jìn)行自動校對,輸出兩者差別表。根據(jù)兩者差別表,對照原始病例報(bào)告表進(jìn)行改正。

  9.生物統(tǒng)計(jì)師編寫數(shù)據(jù)邏輯校驗(yàn)程序,以程序分析數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)的合理性

  10.對于邏輯校驗(yàn)程序發(fā)現(xiàn)的問題,對照原始病例報(bào)告表。如果是輸入錯(cuò)誤,則加以改正;如果是原始病例報(bào)告表填寫有誤,則再返回醫(yī)院,進(jìn)行檢查更正

  11.所有數(shù)據(jù)通過數(shù)據(jù)邏輯校驗(yàn)程序的審查后,鎖定數(shù)據(jù)庫

  12.統(tǒng)計(jì)分析

  生物統(tǒng)計(jì)師(甲)編寫統(tǒng)計(jì)分析程序。

  對每個(gè)醫(yī)院進(jìn)行分析;對所有醫(yī)院總和進(jìn)行分析;對符合方案集進(jìn)行分析;對意向集進(jìn)行分析。

  生物統(tǒng)計(jì)師(乙)編寫驗(yàn)算程序,對生物統(tǒng)計(jì)師(甲)的分析結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)算。

  生物統(tǒng)計(jì)師提交統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。

  13.召開臨床試驗(yàn)總結(jié)會(二次揭盲)

  14.合同尾款結(jié)算

  15.申報(bào)資料蓋章以及其他資料準(zhǔn)備

  CRF等物資(QA、QC、統(tǒng)計(jì))合同(注意小包項(xiàng)目、考核)藥品(我方或廠家)備案。

  16.會同研究者、申辦者、CRO,根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果,撰寫臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告

 ?、倥R床監(jiān)查員獨(dú)立或協(xié)同研究者起草臨床總結(jié)報(bào)告和分中心小結(jié);

 ?、谂R床總結(jié)報(bào)告和分中心小結(jié)最終由研究者審核并確定,并交由各中心簽字、蓋章。

  17.臨床資料存檔

  臨床試驗(yàn)中所有文件均需按GCP 要求存檔,并指定與人負(fù)責(zé)。應(yīng)嚴(yán)格遵循“No record.

  No action“之原則,對臨床中涉及的每項(xiàng)工作均進(jìn)行文件歸檔管理,并按照GCP要求存放。

  注:GCP與ICH-GCP對文件的歸檔要求稍有不同,主要是對原件的歸檔要求不同。這時(shí)需要詢問每個(gè)基地的歸檔清單,必要時(shí)準(zhǔn)備兩份原件,蓋兩個(gè)章,確保基地和申辦者文件夾都有原件。

  18.向SFDA提交臨床試驗(yàn)總結(jié)和相關(guān)文件,注冊報(bào)批

  醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程和管理體系來源于藥物臨床試驗(yàn),但是醫(yī)療器械作用機(jī)理和研究方法與藥物臨床研究存在較大差異,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)及研究、管理體系近幾年逐步從藥物臨床原有體系中獨(dú)立出來,形成更加符合醫(yī)療器械臨床研究的系統(tǒng)。

  醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前注意事項(xiàng)

  1. 預(yù)期的受益應(yīng)當(dāng)大于可能出現(xiàn)的損害。

  2. 完成醫(yī)療器械臨床前研究。

  3. 準(zhǔn)備充足的試驗(yàn)用醫(yī)療器械。

  4. 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在兩個(gè)或兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行。

  5. 申辦者與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者達(dá)成書面協(xié)議。

  6. 列入需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)需獲得批準(zhǔn)。

  7. 申辦者應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

  醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程

  1.申辦者根據(jù)自身的產(chǎn)品的特點(diǎn)、預(yù)期用途、適應(yīng)癥、適用范圍、選擇臨床試驗(yàn)中心。至少需要確定兩家臨床上實(shí)驗(yàn)中心,并與醫(yī)院負(fù)責(zé)承接臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)人洽談是否可以承接臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。

  2.如果可以承接的話,就確定放在哪個(gè)科室進(jìn)行,其主要研究者的名字并收集齊研究者的主要履歷及簽名的樣張。

  3.對臨床方案和CRF表格的設(shè)計(jì),并召開臨床方案的討論會議。

  4.準(zhǔn)備倫理委員會的材料。一般包括:

  1、臨床試驗(yàn)方案;

  2、研究者手冊或等效文件;

  3、知情同意書樣張和其他任何提供給受試者的書面材料;

  4、招募受試者和向其宣傳的程序;

  5、主要研究者簡歷和/或其他證明其資格的文件;

  6、病例報(bào)告表樣張;

  7、給予受試者報(bào)酬或補(bǔ)償?shù)奈募?/p>

  8、倫理委員會履行職責(zé)所需要的其他文件;

  9、試驗(yàn)用醫(yī)療器械。

  5.如果倫理會通過的話,需要與倫理會簽訂臨床協(xié)議的項(xiàng)目書。

  6.召開臨床試驗(yàn)的啟動會。

  7.對臨床試驗(yàn)的過程進(jìn)行監(jiān)察和稽查,并對臨床試驗(yàn)的過程中的記錄和醫(yī)療器械的發(fā)放進(jìn)行監(jiān)督和記錄。

  8.在臨床試驗(yàn)試驗(yàn)的后期對臨床的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析,并對臨床報(bào)告的總結(jié)。

  9.得出臨床試驗(yàn)的結(jié)論:臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品是安全、有效的?;颊叱惺艿娘L(fēng)險(xiǎn)小于其受益。

「干貨」藥物及器械的臨床試驗(yàn)流程概況(附流程圖)(圖4)

  預(yù)期的受益應(yīng)當(dāng)大于可能出現(xiàn)的損害。
  來源:a與c之間

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