臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理有哪些重要文件?
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理,是一項(xiàng)重要又復(fù)雜的工作,因?yàn)榕R床試驗(yàn)就是靠數(shù)據(jù)證明試驗(yàn)產(chǎn)品的成功與失敗。臨床數(shù)據(jù)管理(Clinical Data Management, CDM)是臨床研究中的一個(gè)關(guān)鍵過程,它能從臨床試驗(yàn)中生成高質(zhì)量、可靠和有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的數(shù)據(jù)。 臨床數(shù)據(jù)管理能確保以適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量和成本收集、整合和提供數(shù)據(jù)。CDM的最終目標(biāo)是確保研究得出的結(jié)論得到數(shù)據(jù)的充分支持。數(shù)據(jù)管理涉及到多項(xiàng)文件的管理,那么你知道管理的重要文件都有哪些嗎?
一、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃(Date Management Plan,DMP)
數(shù)據(jù)管理計(jì)劃是由數(shù)據(jù)管理人員根據(jù)臨床試驗(yàn)方案寫的一份動(dòng)態(tài)文件,它詳細(xì)、全面地規(guī)定并記錄某一特定臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)管理任務(wù),包括人員角色、工作內(nèi)容、操作規(guī)范等。
數(shù)據(jù)管理計(jì)劃應(yīng)于試驗(yàn)方案確立及首場啟動(dòng)會(huì)之間完成定稿,之后根據(jù)實(shí)際操作及試驗(yàn)變動(dòng)做出及時(shí)的更新和修訂,且必須經(jīng)批準(zhǔn)后才可執(zhí)行。
基本內(nèi)容:試驗(yàn)概述、參與單位/部門及職責(zé)、數(shù)據(jù)管理的主要時(shí)間節(jié)點(diǎn)、數(shù)據(jù)管理流程、數(shù)據(jù)采集與管理所使用的系統(tǒng)、數(shù)據(jù)管理各步驟及任務(wù),以及數(shù)據(jù)管理的質(zhì)量保障措施。
其中數(shù)據(jù)管理各步驟及任務(wù)包括:CRF及數(shù)據(jù)庫的設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)的接收與錄入、數(shù)據(jù)核查與質(zhì)疑、醫(yī)學(xué)編碼、外部數(shù)據(jù)管理、盲態(tài)審核、數(shù)據(jù)庫鎖定解鎖及再鎖定、數(shù)據(jù)導(dǎo)出及傳輸、數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)管理文檔的歸檔要求。
二、數(shù)據(jù)核查計(jì)劃(Date Validation Plan,DVP)
由數(shù)據(jù)管理員依據(jù)臨床試驗(yàn)方案及系統(tǒng)功能,為檢查數(shù)據(jù)的邏輯性而撰寫的文件。
系統(tǒng)質(zhì)疑(System Query):由系統(tǒng)內(nèi)邏輯核查(在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)前后出現(xiàn)的檢查或提示)產(chǎn)生的質(zhì)疑。
人工質(zhì)疑(Manual Query):通過線下審閱數(shù)據(jù)的系統(tǒng)核查外的無法通過EDC系統(tǒng)程序進(jìn)行的由人工發(fā)出的質(zhì)疑。
注:其中人工質(zhì)疑可以使用SAS、Excel等輔助工具進(jìn)行核查。
三、注釋CRF(Annotated Case Report Form,aCRF)
注釋CRF是對空白CRF的標(biāo)注,記錄CRF各數(shù)據(jù)項(xiàng)的位置及其在相對應(yīng)的數(shù)據(jù)庫中的變量名和編碼。每一個(gè)CRF中的所有數(shù)據(jù)項(xiàng)都需要標(biāo)注。
注釋CRF作為數(shù)據(jù)庫與CRF之間的聯(lián)系紐帶,幫助數(shù)據(jù)管理員、統(tǒng)計(jì)人員、程序員和藥物評(píng)審機(jī)構(gòu)了解數(shù)據(jù)庫。
注:注釋CRF可采用手工標(biāo)注,也可采用電子化技術(shù)自動(dòng)標(biāo)注,如EDC數(shù)據(jù)庫導(dǎo)出、SAS 軟件等。
四、CRF填寫指南(CRF Completion Guide,CCG)
用于為臨床研究中心相關(guān)人員訪問數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)錄入提供指導(dǎo)的根據(jù)研究方案對于電子病歷報(bào)告表的每頁內(nèi)容及各數(shù)據(jù)點(diǎn)的具體填寫說明。
一般包括:
系統(tǒng)相關(guān)指導(dǎo):入組培訓(xùn)、賬號(hào)獲取、登錄/登出、新增受試者、數(shù)據(jù)錄入、質(zhì)疑管理、SDV、PI簽名等。
錄入指南:對每一類CRF表單中每一個(gè)數(shù)據(jù)項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)的錄入說明。
五、SAE一致性核查計(jì)劃
為確保臨床數(shù)據(jù)庫、安全數(shù)據(jù)庫中的SAE關(guān)鍵信息與原始文檔內(nèi)容的一致性,數(shù)據(jù)管理員將根據(jù)方案等要求制定SAE一致性核查計(jì)劃,并定期執(zhí)行SAE一致性核查。
通常包括受試者編號(hào)、姓名縮寫、出生日期、性別、身高、體重、SAE名稱、SAE情況、SAE開始日期、SAE結(jié)束日期、SAE死亡日期、研究者獲知SAE時(shí)間、SAE轉(zhuǎn)歸、SEA嚴(yán)重程度、SAE與試驗(yàn)藥物的關(guān)系、因SAE對試驗(yàn)用藥采取的措施、合并疾病及治療等。
六、外部數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議
針對項(xiàng)目與內(nèi)外部統(tǒng)計(jì)分析師以及客戶商定進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸?shù)囊?guī)范性文件。
?。?)文件命名方式及數(shù)據(jù)類別
?。?)傳輸方式及頻率
(3)傳輸內(nèi)容及格式
在本文件定稿前,數(shù)據(jù)管理員應(yīng)通過測試數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)師進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸測試,并與客戶確認(rèn),出現(xiàn)問題及時(shí)更新數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議,直至測試成功,并得到客戶書面確認(rèn)。
七、數(shù)據(jù)質(zhì)量檢查報(bào)告
在數(shù)據(jù)庫鎖定前進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)估并將結(jié)果生成報(bào)告,報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包含計(jì)劃與實(shí)際發(fā)生的臨床數(shù)據(jù)錄入天數(shù)(針對紙質(zhì)CRF)、質(zhì)控過程發(fā)現(xiàn)并糾正的問題的數(shù)量并記錄進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)控核查的次數(shù),每一次質(zhì)控核查需描述核查時(shí)受試者總例數(shù)、關(guān)鍵指標(biāo)錯(cuò)誤率、非關(guān)鍵指標(biāo)的抽樣例數(shù)、抽樣比例及依據(jù)和錯(cuò)誤率。
八、數(shù)據(jù)審核報(bào)告(Date Review Report,DRR)
無論臨床試驗(yàn)過程是開放或盲法操作,在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫鎖庫之前對數(shù)據(jù)進(jìn)行的核對和評(píng)估,并由申辦方、研究者、數(shù)據(jù)管理人員和統(tǒng)計(jì)分析師在盲態(tài)下共同最終審核數(shù)據(jù)中未解決的問題,并按照臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析人群劃分、核查嚴(yán)重不良事件報(bào)告與處理情況記錄等。
九、數(shù)據(jù)管理報(bào)告(Date Management Report,DMR)
數(shù)據(jù)管理報(bào)告應(yīng)全面且詳細(xì)陳述與數(shù)據(jù)管理執(zhí)行過程、操作規(guī)范及管理質(zhì)量相關(guān)的內(nèi)容,包括參與單位/部門及職責(zé)、主要時(shí)間節(jié)點(diǎn)、CRF及數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)核查和清理(數(shù)據(jù)質(zhì)疑總體情況、時(shí)長、異常問題的原因并歸類匯總)、醫(yī)學(xué)編碼(編碼采用的字典名稱及其版本號(hào)及編碼數(shù)量)、外部數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)質(zhì)量保障、重要節(jié)點(diǎn)時(shí)的數(shù)據(jù)傳輸記錄、關(guān)鍵文件的版本變更記錄(包括試驗(yàn)方案、CRF、數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃的版本變更記錄、各版本執(zhí)行日期、修正內(nèi)容及修正原因等),并描述與數(shù)據(jù)管理計(jì)劃的偏離。
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