【Q&A】只有申辦方才可以發(fā)起臨床試驗(yàn)稽查嗎?
發(fā)布日期:2024-01-22 閱讀量:次
Q:申辦者為評(píng)估臨床試驗(yàn)的實(shí)施和對(duì)法律法規(guī)的依從性,可以在常規(guī)監(jiān)查之外開展稽查,那只有申辦方才可以發(fā)起稽查嗎?
A:定義:稽查,指對(duì)臨床試驗(yàn)相關(guān)活動(dòng)和文件進(jìn)行系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查,以評(píng)估確定臨床試驗(yàn)相關(guān)活動(dòng)的實(shí)施、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、分析和報(bào)告是否符合試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和相關(guān)法律法規(guī)的要求。
現(xiàn)在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)也有質(zhì)量管理體系,他們的稽查應(yīng)該是針對(duì)醫(yī)院/中心層面的系統(tǒng),而不應(yīng)該是針對(duì)具體的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,因?yàn)檫@是申辦者的職責(zé)。機(jī)構(gòu)應(yīng)該而且有條件從源頭把好質(zhì)量關(guān),即搭建臨床試驗(yàn)的平臺(tái)(HIS系統(tǒng)的驗(yàn)證),研究者的培訓(xùn),藥物和檔案的管理等。如果確實(shí)對(duì)某臨床試驗(yàn)項(xiàng)目有擔(dān)心,可以對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行抽查,但不應(yīng)該當(dāng)作常規(guī)。機(jī)構(gòu)請(qǐng)第三方進(jìn)行項(xiàng)目的稽查是不可取的。
補(bǔ)充:
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量質(zhì)量管理規(guī)范》2020 第五十二條 臨床試驗(yàn)的稽查應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)申辦者為評(píng)估臨床試驗(yàn)的實(shí)施和對(duì)法律法規(guī)的依從性,可以在常規(guī)監(jiān)查之外開展稽查。(二)申辦者選定獨(dú)立于臨床試驗(yàn)的人員擔(dān)任稽查員,不能是監(jiān)查人員兼任。稽查員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)和具有稽查經(jīng)驗(yàn),能夠有效履行稽查職責(zé)。
(三)申辦者應(yīng)當(dāng)制定臨床試驗(yàn)和試驗(yàn)質(zhì)量管理體系的稽查規(guī)程,確保臨床試驗(yàn)中稽查規(guī)程的實(shí)施。該規(guī)程應(yīng)當(dāng)擬定稽查目的、稽查方法、稽查次數(shù)和稽查報(bào)告的格式內(nèi)容?;閱T在稽查過程中觀察和發(fā)現(xiàn)的問題均應(yīng)當(dāng)有書面記錄。
(四)申辦者制定稽查計(jì)劃和規(guī)程,應(yīng)當(dāng)依據(jù)向藥品監(jiān)督管理部門提交的資料內(nèi)容、臨床試驗(yàn)中受試者的例數(shù)、臨床試驗(yàn)的類型和復(fù)雜程度、影響受試者的風(fēng)險(xiǎn)水平和其他已知的相關(guān)問題。
(五)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)工作需要,可以要求申辦者提供稽查報(bào)告。
(六)必要時(shí)申辦者應(yīng)當(dāng)提供稽查證明。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?