二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗(yàn)證?
發(fā)布日期:2023-10-30 閱讀量:次
金屬件有效期問題,一直是一個(gè)熱門話題。尤其是二類醫(yī)療器械金屬件有效期問題,近期客戶咨詢問到:二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗(yàn)證。本文重點(diǎn)解答該問題。
二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗(yàn)證?
強(qiáng)調(diào)一點(diǎn),并不是所有的醫(yī)療器械均需要有一個(gè)確定的金屬件有效期。需要做金屬件有效期的配件需要做配件研發(fā)評估,再參考市場同類產(chǎn)品的有效期,然后定下自己產(chǎn)品的有效期,做加速老化試驗(yàn)來評估。金屬件的有效期肯定長,要綜合一起評估,特別是關(guān)鍵零部件。
依據(jù)《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則》(2017年修訂版)的規(guī)定,內(nèi)容如下:當(dāng)某一醫(yī)療器械的原材料性能和包裝材料性能能隨時(shí)間推移而不會發(fā)生顯著性改變時(shí),則可能沒有必要確定一個(gè)嚴(yán)格的貨架有效期,而當(dāng)某一醫(yī)療器械的穩(wěn)定性較差或臨床使用風(fēng)險(xiǎn)過高時(shí),其貨架有效期則需要進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)證。對于以無菌狀態(tài)供應(yīng)的無源植入性醫(yī)療器械,注冊申請人應(yīng)指定一個(gè)經(jīng)過驗(yàn)證的確定的貨架有效期。
法規(guī)講的很清楚了,醫(yī)療器械金屬件是否需要有效期驗(yàn)證需考慮原材料性能、包裝材料性能、產(chǎn)品穩(wěn)定性及臨床風(fēng)險(xiǎn)評估等。如果您的產(chǎn)品是無菌無源植入性醫(yī)療器械,則必須做有效期驗(yàn)證。
補(bǔ)充:
1、非無菌提供的重復(fù)使用器械的有效期驗(yàn)證如何進(jìn)行?
答:驗(yàn)證你的使用次數(shù)或做老化實(shí)驗(yàn)。
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