好紧好大快点舒服使劲视频_亚洲综合内射少妇av激情_色爱区综合激月婷婷激情五月_熟妇人妻无码中文字幕在线_久久人妻中出自慰19p_欧美夜色精品一区_亚洲熟女有码字幕_国产精品无码免费专区_国产AV醉酒系列精品_男人爱看的天堂网

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

淺談臨床試驗(yàn)藥物的規(guī)范化操作

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  在臨床試驗(yàn)如火如荼開展的今天,藥物臨床試驗(yàn)在中國(guó)已經(jīng)是接近成熟的一個(gè)職業(yè)。特別是722之后,國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)于臨床試驗(yàn)的嚴(yán)格要求直接促進(jìn)了這個(gè)行業(yè)的飛速發(fā)展。在占據(jù)大壁江山的藥物臨床試驗(yàn)中,對(duì)藥物的管理尤其嚴(yán)格規(guī)范。那么,我們作為臨床試驗(yàn)中的一員,如何確保藥物在試驗(yàn)中規(guī)范合理化操作的呢?

淺談臨床試驗(yàn)藥物的規(guī)范化操作(圖1)
藥物臨床試驗(yàn)

  一、廠家的藥物首先運(yùn)輸?shù)街行乃幏?,作為藥物管理者在交接藥物時(shí)候要格外注意以下幾點(diǎn):

  藥物質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是否完整;外包裝是否完好;包裝標(biāo)識(shí)是否規(guī)范;核對(duì)試驗(yàn)藥物的信息編號(hào)是否與交接單信息一致;檢查運(yùn)輸過程中的存儲(chǔ)條件是否合規(guī),如果是低溫運(yùn)輸,需當(dāng)運(yùn)送員的面導(dǎo)出溫度記錄,并在記錄單上簽名簽日期,同時(shí)核對(duì)藥物有效期、數(shù)量等,并根據(jù)藥品自身儲(chǔ)存條件放在指定儲(chǔ)存室。

  在交接時(shí),如發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸中有超溫情況,要將該批藥物立即放置在藥品要求的溫度條件下,電話通知申辦方并發(fā)送超溫報(bào)告記錄單,請(qǐng)申辦方審核藥物是否能繼續(xù)使用,如可以,要求提供藥物穩(wěn)定性報(bào)告,等申辦方穩(wěn)定性報(bào)告出具自后,再進(jìn)行下一步使用。如不可以,按要求銷毀或回收藥物。且要如實(shí)記錄相關(guān)事宜。

  二、在機(jī)構(gòu)藥房審核核查藥物批號(hào)編號(hào)合格和清點(diǎn)數(shù)量之后,就入庫(kù)登記,按照溫度要求,按順序放在專用的臨床試驗(yàn)儲(chǔ)物柜或冰箱內(nèi),做好項(xiàng)目、藥物、有效期,批號(hào)標(biāo)識(shí),待用,且溫度濕度要如實(shí)記錄。

淺談臨床試驗(yàn)藥物的規(guī)范化操作(圖2)
臨床試驗(yàn)用藥

  三、用藥相關(guān)注意事項(xiàng)

  在給受試者用藥前,要按照方案的要求完成相關(guān)檢查后并請(qǐng)研究者判斷是否可以繼續(xù)用藥。如可以繼續(xù)用藥,由研究者開具醫(yī)囑之后,CRC協(xié)助研究護(hù)士協(xié)助拿藥用藥。首先,在隨機(jī)系統(tǒng)里,隨機(jī)出藥物編號(hào),攜帶處方、藥物編號(hào)單、轉(zhuǎn)運(yùn)箱(在適宜溫度條件下)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)表等到中心藥房拿藥。藥物管理者取出藥物后雙方核對(duì),并按照要求記錄藥物出入庫(kù)的日期時(shí)間、出入庫(kù)溫度、專職人員簽字。

  用藥中,臨床上以口服藥、靜脈滴注、肌肉注射等較為常見。使用藥物時(shí),要根據(jù)要求做好藥物記錄,如配藥時(shí)間、操作時(shí)間、服藥時(shí)間、用藥是否有并發(fā)癥等,如果是長(zhǎng)期口服藥,發(fā)放好日記卡,指導(dǎo)受試者填寫日記卡。

  用藥后,護(hù)理記錄單、病歷上記錄用藥保持一致性,密切觀察受試者的情況,研究者要注意記錄是否有與藥物相關(guān)的不良事件,如有,及時(shí)記錄且正確判斷因果關(guān)系。根據(jù)要求回收或銷毀藥物,藥物管理者登記的藥物回收表或銷毀表要完整,簽名簽日期。

淺談臨床試驗(yàn)藥物的規(guī)范化操作(圖3)
藥物臨床試驗(yàn)

  當(dāng)藥物已經(jīng)發(fā)放到中心之后,也可能發(fā)生超溫情況,這樣的情況如何處理呢?

  首先,在任何情況下由任何原因?qū)е滤幬锎鎯?chǔ)溫度超過要求范圍,都要作超溫處理。一旦發(fā)生超溫的情況:
  1、藥物立即隔離,將超溫的藥物單獨(dú)封存隔離,封存在藥物規(guī)定范圍內(nèi)的溫度濕度儲(chǔ)存條件下,在隔離期間要對(duì)藥物做好溫度濕度檢測(cè)和記錄。在后臺(tái)系統(tǒng)中同步操作失活該批次藥物。檢查受試者有無(wú)涉及使用該批藥物,如已有受試者服用,請(qǐng)研究者密切觀察受試者是否有副作用、并發(fā)癥等。
  2、立即將超溫的藥物名稱、編號(hào),超溫日期時(shí)間、原因等匯報(bào)申辦方,由申辦方發(fā)送文件審批藥物是否繼續(xù)使用還是回收或銷毀處理。
  3、如可繼續(xù)使用,需出具證明、藥物穩(wěn)定性報(bào)告等遞交到倫理,等倫理批準(zhǔn)后,再在后臺(tái)系統(tǒng)解封藥物。
  4、找出發(fā)生超溫的原因,如果是冰箱故障,重新修理校準(zhǔn),并出具校準(zhǔn)報(bào)告后才繼續(xù)啟用冰箱;如因人員操作失誤,需重新培訓(xùn),并做密切監(jiān)測(cè)。

  推薦服務(wù):

  臨床試驗(yàn)代理服務(wù)

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部