CDE各申請(qǐng)類型審批周期/各適應(yīng)癥的負(fù)責(zé)人及聯(lián)系方式
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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審評(píng)時(shí)間
工作程序
審評(píng)工作程序
行政審批備案工作程序
項(xiàng)目管理人員公示信息
一、化藥及生物制品
二、中藥
審評(píng)業(yè)務(wù)聯(lián)系郵箱
在審化藥新藥注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)問(wèn)題:huayaoxinyao@cde.org.cn
在審化藥仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)問(wèn)題:huayaofangzhiyao@cde.org.cn
在審生物制品注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)問(wèn)題:shengwuzhipin@cde.org.cn
在審中藥注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)問(wèn)題:zhongyao@cde.org.cn
在審一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)問(wèn)題:yizhixingpingjia@cde.org.cn
原輔包登記相關(guān)問(wèn)題:yuanfubao@cde.org.cn
注冊(cè)法規(guī)相關(guān)問(wèn)題:zhucefagui@cde.org.cn
新冠肺炎藥物相關(guān)問(wèn)題:xinguanfeiyanyaowu@cde.org.cn
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