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長垣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  長垣是中國醫(yī)療耗材之鄉(xiāng),醫(yī)療器械企業(yè)眾多,也是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快區(qū)域之一,幾乎天天都有新企業(yè)進入行業(yè)。對于準備入行的企業(yè)家們?nèi)绾卧陂L垣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程恐怕不是特別熟悉,本文簡單概述。

長垣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程(圖1)

  長垣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:

  按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。

  經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合下列條件的證明資料:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

  受理經(jīng)營許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內(nèi)進行審查,必要時組織核查。對符合規(guī)定條件的,準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

  長垣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦條件:

  1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

  3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

  4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

  6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求,請查看醫(yī)療器械經(jīng)營許可代辦服務。

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