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走醫(yī)療器械注冊人制度要求有哪些?

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  醫(yī)療器械注冊人制度是今年行業(yè)里的新詞匯,此前就已經(jīng)確認要實施該制度,但一直沒有具體的方案。對于醫(yī)療器械注冊人要求有哪些?

走醫(yī)療器械注冊人制度要求有哪些?(圖1)

  一、履行醫(yī)療器械相關法律法規(guī)以及醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議規(guī)定的義務,辦理醫(yī)療器械注冊證并承擔相應的法律責任。

  二、能夠獨立開展質量評審。委托生產(chǎn)前應對受托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理、綜合生產(chǎn)能力進行評估,并提供綜合評價報告。委托生產(chǎn)期間每年應對受托生產(chǎn)企業(yè)開展至少一次全面質量管理評審,定期對受托生產(chǎn)企業(yè)進行審核,并按時向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提交年度質量管理體系自查報告。

  三、負責與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議,明確規(guī)定雙方在委托生產(chǎn)中技術要求、生產(chǎn)管理、質量保證、責任劃分、產(chǎn)品放行等方面的權利和義務。

  四、負責將醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議中規(guī)定的技術要求、生產(chǎn)工藝、質量標準、說明書和包裝標識等技術文件形成清單及附件,并有效轉移給受托生產(chǎn)企業(yè),雙方確認并保留相關記錄;以上文件發(fā)生的任何變化應及時告知并有效轉移給受托生產(chǎn)企業(yè),雙方確認并保留相關記錄。

  五、負責產(chǎn)品上市放行,應明確規(guī)定放行責任人、放行程序和放行要求。

  六、負責醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價。建立不良事件監(jiān)測與再評價制度,指定責任部門和人員,主動收集不良事件信息并按法規(guī)要求向相應的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。根據(jù)科學進步情況和不良事件評估結果,主動對已上市醫(yī)療器械開展再評價。

  七、負責服務,建立服務制度,指定服務責任部門,落實服務相關責任。

  八、負責建立醫(yī)療器械追溯體系,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期內(nèi)可實現(xiàn)有效追溯。

  九、發(fā)現(xiàn)受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化,不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求的,應當立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)采取整改措施;可能影響醫(yī)療器械安全、有效的,應當立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)活動,并向上海市食品藥品監(jiān)督管理局報告。

  十、委托生產(chǎn)變更或終止時,應當向原注冊部門申請醫(yī)療器械注冊證變更,同時應告知原受托生產(chǎn)企業(yè)辦理許可證登載產(chǎn)品變更、減少或注銷許可證。

  十一、按照醫(yī)療器械風險程度購買足夠保額的商業(yè)責任險。

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