醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)怎么做?
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械臨床測試作為醫(yī)療成果轉(zhuǎn)化中必不可少又非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),到底怎么做?相信這是各大企業(yè)都非常頭疼的問題。為加深大家對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的理解,思途為您一一解答。
一、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)怎么做?
做醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡單來說就是,到監(jiān)管機(jī)構(gòu)備案,寫合適的執(zhí)行方案并通過,找合適的醫(yī)院,招合適的受試者和數(shù)量,由臨床從業(yè)人員輔助醫(yī)院的醫(yī)生和研究者團(tuán)隊(duì)驗(yàn)證產(chǎn)品的有效性。
二、您了解醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的意義嗎?
首先,為了做注冊資料而做臨床試驗(yàn),是不對的。對于我們每個(gè)人來說,臨床試驗(yàn)都是非常重要的,因?yàn)樗?yàn)證了醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。
無論是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的各方,還是受試者,還是CRO、CRA、CRC,甚至是遠(yuǎn)遠(yuǎn)觀望的吃瓜群眾,它的最大意義就是在當(dāng)下或者將來會(huì)和所有人息息相關(guān),將來這些產(chǎn)品有可能會(huì)用到我們每個(gè)人或者每個(gè)家人的身上,可想而知,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)這件事有多重要!
三、為什么現(xiàn)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)如此得到重視?
醫(yī)療行業(yè)進(jìn)入了一個(gè)發(fā)展黃金期,社會(huì)的投入、資本的關(guān)注、教育機(jī)構(gòu)的人才培養(yǎng)力度等,使醫(yī)療行業(yè)得到了前所未有的重視。
對于民族醫(yī)療器械品牌來講,以前是模仿國外的比較多,但是現(xiàn)在,已經(jīng)有很多自主研發(fā)創(chuàng)新的民族品牌,甚至比國外的產(chǎn)品更好,性能更優(yōu)!
在這種情況下,做好國內(nèi)市場以后,民族醫(yī)療器械品牌需要走出去,這時(shí)候問題就出現(xiàn)了,走出去以后拿什么和別人競爭?臨床數(shù)據(jù)是最有力的證據(jù),所以現(xiàn)在廠家在做臨床數(shù)據(jù)這件事上,都力求拿到真實(shí)有效的核心數(shù)據(jù)去形成市場上的競爭優(yōu)勢。
四、如何理解法規(guī)要求是正確實(shí)施項(xiàng)目的基礎(chǔ)?
為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新,提高產(chǎn)業(yè)競爭力,滿足公眾臨床需要,《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》結(jié)合我國監(jiān)管實(shí)際和醫(yī)療器械特性,從保護(hù)受試者權(quán)益、規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)行為出發(fā),明確了實(shí)施試驗(yàn)的前提條件,規(guī)定了申辦者、試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者、監(jiān)管部門各方職責(zé),突出了臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)試驗(yàn)管理部門和倫理委員會(huì)的作用,強(qiáng)調(diào)了臨床試驗(yàn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)和質(zhì)量控制措施。
五、如何理解醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程規(guī)范是數(shù)據(jù)真實(shí)可靠的保證?
1. 法規(guī)實(shí)施:定義、實(shí)施時(shí)間、實(shí)施范圍等;
2. 實(shí)施條件:包括機(jī)構(gòu)數(shù)量及要求、研究者要求、臨床前研究等;
3. 過程管理:臨床試驗(yàn)方案、倫理審批、知情管理、試驗(yàn)實(shí)施過程管理、樣品管理、臨床小結(jié)與總結(jié)、資料存檔;
4. 數(shù)據(jù)管理:臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可溯源性。
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