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三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)時(shí)還應(yīng)注意如下問(wèn)題:

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程(圖1)

  三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

  1. 醫(yī)療器械注冊(cè)送測(cè)資料準(zhǔn)備
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場(chǎng)上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo);根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的通告(第9號(hào))》的要求編制;參考市場(chǎng)上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。
  b)說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿:遞交注冊(cè)檢時(shí),需要提供產(chǎn)品外包裝,檢測(cè)所老師需要審核外包裝標(biāo)簽字樣和說(shuō)明書(shū)字樣。

  2. 確定醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)
  a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫(xiě)參考的標(biāo)準(zhǔn)確定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。有部分省檢測(cè)所存在檢測(cè)不全的情況,請(qǐng)知悉。
  b)確定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)后:了解檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)周期,試驗(yàn)用樣品量。小型電子醫(yī)療器械3個(gè)樣品,大型醫(yī)療器械一臺(tái)樣品,無(wú)源醫(yī)療器械準(zhǔn)備樣品較多,具體情況具體分析吧。
  c)檢測(cè)所網(wǎng)上遞交注冊(cè)檢申請(qǐng):部分醫(yī)療器械檢測(cè)所需要在官方網(wǎng)站遞交電子版技術(shù)要求和填寫(xiě)產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)信息,審核通過(guò)后,給出對(duì)公檢測(cè)費(fèi)用。檢測(cè)費(fèi)用一次付清,無(wú)二次費(fèi)用,可給對(duì)公發(fā)票。

  3. 醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)樣本準(zhǔn)備
  根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測(cè)用樣品的批號(hào)需一致。若產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),最好保證臨床試驗(yàn)用樣品的批號(hào)和檢測(cè)用批號(hào)一致。因此建議檢測(cè)用樣品量生產(chǎn)多一點(diǎn),質(zhì)量過(guò)硬一點(diǎn)。

  4. 醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)樣品送樣
  a)有存儲(chǔ)要求的,應(yīng)按照要求寄送;
  b)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂檢測(cè)合同:有些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要資料評(píng)審的時(shí)間,建議可以先送資料待資料確定無(wú)誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)填寫(xiě)合同,企業(yè)需要提前與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)溝通。

  5. 醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)過(guò)程及溝通
  a)檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及方法的溝通;(包括有些產(chǎn)品可能需要整改)
  b)檢測(cè)進(jìn)度的跟進(jìn)。

  6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;
  b)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)。

  7. 出具檢測(cè)報(bào)告
  a)領(lǐng)取注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;
  b)辦理退樣。

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程(圖2)

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程(圖3)

  附:生物學(xué)檢測(cè)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)

  1. 送檢資料準(zhǔn)備
  技術(shù)要求、說(shuō)明書(shū)等同性能檢測(cè),合同可能不同,需提前明確。

  2. 確定生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目
  根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

  3. 確定檢測(cè)所資質(zhì)
  a)檢測(cè)能力:根據(jù)生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目,挑選有能力的檢測(cè)進(jìn)行委托檢驗(yàn);
  b)確定檢測(cè)所后:了解檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)周期,試驗(yàn)用樣品量及相關(guān)檢測(cè)費(fèi)用。

  4. 檢測(cè)樣品準(zhǔn)備
  根據(jù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的要求準(zhǔn)備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測(cè)用樣品批號(hào)最好和性能檢測(cè)批號(hào)保持一致。

  5. 生物學(xué)檢測(cè)方法的制定
  a)明確生物學(xué)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)或方法;
  b)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用特性制定生物學(xué)檢測(cè)供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;
  c)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用特性明確生物學(xué)檢測(cè)的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。

  6. 檢測(cè)樣品送樣
  注意事項(xiàng)同性能檢測(cè)。

  7. 檢測(cè)過(guò)程及溝通
  注意事項(xiàng)同性能檢測(cè)。

  8. 出具生物學(xué)檢測(cè)報(bào)告
  檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法或企業(yè)提供的方法出具檢測(cè)報(bào)告。

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