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廣東發(fā)布《免于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查相關(guān)說(shuō)明》注冊(cè)證審批效能再升級(jí)

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  廣東省藥監(jiān)局2021年3月1日發(fā)布《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的通告》為深入推進(jìn)行政審批制度改革,貫徹實(shí)施國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革要求,提高審評(píng)審批效率,廣東省局進(jìn)一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序,壓縮第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證延續(xù)和許可事項(xiàng)變更審批時(shí)限,主要對(duì)信用良好的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),用監(jiān)督檢查材料代替注冊(cè)核查報(bào)告,避免重復(fù)檢查,激勵(lì)企業(yè)不斷完善質(zhì)量管理體系,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

廣東發(fā)布《免于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查相關(guān)說(shuō)明》注冊(cè)證審批效能再升級(jí)(圖1)

免于醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查相關(guān)說(shuō)明

  《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2021年第14號(hào),以下簡(jiǎn)稱《通告》)已于2021年2月24日發(fā)布,自發(fā)布之日起施行?,F(xiàn)就《通告》的制定背景、主要內(nèi)容和需要說(shuō)明的重點(diǎn)問(wèn)題說(shuō)明如下:

  一、制定背景

  為進(jìn)一步貫徹落實(shí)國(guó)家放管服改革工作精神,加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,結(jié)合國(guó)家局、省局有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類監(jiān)管精神,省局對(duì)社會(huì)關(guān)注度高的醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)積極探索改革,對(duì)信用良好的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),用監(jiān)督檢查材料代替注冊(cè)核查報(bào)告,避免重復(fù)檢查,激勵(lì)企業(yè)不斷完善質(zhì)量管理體系,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

  二、主要內(nèi)容

  進(jìn)一步優(yōu)化廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查程序,壓縮注冊(cè)審批時(shí)限,提高審批效能。

  三、需要說(shuō)明的重點(diǎn)問(wèn)題

 ?。ㄒ唬┠甓荣|(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的評(píng)定

  按照《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類監(jiān)管工作的意見(2011年修訂)》(粵食藥監(jiān)械〔2011〕110號(hào)),根據(jù)質(zhì)量信用劃分標(biāo)準(zhǔn),省局每年對(duì)我省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量信用評(píng)定,并于每年3月底前在公眾網(wǎng)上公布上一年度省級(jí)質(zhì)量信用A類企業(yè)名單。

  (二)免于注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的情形

  應(yīng)滿足以下條件:1.申報(bào)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械;2.屬于上一年度信用A類企業(yè);3.近一年內(nèi)未有嚴(yán)重違法違規(guī)行為。

 ?。ㄈ┟庥谧?cè)質(zhì)量管理體系核查需提交的資料

  1.上一年度信用A類企業(yè)證明,可提供省局網(wǎng)站A類企業(yè)名單截圖;2.監(jiān)督檢查材料系指近兩年內(nèi)接受過(guò)國(guó)家、省、市級(jí)藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查的記錄,檢查類型包括日常監(jiān)督檢查、飛行檢查、跟蹤檢查、注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查,檢查材料應(yīng)有監(jiān)管部門的檢查結(jié)論(結(jié)論為:通過(guò)或整改后通過(guò)核查/檢查)和檢查人員簽名或檢查部門蓋章。

 ?。ㄋ模┟庥谧?cè)質(zhì)量管理體系核查的資料提交路徑

  1.公告發(fā)布之日起,新受理二類產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的,無(wú)須申請(qǐng)?bào)w系核查。申請(qǐng)人應(yīng)注冊(cè)申請(qǐng)表“其它需要說(shuō)明的問(wèn)題”欄中說(shuō)明,并在注冊(cè)申請(qǐng)材料的“生產(chǎn)制造信息”中提供信用等級(jí)憑證及監(jiān)督檢查資料;2.公告發(fā)布之日前,已受理二類產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),并提交了體系核查申請(qǐng),但未開展現(xiàn)場(chǎng)核查的,可撤回體系核查申請(qǐng),在技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料時(shí),提供信用等級(jí)憑證及監(jiān)督檢查資料。

 ?。ㄎ澹﹥H進(jìn)行真實(shí)性核查的情形

  應(yīng)滿足以下條件:1.申報(bào)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械;2.在相同生產(chǎn)地址通過(guò)了相同醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄核查。

 ?。┫嗤a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄

  本次申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品,適用的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄與原通過(guò)核查產(chǎn)品適用的附錄一致。目前國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的附錄有:醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄軟件。

 ?。ㄆ撸﹥H進(jìn)行真實(shí)性核查申報(bào)路徑

  按現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申報(bào)路徑,對(duì)申請(qǐng)減免注冊(cè)體系核查,僅進(jìn)行樣品真實(shí)性核查情況進(jìn)行說(shuō)明,并提供:1.在相同地址通過(guò)相同醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體系核查結(jié)果通知單復(fù)印件結(jié)果(可提供相同附錄三類核查結(jié)果);2.該產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件。

 ?。ò耍﹥H進(jìn)行真實(shí)性核查的結(jié)論

  醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查結(jié)果通知單中,本次核查結(jié)論為符合《通告》中關(guān)于減免醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的情形,樣品真實(shí)性核查結(jié)論應(yīng)明確是否通過(guò)。

  四、其他說(shuō)明

  (一)注冊(cè)證延續(xù)、許可事項(xiàng)審批時(shí)限

  行政審批時(shí)限調(diào)整為1個(gè)工作日,不包括技術(shù)審評(píng)時(shí)限,技術(shù)審評(píng)時(shí)限按原規(guī)定執(zhí)行。

 ?。ǘ悠氛鎸?shí)性核查標(biāo)準(zhǔn)為《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》(2020年第19號(hào)通告附件)。

 ?。ㄈ┽t(yī)療器械并聯(lián)審批方案中適用的減免情形繼續(xù)有效。

 ?。ㄋ模┦【謱凑招庞霉芾碛嘘P(guān)制度,及時(shí)更新質(zhì)量信用等級(jí)A類企業(yè)名單,對(duì)信用等級(jí)A類企業(yè)名單中撤銷的企業(yè),審評(píng)審批部門及時(shí)停止激勵(lì)措施。

  (五)審評(píng)審批部門認(rèn)為必要時(shí)可開展現(xiàn)場(chǎng)核查,如申報(bào)資料真實(shí)性存疑、信用等級(jí)較低或存在其他需要進(jìn)一步核實(shí)的情況。

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