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醫(yī)療器械經營、批發(fā)、零售的概念2024-10-12
家用醫(yī)療器械主要有哪些2024-10-12
怎樣選購家用醫(yī)療器械2024-10-12
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如何質控倫理文件夾？倫理文件夾的十條質控重點2024-10-12
《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中委托檢驗有哪些規(guī)定？2024-10-11
臨床SAE不良事件上報的細節(jié)要點和注意事項2024-10-10
醫(yī)療器械網絡銷售備案中的自建、入駐和第三方平臺的區(qū)別2024-10-10
新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械應該如何申請注冊？2024-10-10
醫(yī)療器械網絡銷售入駐多個平臺是分別備案還是集中備案？2024-10-10
青島醫(yī)療器械互聯(lián)網銷售備案具體辦理流程2024-10-10
申請第一類醫(yī)療器械產品備案需要準備什么材料？2024-10-10
抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則（2024年第42號）2024-10-10
醫(yī)療器械產品的注冊備案機關是如何規(guī)定的2024-10-09
醫(yī)療器械經營企業(yè)在銷貨時應當遵守哪些規(guī)定2024-10-09
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醫(yī)療器械產品的注冊與備案是怎么劃分的？2024-10-09
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醫(yī)療器械可以委托生產嗎？2024-10-09
醫(yī)療器械注冊證的有效期是否能夠自動延續(xù)2024-10-09
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中國醫(yī)用重離子加速器應用推廣加速：4套獲批注冊4套積極建設2024-10-09
國內NMPA已上市四款脈沖電場消融（PFA）導管2024-10-09
做醫(yī)療器械注冊工作，有源和無源哪個方向更有前景？2024-10-08
怎樣合理進行臨床研究結束后的治療安排2024-10-08
臨床試驗中可接受和不可接受的免費醫(yī)療服務和補償有哪些2024-10-08
X射線計算機體層攝影設備能譜成像技術注冊審查指導原則（2024年第26號）2024-09-29
牙科種植體（系統(tǒng)）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第24號）2024-09-29

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