附件：一次性使用注射筆配套用針注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2021年第30號）.doc

一次性使用注射筆配套用針注冊技術(shù)
審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)申請人對一次性使用注射筆配套用針（以下簡稱注射筆配套用針）產(chǎn)品的注冊申報資料進行準備，以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時有助于審評機構(gòu)對該類產(chǎn)品進行科學(xué)規(guī)范的審評，提高審評工作的質(zhì)量和效率。

本指導(dǎo)原則是對注射筆配套用針產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。申請人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件, 但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行, 如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于作為醫(yī)療器械管理的注射筆配套用針產(chǎn)品注冊申報資料的準備及產(chǎn)品技術(shù)審評的參考。

注射筆配套用針是指與注射筆配套使用的注射針產(chǎn)品，無菌提供，一次性使用，通常由外護套、內(nèi)護套、針管、針座、密封透析紙（密封貼膜）組成，其中外護套與密封透析紙（密封貼膜）共同組成產(chǎn)品的初包裝。針管一般為雙頭針頭，常用于藥物皮下注射。管理類別為第三類。

本指導(dǎo)原則不適用于牙科注射針、由制造商預(yù)先組裝的注射針、無需組裝的針頭。

二、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

1.概述

描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。該產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械管理，屬于《醫(yī)療器械分類目錄》（總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告2017年第104號）中14注輸、護理和防護器械目錄下01注射、穿刺器械項下06注射針。產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）及有關(guān)規(guī)定。

2.產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細，至少應(yīng)包括申報產(chǎn)品名稱、工作原理、結(jié)構(gòu)組成及相應(yīng)圖示、尺寸、原材料（國際通用規(guī)范化學(xué)名稱，不銹鋼牌號）、技術(shù)性能指標、預(yù)期用途、配合使用的產(chǎn)品品牌及型號、區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征、規(guī)格型號的劃分及依據(jù)、是否符合相關(guān)標準等。

3.型號規(guī)格

對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)當明確各型號規(guī)格的區(qū)別，說明型號規(guī)格表述方式中每一字母、數(shù)字或符號的代表含義。應(yīng)當采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表對各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、功能、產(chǎn)品特征、性能指標等加以描述。

4.包裝說明

說明產(chǎn)品的包裝層次，寫明產(chǎn)品各層次包裝（初包裝、中包裝、大包裝）的信息，以及與該產(chǎn)品一起銷售的配件包裝情況，包括包裝所用材料及包裝所載明的信息及樣圖；應(yīng)當說明與滅菌方法相適應(yīng)的產(chǎn)品初包裝的信息。

5.適用范圍和禁忌癥

應(yīng)當明確產(chǎn)品所提供的符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）第七十六條定義的目的，并說明預(yù)期與其配合使用的產(chǎn)品。

6.與同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的比較信息

申請人應(yīng)綜述同類/類似產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。描述本次申報產(chǎn)品與已上市同類/類似產(chǎn)品的相似點和不同點，建議以列表方式表述，比較的項目建議包括產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成、性能指標、預(yù)期用途、工作原理、使用方法、產(chǎn)品設(shè)計、原材料選擇、生產(chǎn)工藝、包裝、滅菌方式、有效期、已上市國家等。已上市產(chǎn)品應(yīng)符合本指導(dǎo)原則的定義范疇，可包括本企業(yè)已上市同類/類似產(chǎn)品或其他企業(yè)已上市同類產(chǎn)品。

（二）研究資料

產(chǎn)品的研究資料應(yīng)當從技術(shù)層面論述所申報產(chǎn)品的設(shè)計、技術(shù)特征、原材料控制、生產(chǎn)工藝控制及驗證、產(chǎn)品性能指標及制定依據(jù)、產(chǎn)品滅菌驗證、產(chǎn)品有效期和包裝研究等。至少應(yīng)包含如下內(nèi)容但不局限于此：

1.原材料控制

原材料特性是產(chǎn)品最終質(zhì)量控制的重要因素。申請人應(yīng)列明產(chǎn)品的所有結(jié)構(gòu)部件，必要時需用圖示表示。申請人應(yīng)逐一列明各部件所用全部材料（包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材、包裝）的化學(xué)名稱、商品名/材料代號、CAS號、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量及分子量分布、使用量/組成比例、純度、供應(yīng)商名稱、符合的標準以及是否適用于預(yù)期醫(yī)療用途等基本信息，建議以列表的形式提供。

申請人應(yīng)說明原材料的選擇依據(jù)，建議盡量選用已有相關(guān)人類臨床應(yīng)用史且與人體的接觸途徑與申報產(chǎn)品相同的原材料。對于首次用于醫(yī)療器械方面的新材料，應(yīng)提供該材料適合用于產(chǎn)品預(yù)期臨床用途的相關(guān)研究資料。申請人需提供原材料生產(chǎn)廠家的資質(zhì)證明、外購協(xié)議，以證明原材料具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量。應(yīng)明確所用原材料的質(zhì)控標準及檢測方法，提交原材料符合相應(yīng)標準的全性能驗證報告。

申請人應(yīng)提交原材料的物理特性、化學(xué)特性、生物學(xué)評價等研究資料及材料在生產(chǎn)加工過程中可能產(chǎn)生或殘留引起機體反應(yīng)的有毒物質(zhì)的相關(guān)研究報告。

2.產(chǎn)品性能研究

申請人應(yīng)當提供產(chǎn)品性能研究資料。性能研究資料應(yīng)說明產(chǎn)品性能指標及試驗方法制訂的依據(jù)，主要包括產(chǎn)品設(shè)計、物理性能、化學(xué)性能、使用性能、生物學(xué)性能等。

產(chǎn)品的性能指標包括但不限于以下幾點：外觀，色標，注射針的尺寸（公稱外徑、內(nèi)徑、管壁類型、注射筆端有效長度、患者端有效長度、針尖幾何圖形等），針尖，針管剛性、韌性、耐腐蝕性，患者端刺穿力，針座與針管連接牢固度，正直，潤滑，針孔暢通（流量），針座與護套配合，易于連接與拆卸，患者端測量點位移，酸堿度，環(huán)氧乙烷殘留量，重金屬，無菌，熱原，細菌內(nèi)毒素等。

申請人應(yīng)提交筆芯端處的針尖可最大程度減小穿過筆芯膈膜時的損傷和落屑的性能研究資料。

申請人還應(yīng)提供申報產(chǎn)品與注射筆功能適配性的相關(guān)驗證資料，性能指標一般包括針座裝配、劑量精度、針座拆卸扭矩等。

與注射系統(tǒng)相關(guān)的性能驗證可參考ISO 11608系列標準。如與注射筆的功能適配性驗證可參照ISO 11608-2:2012 Needle-based injection systems for medical use-Requirements and test methods-Part 2: Needles（醫(yī)用針式注射系統(tǒng)-要求和試驗方法-第2部分：針頭）。

3.3.生物相容性評價研究

生物相容性評價資料應(yīng)當包括：生物相容性評價的依據(jù)、項目和方法；產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)；實施或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證；對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。應(yīng)按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》系列標準進行生物學(xué)評價或試驗。

4.滅菌工藝研究

參考GB 18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射》系列標準、GB 18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標準和GB/T 16886.7《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》等相應(yīng)標準規(guī)定，提交產(chǎn)品包裝及滅菌方法選擇的依據(jù)，經(jīng)過確認并進行常規(guī)控制，并應(yīng)開展以下方面的確認：

（1）產(chǎn)品與滅菌過程的適應(yīng)性：應(yīng)考察滅菌工藝過程對于產(chǎn)品的影響。

（2）包裝與滅菌過程的適應(yīng)性。

（3）應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。無菌保證水平（SAL）應(yīng)達到1×10-6。

（4）殘留毒性：若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

5.產(chǎn)品包裝

產(chǎn)品包裝驗證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)、國際標準進行（如GB/T 19633.1、GB/T 19633.2、ISO 11607、ASTM D4169等），提交產(chǎn)品的包裝驗證報告。包裝材料的選擇應(yīng)至少考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)性能；包裝材料的毒理學(xué)特性；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料與滅菌過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護；包裝材料與使用者使用時的要求（如無菌開啟）的適應(yīng)性；包裝材料與標簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；包裝材料與貯存運輸過程的適合性，例如產(chǎn)品包裝在最惡劣的溫度、濕度條件下運輸過程的測試。

每個針頭應(yīng)密封在其初包裝內(nèi)。用戶包裝中應(yīng)包含一個或多個單元包裝。初包裝應(yīng)確保：在正常操作與儲存條件下保持注射針的無菌性；在從包裝中取出的過程中，最大程度減少污染風險；移除密封后，不會干擾針頭和注射筆的后續(xù)裝配；在正常操作、運輸和儲存中，為注射針提供適當保護；一旦包裝被打開，則不能再密封，并且顯示包裝已被打開。

6.產(chǎn)品貨架有效期

產(chǎn)品貨架有效期是指產(chǎn)品在一定的溫度、濕度、光線等條件的影響下保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的期限。有效期的研究應(yīng)貫穿于產(chǎn)品研究與開發(fā)的全過程，在產(chǎn)品上市后還應(yīng)繼續(xù)進行有效期的研究。

在穩(wěn)定性研究中應(yīng)監(jiān)測整個有效期內(nèi)確保產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵參數(shù)，如在產(chǎn)品技術(shù)要求中所描述的參數(shù)，并提交所選擇測試方法的驗證資料?？紤]加速/實時老化對于終產(chǎn)品的影響，以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性和批間可重復(fù)性。

（三）生產(chǎn)制造信息

1.生產(chǎn)工藝及控制

申請人應(yīng)提交產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝管理控制文件，詳細說明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表。提交產(chǎn)品生產(chǎn)工藝確定的依據(jù)、生產(chǎn)工藝過程中需要進行控制和測試的環(huán)節(jié)及相關(guān)證明性資料。確認關(guān)鍵工藝點及控制指標，并闡明其對產(chǎn)品物理性能、化學(xué)性能、生物性能和使用性能的影響。對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進行確認。

申請人應(yīng)對生產(chǎn)加工過程中使用的所有助劑，如潤滑劑、粘接劑等，說明殘留量的控制標準、毒性信息等，并提交安全性分析驗證報告。建議申請人提供能夠證明助劑使用量安全性的支持證據(jù)，或國內(nèi)外文獻資料，或驗證性資料。

2.生產(chǎn)場地

有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

（四）產(chǎn)品風險分析資料

按照YY/T 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標準的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實施風險管理。企業(yè)在產(chǎn)品準備注冊上市前，應(yīng)對風險管理過程進行評審。評審應(yīng)至少確保：風險管理計劃已被適當?shù)貙嵤?；綜合剩余風險是可接受的；已有適當方法獲得相關(guān)生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息。評審結(jié)果應(yīng)形成風險管理報告。風險管理資料應(yīng)至少包括以下信息：

1.可能影響產(chǎn)品安全性的特征問題清單

建議申請人參考YY/T 0316附錄C的要求判定醫(yī)療器械與安全性有關(guān)特征的問題，但識別風險的來源并不局限于此。申請人應(yīng)對該類產(chǎn)品進行充分的風險識別，風險識別的信息來源需要具體列出，可包括但不局限于以下途徑：類似產(chǎn)品的投訴/抱怨數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)文獻、實驗室檢測、動物試驗數(shù)據(jù)、產(chǎn)品標簽標識、專家觀點等。對于風險識別信息的來源企業(yè)應(yīng)具體說明，并提交有關(guān)支持文件或文獻。

2.產(chǎn)品有關(guān)危害的清單

申請人應(yīng)詳細列出與產(chǎn)品有關(guān)的已知和可預(yù)見危害的清單，以及對每個危害如何造成損害的分析（包括可預(yù)見的事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害）。

申請人應(yīng)指出擬申報產(chǎn)品所特有的任何額外風險，說明風險分析的方法。已識別的風險應(yīng)至少包括但不局限于以下方面：

（1）原材料的生物學(xué)和理化危害：

材料或材料來源變化；

材料配方；

材料的生物相容性。

（2）生產(chǎn)加工過程可能產(chǎn)生的危害：

污染；

添加劑、粘接劑、助劑、輔劑的殘留；

工藝用水；

生產(chǎn)環(huán)境潔凈度；

細菌內(nèi)毒素。

（3）滅菌過程可能產(chǎn)生的危害：

滅菌方式對產(chǎn)品不適宜，滅菌不完全、滅菌方法導(dǎo)致產(chǎn)品失效、滅菌不徹底、環(huán)氧乙烷殘留量不合格等。

（4）不正確使用產(chǎn)生的危害：

未按照說明書中操作方法操作，使用過期產(chǎn)品等；

與注射筆裝配方式不正確造成無法注射等；

重復(fù)使用。

（5）產(chǎn)品包裝可能產(chǎn)生的危害：

包裝破損、標識不清等。

申請人應(yīng)對所識別的風險提出具體的降低風險的措施。降低所申報產(chǎn)品的風險應(yīng)依據(jù)YY/T 0316要求依次從設(shè)計、保護、說明書等方面進行考慮。

申請人應(yīng)在產(chǎn)品生命全周期中對風險進行管理控制，以使剩余風險在可接受范圍內(nèi)。申請人可通過產(chǎn)品設(shè)計控制、產(chǎn)品原材料選擇、產(chǎn)品技術(shù)性能指標的制定、臨床試驗、正確的標簽標識、滅菌等多項措施來降低風險至可接受水平，但不局限于以上所述。

（五）產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）中的規(guī)定，根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的性能指標與試驗方法。產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標應(yīng)不低于相關(guān)的國家標準或行業(yè)標準，產(chǎn)品技術(shù)要求中的試驗方法均應(yīng)為已驗證的方法。建議申請人根據(jù)所申報產(chǎn)品特點制定產(chǎn)品技術(shù)要求，對企業(yè)宣稱的所有技術(shù)參數(shù)和功能，若適宜，均應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。對于相關(guān)行業(yè)標準、國家標準或國際標準中不適用的推薦要求條款，應(yīng)說明不適用的原因。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)列明規(guī)格型號并闡明各規(guī)格型號之間的區(qū)別和劃分依據(jù)，列明產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及其示意圖，產(chǎn)品各組件的原材料、原材料所符合的標準或牌號，產(chǎn)品性能指標及試驗方法，產(chǎn)品滅菌方法、有效期，產(chǎn)品包裝等。應(yīng)規(guī)定原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規(guī)及指令禁止的或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì)。引用標準應(yīng)當為現(xiàn)行有效版本。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)制定產(chǎn)品性能指標及試驗方法，常見性能指標包括以下幾點（不限于此）：

清潔；

尺寸；

色標；

剛性、韌性、耐腐蝕性；

暢通性或流量；

針尖，如外觀、患者端刺穿力等；

正直；

潤滑；

針座與針管連接牢固度；

易于裝配和拆卸；

患者端測量點位移；

針座與護套配合；

與注射筆的功能適配性（針座裝配、劑量精度、針座拆卸扭矩）；

酸堿度、重金屬、環(huán)氧乙烷殘留量；

無菌、熱原、細菌內(nèi)毒素等。

申請人應(yīng)考慮在產(chǎn)品技術(shù)要求中對生產(chǎn)過程中添加劑的殘留等進行控制。應(yīng)注意對熱原與細菌內(nèi)毒素的要求不應(yīng)混淆。

（六）產(chǎn)品的注冊檢測

注冊檢測資料應(yīng)包括注冊檢測報告及相關(guān)的說明文件。注冊檢測報告應(yīng)由具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具，產(chǎn)品在檢驗機構(gòu)承檢范圍內(nèi)，檢驗機構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見表。若申報的產(chǎn)品包括多個型號，選取檢驗的典型性型號應(yīng)當能代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。如被檢型號產(chǎn)品無法覆蓋其他型號產(chǎn)品全部性能指標，應(yīng)進行差異性檢驗。

（七）產(chǎn)品臨床評價

對于符合豁免條件的注射筆配套用針，注冊申請人提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄》所述內(nèi)容的對比資料，以及申報產(chǎn)品與《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄》中已獲準境內(nèi)上市醫(yī)療器械的對比說明和相應(yīng)支持性資料。

對于不符合豁免條件的注射筆配套用針，應(yīng)在滿足注冊法規(guī)要求的前提下，可按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）進行同品種產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)對比、分析、評價，并按照該指導(dǎo)原則要求的項目和格式出具評價報告，或通過臨床試驗來論證產(chǎn)品臨床應(yīng)用的安全有效性。

（八）產(chǎn)品說明書、標簽

產(chǎn)品說明書、標簽和包裝標識應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求，同時，還應(yīng)滿足以下要求：

1.應(yīng)清晰注明一次性使用，不可重復(fù)使用。

2.語言應(yīng)清晰、準確，應(yīng)提供關(guān)于使用步驟、使用環(huán)境、使用限制、禁忌癥、注意事項的完整信息。

3.應(yīng)詳細說明所申報產(chǎn)品的技術(shù)特征及產(chǎn)品實際應(yīng)用時具體的操作步驟。

4.警示信息應(yīng)寫明所有導(dǎo)致產(chǎn)品功能不良或?qū)κ褂谜呋蚧颊咴斐晌：Φ囊阎樾位蚴录?/p>

5.明確與針頭進行過功能適配性驗證的注射筆的基本信息，針頭的使用應(yīng)符合注射筆的相關(guān)要求。

6.其他應(yīng)載明的內(nèi)容。

三、參考文獻

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）

2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

3.《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

4.《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）

5.《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（第9號）

6.《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（2015年第14號）

7.ISO 11608-2:2012Needle-based injection systems for medical use-Requirements and test methods-Part 2: Needles

8. GB 15811《一次性使用無菌注射針》

9. GB/T 18457《制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管》

10.ISO 9626:2016 Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices-Requirements and test methods

四、起草單位

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心。