澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊要求及流程
發(fā)布日期:2024-10-12 閱讀量:次
隨著國內(nèi)IVD技術(shù)進(jìn)步及國家相關(guān)政策政策變化的推動,越來越多IVD公司積極開拓海外業(yè)務(wù),布局全球市場。全球醫(yī)療器械的主要市場集中在美國、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區(qū)和中國,其中美國的醫(yī)療器械生產(chǎn)和消費都占到幾乎全球的50%左右。中國醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口市場包含美國、歐盟、英國、澳大利亞、加拿大、韓國、日本等。本文對澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊要求及流程進(jìn)行了匯總。
澳洲TGA
TGA 對醫(yī)療器械的分類與歐盟幾乎一致,且歐盟 CE 是可以被 TGA 認(rèn)可的,并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。
為了高效監(jiān)管,醫(yī)療器械被TGA按照風(fēng)險級別分為5類。分別是:
1、Class I. (低風(fēng)險)
2、Class IIa. (中低風(fēng)險)
3、Class IIb. (中高風(fēng)險)
4、Class III. (高風(fēng)險)
5、有源植入式醫(yī)療器械(AIMD)
這5類不包含體外診斷設(shè)備(IVD),體外診斷設(shè)備有獨立的分類程序。
在確認(rèn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類后,申請人(在TGA認(rèn)證中被稱為Sponsors)應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品的技術(shù)文檔給TGA,TGA將花費約200天完成審查(Class II),審查通過則簽發(fā)TGA證書。
技術(shù)文檔應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品測試報告、技術(shù)文件以及制造商的質(zhì)量體系(QMS)等。
澳大利亞TGA有條件認(rèn)可歐盟CE MDR,如果申請人提供有效的CE證書,將能夠用于替代部分技術(shù)文件。
同時,TGA認(rèn)可MDSAP,如果制造商能夠提供有效的MDSAP的審核報告,那么可以免于TGA對制造商質(zhì)量體系的審核。
在TGA認(rèn)證完成后,申請人將獲得TGA頒發(fā)的證書。
TGA證書長期有效,但是每年需要繳納年費。
申請人必須是澳大利亞當(dāng)?shù)毓?;如果國外公司出口醫(yī)療器械到澳大利亞,則必須有當(dāng)?shù)毓咀鳛榉ㄒ?guī)聯(lián)系人(也被稱為當(dāng)?shù)卮恚?
澳大利亞醫(yī)療用品管理局(TGA)也是TGA認(rèn)證的監(jiān)管機構(gòu),對于違反《醫(yī)療用品法》的行為,最高可處罰5年監(jiān)禁和5000個罰款單位(約合350萬RMB)。
品牌商應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎保證產(chǎn)品合規(guī)。
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