IVD體外診斷試劑注冊送檢的三大要求
發(fā)布日期:2024-08-22 閱讀量:次
體外診斷試劑(In Vitro Diagnostics, IVD)作為一種特殊的醫(yī)療器械,在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測等方面發(fā)揮著重要作用。為了確保其安全性和有效性,各國政府均制定了嚴格的法規(guī)和指導(dǎo)原則。在中國,對于IVD產(chǎn)品的注冊送檢有著明確的規(guī)定,其中包括了對注冊檢驗資料的要求、樣品的狀態(tài)要求以及抽檢的數(shù)量要求。本文將詳細介紹這三個方面的具體內(nèi)容,幫助相關(guān)企業(yè)更好地準備注冊送檢流程。
做醫(yī)療器械的老板在IVD實際注冊檢驗過程中一定會遇到以下問題,第一點注冊檢驗的資料要求,第二點樣品的狀態(tài)要求,第三點抽檢的數(shù)量要求。今天就帶大家一起來了解一下。
首先是注冊檢驗資料的要求,第一要有檢驗申請表,第二要有相關(guān)證明性的文件,比如企業(yè)的許可證,第三點提交資料真實性的聲明,第四點產(chǎn)品說明書和技術(shù)要求,第五點生產(chǎn)記錄和采購記錄,不過這點在準備樣品和送檢時可以暫時不提供,過程中如果有需要,應(yīng)該在接到通知后的10個工作日日內(nèi)提供。
其次是樣品的狀態(tài)要求,樣品應(yīng)該包裝完整,并配有說明書和標(biāo)簽,且內(nèi)容要符合體外診斷試劑說明書與標(biāo)簽的相關(guān)文件與規(guī)定。
最后是注冊檢驗對樣品數(shù)量的要求,檢驗用的樣品數(shù)量一般是需要至少準備包含技術(shù)要求全檢數(shù)量的3倍。對批次的要求,一般二類的產(chǎn)品需要抽3個批次的樣品。3類的產(chǎn)品需要連續(xù)抽3個批次的樣品。
總之,IVD體外診斷試劑的注冊送檢過程是一個細致而嚴謹?shù)倪^程,需要企業(yè)提供詳盡的資料,并確保樣品的狀態(tài)和數(shù)量滿足相關(guān)要求。對于從事IVD產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的公司而言,了解并掌握這些要求至關(guān)重要,它不僅能幫助企業(yè)順利完成注冊流程,還能為產(chǎn)品的市場準入和后續(xù)的商業(yè)化奠定堅實的基礎(chǔ)。
聲明:思途CRO原創(chuàng)文章
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
知識分享