哪些情況受試者參加臨床試驗前可以不簽署知情同意書?
發(fā)布日期:2024-04-17 閱讀量:次
臨床試驗作為生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的重要環(huán)節(jié),因其以人體為對象并關(guān)系到受試者的生命和健康,故而具備較高的風(fēng)險。簽好知情同意書、規(guī)范知情同意的過程則對風(fēng)險的控制和預(yù)防具有重要作用。
知情同意書是保護(hù)臨床試驗受試者的重要措施,也是生物醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容。2020年4月23日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(以下稱“GCP”),明確了倫理委員會、申辦者、研究者等各方在臨床試驗過程中的主體責(zé)任,并對知情同意書進(jìn)行了更加具體的要求。簽好知情同意書對生物醫(yī)藥企業(yè)落實規(guī)范要求、規(guī)避法律風(fēng)險具有重要的意義。
如果在臨床試驗稽查過程中,有時會發(fā)現(xiàn)受試者進(jìn)入臨床試驗前未簽署知情同意書,這樣的話會產(chǎn)生兩種結(jié)果:
第一種:違反法規(guī),當(dāng)然也有第二種特殊情況下也是符合法規(guī)的。
在極少數(shù)情況下,受試者可能不需要簽署知情同意書參加臨床試驗。這通常發(fā)生在以下情況下:
1、緊急情況下的醫(yī)療干預(yù):在緊急情況下,例如受試者處于嚴(yán)重危急狀態(tài),無法自行簽署同意書,醫(yī)生可能會根據(jù)醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范進(jìn)行治療,但通常會在可能的情況下尋求受試者家屬的同意。
2、豁免同意:某些情況下,研究倫理委員會(IRB)可能會授予豁免同意的特殊權(quán)限。這通常發(fā)生在研究設(shè)計中涉及到匿名數(shù)據(jù)或無風(fēng)險性質(zhì)的情況下,且簽署同意書可能會影響研究結(jié)果的可靠性。
3、無能力簽署同意書:如果受試者由于認(rèn)知能力喪失或其他原因無法理解研究的性質(zhì)和風(fēng)險,且沒有法定監(jiān)護(hù)人,可能會考慮由監(jiān)護(hù)人代表簽署同意書。
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