淺談從申辦者角度聊聊臨床試驗(yàn)用藥品發(fā)運(yùn)流程
發(fā)布日期:2023-11-21 閱讀量:次
大家都知道做臨床試驗(yàn)少不了重要角色-試驗(yàn)用藥品,也都知道要提前申請試驗(yàn)用藥,關(guān)注郵寄過程中的溫度變化及相關(guān)資質(zhì)文件,但是對從申辦方如何往研究中心發(fā)運(yùn)這個試驗(yàn)用藥,都不是很清楚。今兒一起來學(xué)習(xí)一下從申辦者角度的臨床試驗(yàn)藥品的發(fā)運(yùn)。咱們大原則就是應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床試驗(yàn)用藥品的包裝、質(zhì)量特性和貯存要求,選擇適宜的運(yùn)送方式,采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)變質(zhì)、破損、污染等問題,其運(yùn)輸條件應(yīng)符合臨床試驗(yàn)用藥品的儲存條件。采用的運(yùn)輸容器應(yīng)能夠?qū)⑦\(yùn)輸過程中的溫度控制在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)并減少運(yùn)輸過程中溫度的變化。以下原則和流程,僅供參考。
從申辦者庫房部門的臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)七大原則
1、臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)應(yīng)遵循及時、準(zhǔn)確、安全、經(jīng)濟(jì)的原則。
2、臨床試驗(yàn)藥品已被批準(zhǔn)放行,有產(chǎn)品審核放行單;
3、符合啟動臨床試驗(yàn)所必需的相關(guān)要求,如倫理委員會及藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)或同意;
4、臨床試驗(yàn)藥品包裝完好無損,臨床試驗(yàn)藥品在有效期內(nèi)。
5、產(chǎn)品運(yùn)輸前對運(yùn)輸條件已進(jìn)行檢查和確認(rèn),產(chǎn)品的運(yùn)輸條件符合產(chǎn)品的儲存要求。
6、臨床試驗(yàn)藥品出庫應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出、按批號出庫的原則。
7、相關(guān)部門要建立每批臨床試驗(yàn)藥品的發(fā)運(yùn)記錄,保證發(fā)出產(chǎn)品能夠按照批號進(jìn)行準(zhǔn)確的追蹤,必要時能及時、完整、準(zhǔn)確地召回。
臨床試驗(yàn)藥品的發(fā)運(yùn)流程
根據(jù)臨床試驗(yàn)的需要,由發(fā)運(yùn)人填寫《臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)申請單》經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后交給庫房管理員?!獛旆抗芾韱T根據(jù)《臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)申請單》準(zhǔn)備需要發(fā)運(yùn)的臨床試驗(yàn)藥品,填寫《臨床樣品庫存臺賬》?!p方一起現(xiàn)場清點(diǎn)、核對待發(fā)運(yùn)臨床試驗(yàn)藥品的名稱、規(guī)格、物料編碼、批號、質(zhì)量狀態(tài)、數(shù)量、單位、包裝完整性、有效期等信息,核對無誤后,發(fā)運(yùn)人在《臨床樣品庫存臺賬》上簽字?!獙ⅰ杜R床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)單》、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報告》、生產(chǎn)廠家資質(zhì)、委托生產(chǎn)協(xié)議等作為臨床試驗(yàn)藥品的隨貨同行和臨床試驗(yàn)藥品一起發(fā)運(yùn)。——臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)到臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)后,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的接收人員核對臨床試驗(yàn)藥品無誤后在《臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)單》上簽字,運(yùn)輸人將臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的接收人員簽字的發(fā)運(yùn)單、運(yùn)輸過程中的溫濕度曲線(或溫濕度記錄)返回臨床運(yùn)營部門,由發(fā)運(yùn)人收集整理按月歸檔長期保存。
注意事項(xiàng)
1、臨床試驗(yàn)藥品發(fā)運(yùn)裝箱時,如需要合箱,一個合箱只能裝兩個批號的同品種同規(guī)格的產(chǎn)品,并在合箱外標(biāo)簽上,注明全部的批號,建立合箱記錄。
2、使用保溫箱運(yùn)送臨床試驗(yàn)藥品,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運(yùn)輸時限相適應(yīng)的蓄冷劑,保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將試劑與低溫蓄冷劑進(jìn)行隔離。裝箱前,將保溫箱預(yù)冷至符合臨床試驗(yàn)藥品包裝標(biāo)示的溫度范圍內(nèi)并啟動溫度監(jiān)測設(shè)備。裝箱后,將箱體密閉。
3、使用冷藏車運(yùn)送臨床試驗(yàn)藥品,裝車前,將冷藏車預(yù)冷至符合臨床試驗(yàn)藥品包裝標(biāo)示的溫度范圍內(nèi),并啟動溫度監(jiān)測設(shè)備。
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