臨床試驗(yàn)是什么?臨床試驗(yàn)分期及名詞解釋
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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很多癌癥患者對(duì)臨床試驗(yàn)并不陌生,但是大部分患者知識(shí)有限,就知道藥免費(fèi),其他一概不知。不知道究竟是幾期的臨床,也不曉得什么是“單臂”、“雙盲”、“隨機(jī)分組”、更不知道“對(duì)照組”的存在,所以,今天我們來科普一下,臨床試驗(yàn)到底是什么意思?
臨床試驗(yàn)是什么?
臨床試驗(yàn)指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究,目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。在中國臨床試驗(yàn)可以分為兩種:
1、全球同步進(jìn)行的臨床試驗(yàn),試驗(yàn)藥品是新藥,在國內(nèi)外均沒有上市,在多國同步進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
2、有些藥品在國外已經(jīng)上市,但是為了能夠進(jìn)入中國市場(chǎng),按照《食品藥品監(jiān)督管理法》,需要在國內(nèi)開展臨床試驗(yàn),這一類試驗(yàn)的藥品在國外已經(jīng)廣泛用于癌癥治療。
既然在國外已經(jīng)上市了,為何還要在中國單獨(dú)進(jìn)行臨床試驗(yàn)?zāi)兀看蠹叶际侨?,有啥不一樣?/strong>
對(duì)不起,人和人之間真的有差距。
在中國,肺腺癌的比例約為52%,大細(xì)胞肺癌只有2%,而在西方,大細(xì)胞肺癌占了15%;在EGFR突變方面,中國的比例為51.8%,而西方人群只有15%;中國KRAS突變約7%,西方占30%。
著名的抗血栓藥利伐沙班,在歐美的試驗(yàn)劑量是20mg,而在日本的劑量則為15mg。因?yàn)樗幋鷦?dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),日本受試者在15mg劑量下的血藥濃度與歐美受試者相同。
很多藥物,即便在兩種人種中的起效劑量相同,不良反應(yīng)的種類和程度也往往有著明顯的差異。
所以,一些可能存在有人種差異的藥物,即使在國外已經(jīng)上市,仍需要在國內(nèi)開展臨床試驗(yàn)。
臨床試驗(yàn)分期
目前臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期臨床,其中IV臨床意味著該藥品已經(jīng)上市,在更廣泛的人群中觀察藥物療效、副作用等情況。所以,患者想要參加試驗(yàn)都是Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ的臨床試驗(yàn)。
?。?)Ⅰ期臨床
初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),在這個(gè)階段,由于該藥品是首次用于人體,所以主要觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。該期需要病例數(shù)較少,一般為20-80例。
?。?)Ⅱ期臨床
治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。一般Ⅱ期臨床需要的病例數(shù)一般為200-300例。
?。?)Ⅲ期臨床
治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。該期的病例數(shù)更大,一般為1000-3000。
?。?)Ⅳ期臨床
該藥品已經(jīng)上市,其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。
名詞解釋
?。?)隨機(jī)分組
大多數(shù)臨床試驗(yàn)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。試驗(yàn)組的患者會(huì)用的是新藥,對(duì)照組不會(huì)用新藥,但往往使用“目前最常用的標(biāo)準(zhǔn)療法”,很少會(huì)給安慰劑。這樣才能比較新藥和現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法的區(qū)別。這樣的試驗(yàn)通常更多的是關(guān)心新藥是否和標(biāo)準(zhǔn)療法一樣有效,甚至更有效。有的時(shí)候,試驗(yàn)組的藥物使用療效不一定比對(duì)照組更好。
隨機(jī)化是指臨床試驗(yàn)中的受試者有同等的機(jī)會(huì)被分配到試驗(yàn)組或?qū)φ战M中,而不受研究者、受試者主觀意愿的影響。
?。?)單臂
單臂試驗(yàn)在腫瘤的II期臨床中多見,簡單來講就是沒有對(duì)照的單組試驗(yàn)!只要參加了臨床試驗(yàn),就是試驗(yàn)組,可以直接用到該試驗(yàn)中的藥劑,不必?fù)?dān)心被分到對(duì)照組。
?。?)盲法
涉及臨床試驗(yàn)的各方面人員(包括申辦方、研究者、受試者、臨床監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)等)對(duì)隨機(jī)分組的不知曉稱為盲法。盲法分為開放、單盲、雙盲和三盲。
開放試驗(yàn),是指研究對(duì)象(患者)、研究者、數(shù)據(jù)分析者均知道試驗(yàn)組和對(duì)照組的分組情況,因此參與者的主觀性很強(qiáng),容易產(chǎn)生試驗(yàn)偏倚。
單盲試驗(yàn)針對(duì)受試者(患者)設(shè)盲,受試者不知道自己究竟是在試驗(yàn)組還是對(duì)照組。而大部分臨床試驗(yàn)都是雙盲的,受試者和干預(yù)者(醫(yī)生)進(jìn)行設(shè)盲。受試者不知道自己是在實(shí)驗(yàn)組還是在對(duì)照組,干預(yù)者也不知道受試者的分組到底是什么。如在雙盲實(shí)施的過程中,對(duì)數(shù)據(jù)監(jiān)察和統(tǒng)計(jì)分析人員也設(shè)盲,則為三盲試驗(yàn)。
是不是每個(gè)人都可以參加臨床試驗(yàn)?不是的
入選/排除標(biāo)準(zhǔn)
所有的臨床試驗(yàn)都有關(guān)于誰可以參加臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)原則,此指導(dǎo)原則就是“”。允許參加臨床試驗(yàn)的因素為“入選標(biāo)準(zhǔn)”;不允許參加臨床試驗(yàn)的因素為“排除標(biāo)準(zhǔn)”。
這些標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)如下因素來制定的:年齡、性別、疾病類型和階段、治療史、患其他疾病情況等。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的人才可以參加臨床試驗(yàn)。制訂“入選/排除標(biāo)準(zhǔn)”不是用來拒絕人們參加臨床試驗(yàn),相反,而是 確定此人參加臨床試驗(yàn)是否合適,以保證其安全。
臨床試驗(yàn)利弊分析
?。?)優(yōu)勢(shì)
患者可以充分地了解當(dāng)前國際上針對(duì)自己的疾病的治療水平和最新進(jìn)展,了解自身疾病的預(yù)后以及目前標(biāo)準(zhǔn)的治療所能達(dá)到的療效。同時(shí)得到最專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的密切隨訪和跟蹤,有區(qū)別于門診的專門接待隊(duì)伍。
臨床試驗(yàn)都是免費(fèi)
絕大多數(shù)提供試驗(yàn)藥物或治療,接受新藥物治療的患者有可能從臨床試驗(yàn)中獲得治愈,除了藥物免費(fèi),大部分檢查也是免費(fèi)的,如價(jià)格相對(duì)昂貴的CT、核磁、實(shí)驗(yàn)室檢查等,但床位費(fèi)等仍由患者承擔(dān),也可由醫(yī)保結(jié)算,這樣大大降低了治療費(fèi)用。
參加臨床試驗(yàn)還可能使患者提前一步從新藥物中獲益,例如,參加來曲唑等新藥臨床試驗(yàn)的患者,無論是晚期乳腺癌的解救治療或是早期乳腺癌的輔助治療,都提前獲得了比三苯氧胺更好的療效。
?。?)風(fēng)險(xiǎn)
臨床試驗(yàn)的治療可能是無效的或者臨床試驗(yàn)用藥有可能有煩人的、嚴(yán)重的、甚至危及生命的副作用。參加臨床試驗(yàn)要比普通的看病花費(fèi)參與者更多的時(shí)間和精力,比如經(jīng)常去試驗(yàn)點(diǎn),接受更多的治療,在醫(yī)院停留的時(shí)間長,有時(shí)需要聯(lián)合用藥。
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