好紧好大快点舒服使劲视频_亚洲综合内射少妇av激情_色爱区综合激月婷婷激情五月_熟妇人妻无码中文字幕在线_久久人妻中出自慰19p_欧美夜色精品一区_亚洲熟女有码字幕_国产精品无码免费专区_国产AV醉酒系列精品_男人爱看的天堂网

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告》的出具與審查要點(diǎn)

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告》的出具與審查要點(diǎn)(圖1)

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告》的出具與審查要點(diǎn)

  一、醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的策略和所含程序

  醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)程序應(yīng)當(dāng)按GB/T 16886.1-ISO 10993.1給出的評(píng)價(jià)流程圖開展。由于醫(yī)療器械的多樣性和特殊性,各醫(yī)療器械在按流程圖進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)時(shí),實(shí)際產(chǎn)品在流程圖中所走的路線是不一致的,應(yīng)當(dāng)對(duì)所走的路線予以詳細(xì)說明。

  二、醫(yī)療器械所用材料的描述

  三、材料表征

  (一)醫(yī)療器械材料的定性與定量的說明或分析

  審查者了解醫(yī)療器械材料的成分信息,是審查決策的前提。制造者有義務(wù)對(duì)醫(yī)療器械所選材料的配方和/或來源給予詳細(xì)的說明。至少?gòu)囊韵乱粋€(gè)方面獲取材料的信息:

  1.公認(rèn)的材料化學(xué)名稱;

  2.材料理化特性信息;

  3.從材料的供應(yīng)方獲取材料的成分信息;

  4.從醫(yī)療器械的加工方獲取加工助劑的成分信息;

  5.化學(xué)分析;

  6.有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

  注:采用經(jīng)過主管部門認(rèn)可、并有標(biāo)準(zhǔn)可依的材料,比未得到認(rèn)可的材料更具有生物安全性保證。

 ?。ǘ┽t(yī)療器械/材料與市售產(chǎn)品的等同性比較

  與上市產(chǎn)品進(jìn)行等同性比較的目的,是期望證明該產(chǎn)品與上市產(chǎn)品具有相同的生物安全性,從而為確定該產(chǎn)品的生物學(xué)評(píng)價(jià)和/或試驗(yàn)是否可以減化或免除。

  產(chǎn)品的等同性比較主要分為兩方面的比較。首先是比較材料和產(chǎn)品的用途是否等同,由于醫(yī)療器械的材料與用途對(duì)其生物安全性起決定性作用,如果能夠證明注冊(cè)產(chǎn)品材料和用途與上市產(chǎn)品具有等同性,就表明注冊(cè)產(chǎn)品具有最基本的生物安全保證。但這還不足以證明注冊(cè)產(chǎn)品與上市產(chǎn)品具有完全的等同性,還應(yīng)當(dāng)證明兩者的生產(chǎn)過程(加工過程、滅菌過程、包裝等)是否相同,因?yàn)樯a(chǎn)過程也可能會(huì)引入新的有害物質(zhì)(滅菌劑、加工助劑、脫模劑等殘留物)。

  與同類產(chǎn)品、材料、生產(chǎn)過程進(jìn)行等同性比較,不是單指比較兩個(gè)材料是否完全等同,而應(yīng)當(dāng)從毒理學(xué)等同性進(jìn)行比較。與同類產(chǎn)品材料比較的原則是,所選用的材料和生產(chǎn)過程引入物質(zhì)的毒理學(xué)或生物安全性不低于同類臨床可接受材料的生物安全性。注冊(cè)醫(yī)療器械和/或材料與已上市醫(yī)療器械和/或材料是否具有等同性,需要提供相應(yīng)的證據(jù)。ISO 10993-18給出的以下示例都能表明生物學(xué)等同性:

  1.擬用材料的成分和可溶出物與臨床已確立材料等同;

  2.擬用材料與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定材料的一致性及擬用材料符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的用途、接觸時(shí)間和程度;

  3.擬用材料具有比其擬用接觸方式更高接觸程度的臨床應(yīng)用史;

  4.擬用材料的可溶出物限量不超過GB/T 16886.17-ISO 10993.17規(guī)定的允許極限;

  5.擬用材料中含有的化學(xué)物質(zhì)或殘留物比其擬取代的臨床已確立材料更具毒理學(xué)安全性(假定接觸相似);

  6.擬用材料中含有的化學(xué)物質(zhì)或殘留物與其擬取代的臨床已確立材料具有相同的毒理學(xué)安全性(假定接觸相似);

  7.擬用材料與臨床已確立材料的可溶出物成分種類和數(shù)量不變,唯一區(qū)別是前者中的添加劑、污染物或殘留物已經(jīng)去除或比后者有所減少;

  8.擬用材料與臨床已確立材料的可溶出物相對(duì)量沒有增加, 唯一區(qū)別是前者使用了比后者更能降低可溶出物水平的加工條件。

  注:與自家生產(chǎn)的上市產(chǎn)品進(jìn)行比較,往往比與他家生產(chǎn)上市產(chǎn)品進(jìn)行比較更現(xiàn)實(shí)、更具可操作性。

  四、選擇或放棄生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證

  評(píng)價(jià)可包括有關(guān)經(jīng)驗(yàn)研究和實(shí)際試驗(yàn)。如果設(shè)計(jì)中醫(yī)療器械的材料在具體應(yīng)用中具有可論證的使用史,采用這樣的評(píng)價(jià),其結(jié)果可能不必再進(jìn)行試驗(yàn)。

  由于醫(yī)療器械的多樣性, 對(duì)任何一種醫(yī)療器械而言,GB/T16886.1-ISO 10993.1表1和表2中推薦的試驗(yàn)并非都是必須的或可行的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的具體情況考慮應(yīng)做的試驗(yàn),表中未提到的其他試驗(yàn)也可能是必須做的。

  應(yīng)當(dāng)對(duì)所考慮的試驗(yàn)、選擇和/或放棄試驗(yàn)的理由進(jìn)行記錄并形成文件。資料性數(shù)據(jù)和材料的歷史試驗(yàn)數(shù)據(jù)都可以作為放棄的理由,但要附這些數(shù)據(jù)。

  五、已有數(shù)據(jù)和試驗(yàn)結(jié)果的匯總

  (一)國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)檢索與評(píng)審

  醫(yī)療器械生物安全性的資料檢索是提高評(píng)價(jià)質(zhì)量的重要前提。在開展資料檢索和文獻(xiàn)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,由具有理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的生物學(xué)專家開展的醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)的效率為最高。因此,相關(guān)生物學(xué)文件檢索的數(shù)量的多與少,是體現(xiàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)論可靠性和程序正確性的重要方面。

  (二)已經(jīng)開展過的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告和新開展的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告(如果有)

  生物學(xué)試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由有生物學(xué)試驗(yàn)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)按GB/T 16886-ISO 10993系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行并出具報(bào)告。

  六、完成生物學(xué)評(píng)價(jià)所需的其他數(shù)據(jù)

 ?。ㄒ唬┌礃?biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

  用化學(xué)分析數(shù)據(jù)(定量與定性)和物理表征數(shù)據(jù)(如密度、硬度、拉伸強(qiáng)度等)等表征材料具有一致性的型式檢驗(yàn)和日常檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。

 ?。ǘ┫嚓P(guān)臨床使用信息和/或臨床研究結(jié)論

  目前的生物學(xué)試驗(yàn)都依賴于動(dòng)物模型,材料在動(dòng)物體內(nèi)出現(xiàn)的組織反應(yīng),在人體內(nèi)不一定出現(xiàn)同樣的反應(yīng)。即使是已證實(shí)是最好的材料,由于人體間的差異,也會(huì)在某些人身上產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此,醫(yī)療器械通過了生物學(xué)評(píng)價(jià)后,還要進(jìn)一步通過臨床, 驗(yàn)證其人體應(yīng)用的安全性。因此,在醫(yī)療器械已經(jīng)有臨床評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的情況下,充分利用臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行生物學(xué)安全性評(píng)價(jià)是提高評(píng)價(jià)質(zhì)量的重要方式。對(duì)已經(jīng)有臨床研究數(shù)據(jù)的醫(yī)療器械,對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)再評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)充分利用已獲取的臨床信息進(jìn)行評(píng)價(jià),而不再要求用動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)。

  醫(yī)療器械/材料的臨床數(shù)據(jù)主要來自于(如果有):

  1.國(guó)內(nèi)外相關(guān)該醫(yī)療器械/材料的臨床研究報(bào)道;

  2.該醫(yī)療器械在上市前按《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》開展的醫(yī)療器械臨床研究;

  3.該醫(yī)療器械上市后從臨床中獲取的數(shù)據(jù),包括醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的報(bào)道和報(bào)告。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部