《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項公告》解讀
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項公告》解讀
發(fā)布時間:2021-03-12
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告》(2021年第36號)(以下簡稱《公告》)?,F(xiàn)將《公告》出臺的背景、主要原則和重點問題說明如下:
一、背景
近年來,業(yè)界對于鼓勵創(chuàng)新、優(yōu)化注冊申報流程、避免注冊申報資料重復(fù)提交的訴求不斷增加。為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》精神,進一步提高醫(yī)療器械審評審批質(zhì)量,建立更加科學高效的審評審批體系,鼓勵創(chuàng)新,方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇原材料和關(guān)鍵元器件,簡化注冊申報,國家藥監(jiān)局深入調(diào)研,充分聽取各方面意見后,出臺本《公告》。
二、主要原則
醫(yī)療器械主文檔內(nèi)容主要涉及醫(yī)療器械原材料等。參考借鑒國際相關(guān)要求,結(jié)合我國醫(yī)療器械注冊實際情況,《公告》規(guī)定主文檔的登記采取自愿原則。主文檔由其所有者自愿提交給監(jiān)管機構(gòu)進行登記,在登記時不經(jīng)過實質(zhì)審評,待關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械注冊申請受理后一并審評。當醫(yī)療器械申請人在申報產(chǎn)品上市注冊中需要使用主文檔資料時,主文檔所有者向醫(yī)療器械申請人出具授權(quán)書。醫(yī)療器械申請人將該授權(quán)書作為申報資料的一部分代替已登記的主文檔資料。當監(jiān)管機構(gòu)對醫(yī)療器械申報資料進行審評時,可依據(jù)授權(quán)書調(diào)閱已登記的主文檔資料進行審評。當不同醫(yī)療器械引用相同主文檔時,可避免技術(shù)資料的重復(fù)提交及重復(fù)審評。
三、重點問題說明
?。ㄒ唬┤绾芜M行醫(yī)療器械主文檔登記的申請
主文檔登記申請的具體操作方法請見國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心網(wǎng)站發(fā)布的相關(guān)通告。
(二)主文檔登記是否會影響醫(yī)療器械安全有效的責任主體
主文檔登記并非行政許可事項,僅是醫(yī)療器械注冊管理中的一項措施,將帶來部分申報資料提交方式的改變。醫(yī)療器械主文檔登記事項的實施不會改變醫(yī)療器械申請人(注冊人)的主體責任,醫(yī)療器械終產(chǎn)品的安全性、有效性,仍然由醫(yī)療器械申請人(注冊人)負責。主文檔所有者的責任和義務(wù)由醫(yī)療器械申請人(注冊人)與之以合同形式進行約定。因此,醫(yī)療器械監(jiān)管對象和責任主體仍然是醫(yī)療器械申請人(注冊人),而不是主文檔所有者。醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)當指導(dǎo)并協(xié)助主文檔所有者按照醫(yī)療器械注冊申報資料相關(guān)要求建立主文檔。醫(yī)療器械注冊申請人對其提交的申報資料負全部責任。
(三)保密原則
對于醫(yī)療器械注冊申報資料的保密原則、保密措施等均適用于主文檔資料。
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