行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械凝血試驗(yàn)方法》
發(fā)布日期:2024-09-17 閱讀量:次
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械凝血試驗(yàn)方法》YY/T 1911-2023,該標(biāo)準(zhǔn)已于2024年9月15起實(shí)施!
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局提出,由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本文件起草單位:山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院 江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所;廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所;深圳市藥品檢驗(yàn)研究院(深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心)。本文件主要起草人:?jiǎn)檀合?、王莎莎、楊立峰、王?shū)晗、焦沁連、王雯娟、楊文潤(rùn)、梁永羿、趙增琳。
《醫(yī)療器械凝血試驗(yàn)方法》
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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