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醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)(2024年第22號)

發(fā)布日期:2024-06-14 閱讀量:

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)(2024年第22號)(圖1)

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)的通告(2024年第22號)


文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 發(fā)布時間:2024-06-14

為進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)的管理,規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,自2024年10月1日起實施。

特此通告。

附件:醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)(2024年第22號).doc


國家藥監(jiān)局
2024年6月14日


醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)

第一章  總  則

第一條  為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作,加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等,制定本辦法。

第二條  藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)(以下簡稱試驗機(jī)構(gòu))備案及開展以醫(yī)療器械(含體外診斷試劑,下同)注冊為目的的醫(yī)療器械臨床試驗活動,執(zhí)行醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等情況實施檢查、處置等,適用本辦法。

第三條  國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家局)負(fù)責(zé)制定試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法,指導(dǎo)省級藥品監(jiān)督管理部門(以下簡稱省級局)開展試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查,根據(jù)需要組織對試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

國家局檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立國家檢查員庫并實施檢查員培訓(xùn)與管理,負(fù)責(zé)實施國家局組織開展的試驗機(jī)構(gòu)檢查,推進(jìn)試驗機(jī)構(gòu)備案管理信息化及監(jiān)督檢查工作信息化建設(shè);對省級檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評估,對各省檢查工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。

第四條  省級局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查以及國家局交辦的有關(guān)事項辦理,建立試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作制度和機(jī)制,配備與本省試驗機(jī)構(gòu)檢查工作相匹配的省級檢查員隊伍;推進(jìn)監(jiān)督檢查工作信息化建設(shè);組織對本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)開展日常監(jiān)督檢查、有因檢查和其他檢查等,監(jiān)督試驗機(jī)構(gòu)持續(xù)符合法定要求;對本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)涉嫌違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處置。

第五條  藥品監(jiān)督管理部門檢查機(jī)構(gòu)依法開展試驗機(jī)構(gòu)檢查,醫(yī)療器械檢驗、審評等機(jī)構(gòu)根據(jù)試驗機(jī)構(gòu)檢查工作需要提供技術(shù)支撐。

第六條  試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》規(guī)定的條件,遵守醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、倫理審查能力,建立涵蓋臨床試驗全過程的質(zhì)量管理制度,確保主要研究者履行其臨床試驗相關(guān)職責(zé),保護(hù)受試者的權(quán)益和安全,保證試驗結(jié)果真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯。

第七條  根據(jù)檢查性質(zhì)和目的,對試驗機(jī)構(gòu)開展的檢查分為日常監(jiān)督檢查、有因檢查和其他檢查。不同類型檢查可以結(jié)合進(jìn)行。

(一)日常監(jiān)督檢查是按照年度檢查計劃,對試驗機(jī)構(gòu)及試驗專業(yè)備案條件是否持續(xù)符合要求、試驗機(jī)構(gòu)執(zhí)行醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范情況、既往檢查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況等開展的監(jiān)督檢查。日常監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險,結(jié)合試驗機(jī)構(gòu)在研臨床試驗項目情況開展。對于新備案的試驗機(jī)構(gòu),首次監(jiān)督檢查重點(diǎn)核實試驗機(jī)構(gòu)及試驗專業(yè)的備案條件。

(二)有因檢查是對試驗機(jī)構(gòu)可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的具體問題或者投訴舉報等涉嫌違法違規(guī)重要問題線索的針對性檢查。有因檢查可以不提前通知被檢查機(jī)構(gòu),直接進(jìn)入檢查現(xiàn)場,針對可能存在的問題開展檢查。

(三)其他檢查是除上述兩種檢查類型之外的檢查,如專項檢查、試驗機(jī)構(gòu)的監(jiān)督抽查等。

第二章  檢查機(jī)構(gòu)和人員

第八條  檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立檢查質(zhì)量管理制度,完善檢查工作程序,保障檢查工作質(zhì)量;加強(qiáng)檢查記錄與相關(guān)文件檔案管理;定期回顧分析檢查工作情況,持續(xù)改進(jìn)試驗機(jī)構(gòu)檢查工作。

第九條  檢查機(jī)構(gòu)按照檢查計劃組織實施檢查任務(wù)。試驗機(jī)構(gòu)日常監(jiān)督檢查年度計劃由省級局結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)和試驗活動的具體情況組織制定;檢查應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險選擇重點(diǎn)內(nèi)容,聚焦重點(diǎn)領(lǐng)域、關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

對試驗機(jī)構(gòu)、試驗專業(yè)或者主要研究者存在以下情形的,可以納入檢查重點(diǎn)或者提高檢查頻次:

(一)2年內(nèi)臨床試驗項目監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在真實性問題的;

(二)2年內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查綜合評定結(jié)論為不符合要求的;

(三)主要研究者同期承擔(dān)臨床試驗項目較多、主要研究者管理能力或者研究人員數(shù)量相對不足等可能影響試驗質(zhì)量的;

(四)投訴舉報或者其他線索提示存在質(zhì)量安全風(fēng)險的;

(五)其他表明試驗機(jī)構(gòu)可能存在質(zhì)量管理風(fēng)險的,例如:試驗機(jī)構(gòu)超過2年未開展臨床試驗,后續(xù)恢復(fù)開展試驗的。

第十條  檢查人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的檢查資質(zhì)和能力;應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)、廉政紀(jì)律和工作要求,不得向被檢查機(jī)構(gòu)提出與檢查無關(guān)的要求;在檢查前應(yīng)當(dāng)接受廉政教育,簽署承諾書和無利益沖突聲明;與被檢查機(jī)構(gòu)存在利益關(guān)系或者有其他可能影響檢查結(jié)果公正性的情況時,應(yīng)當(dāng)主動聲明并回避。

第十一條  檢查人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守保密規(guī)定和檢查紀(jì)律,并簽署保密協(xié)議,嚴(yán)格管理涉密資料,嚴(yán)防泄密事件發(fā)生。不得泄露檢查相關(guān)信息及被檢查機(jī)構(gòu)技術(shù)或者商業(yè)秘密等信息。

第三章  檢查程序

第十二條  實施檢查前,檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查任務(wù)制定具體檢查方案,明確檢查內(nèi)容、檢查時間和檢查方式等。檢查方式以現(xiàn)場檢查為主,可視情況開展遠(yuǎn)程檢查。

第十三條  檢查機(jī)構(gòu)組建檢查組實施檢查。檢查組一般由2名以上檢查員組成,實行組長負(fù)責(zé)制,必要時可以增加相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覅⒓訖z查工作。檢查人員應(yīng)當(dāng)提前熟悉檢查方案以及檢查相關(guān)資料。

第十四條  確定檢查時間后,檢查機(jī)構(gòu)原則上在檢查前5至7個工作日通知被檢查機(jī)構(gòu),有因檢查除外。國家局檢查機(jī)構(gòu)實施的試驗機(jī)構(gòu)檢查,應(yīng)當(dāng)同時通知被檢查機(jī)構(gòu)所在地省級局。省級局應(yīng)當(dāng)選派1名醫(yī)療器械監(jiān)督管理人員作為觀察員協(xié)助檢查工作,并將檢查發(fā)現(xiàn)的問題等及時報告省級局。

第十五條  檢查組開始現(xiàn)場檢查時,應(yīng)當(dāng)召開首次會議(有因檢查除外),向被檢查機(jī)構(gòu)出示并宣讀檢查通知,確認(rèn)檢查范圍,告知檢查紀(jì)律、廉政紀(jì)律、注意事項以及被檢查機(jī)構(gòu)享有的權(quán)利和應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)。

被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極配合檢查組工作,安排研究者、其他熟悉業(yè)務(wù)的相關(guān)人員協(xié)助檢查組工作,及時提供相關(guān)資料,并保證所提供的資料、數(shù)據(jù)及相關(guān)情況真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯,不得拒絕、逃避、拖延或者阻礙檢查。

第十六條  檢查組應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查方案實施檢查。檢查過程中檢查方案需變更的,應(yīng)當(dāng)報告檢查機(jī)構(gòu)同意后實施。

第十七條  檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查時間、地點(diǎn)、內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題等,并根據(jù)實際情況對發(fā)現(xiàn)的問題留存相關(guān)證據(jù)。

第十八條  檢查組應(yīng)當(dāng)對現(xiàn)場檢查情況進(jìn)行匯總分析,客觀、公平、公正地對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷進(jìn)行風(fēng)險評估和分級;檢查組評估認(rèn)為存在質(zhì)量安全風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)要求被檢查機(jī)構(gòu)及時控制風(fēng)險;必要時由藥品監(jiān)督管理部門要求試驗機(jī)構(gòu)采取進(jìn)一步風(fēng)險控制措施。

第十九條  現(xiàn)場檢查結(jié)束時,檢查組應(yīng)當(dāng)召開末次會議,向被檢查機(jī)構(gòu)通報現(xiàn)場檢查情況。被檢查機(jī)構(gòu)對現(xiàn)場檢查情況有異議的,可以陳述申辯,檢查組應(yīng)當(dāng)如實記錄,并結(jié)合陳述申辯的內(nèi)容確定發(fā)現(xiàn)的缺陷,形成缺陷項目清單。缺陷項目清單由檢查組成員、被檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、觀察員(如適用)簽字確認(rèn),加蓋被檢查機(jī)構(gòu)公章。被檢查機(jī)構(gòu)對檢查結(jié)論有異議,拒不簽字的,由檢查組成員和觀察員簽字,經(jīng)報檢查機(jī)構(gòu)同意后離開檢查現(xiàn)場,檢查組在檢查報告中詳細(xì)記錄并說明情況。被檢查機(jī)構(gòu)可將有異議條款或拒不簽字理由等相關(guān)情況進(jìn)行說明,加蓋公章后交由檢查組帶回檢查機(jī)構(gòu)處置,或者直接聯(lián)系檢查機(jī)構(gòu)或省級局提出申訴。

檢查組完成現(xiàn)場檢查后,除取證資料外,應(yīng)當(dāng)退還被檢查機(jī)構(gòu)提供的其他資料。

第二十條  現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組應(yīng)當(dāng)及時撰寫現(xiàn)場檢查報告,按照有關(guān)檢查要點(diǎn)和判定原則,列明發(fā)現(xiàn)的缺陷項目與缺陷分級、現(xiàn)場檢查結(jié)論及處理建議,并由檢查組全體人員簽字確認(rèn)。

第二十一條  缺陷分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷和一般缺陷,其風(fēng)險等級依次降低。一般情況下,關(guān)鍵項目不符合要求判為嚴(yán)重缺陷,主要項目不符合要求判為主要缺陷,一般項目不符合要求判為一般缺陷。檢查組可以綜合相應(yīng)檢查要點(diǎn)的重要性、偏離程度以及質(zhì)量安全風(fēng)險進(jìn)行缺陷分級。

第二十二條  檢查組根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)、試驗專業(yè)缺陷的數(shù)量和風(fēng)險程度,綜合研判,對試驗機(jī)構(gòu)和試驗專業(yè)分別作出現(xiàn)場檢查結(jié)論。

現(xiàn)場檢查結(jié)論分為符合要求、待整改后評定、不符合要求。未發(fā)現(xiàn)缺陷,或者所發(fā)現(xiàn)缺陷對受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量不影響,或者影響輕微,認(rèn)為質(zhì)量管理水平較好的,結(jié)論為符合要求。所發(fā)現(xiàn)缺陷可能影響受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量,但質(zhì)量管理水平尚可的,結(jié)論為待整改后評定。所發(fā)現(xiàn)缺陷可能嚴(yán)重影響受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量,認(rèn)為質(zhì)量管理存在嚴(yán)重缺陷或者不符合試驗機(jī)構(gòu)備案基本條件的,結(jié)論為不符合要求。

第二十三條  被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到缺陷項目清單后對缺陷項目迅速進(jìn)行整改,于20個工作日內(nèi)將整改報告提交給檢查機(jī)構(gòu)。

整改報告包含缺陷成因、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制、整改措施、整改效果評估等內(nèi)容;對無法短期內(nèi)完成整改的,應(yīng)當(dāng)制定可行的整改計劃,作為對應(yīng)缺陷項目的整改情況列入整改報告。被檢查機(jī)構(gòu)按照整改計劃完成整改后,應(yīng)當(dāng)及時將整改情況形成補(bǔ)充整改報告報送檢查機(jī)構(gòu)。

被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)發(fā)現(xiàn)的缺陷主動進(jìn)行風(fēng)險研判,采取必要的風(fēng)險控制措施,涉及試驗項目的缺陷應(yīng)當(dāng)及時與相關(guān)申辦者溝通。

第二十四條  檢查組應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場檢查結(jié)束后5個工作日內(nèi)將現(xiàn)場檢查報告、現(xiàn)場檢查記錄、缺陷項目清單及其他現(xiàn)場檢查相關(guān)資料報送檢查機(jī)構(gòu),由其進(jìn)行綜合評定。

綜合評定結(jié)論分為符合要求、不符合要求。綜合評定報告應(yīng)當(dāng)包括試驗機(jī)構(gòu)名稱、地址、檢查實施單位、檢查范圍、檢查類型、檢查依據(jù)、檢查人員、檢查時間、問題或者缺陷、綜合評定結(jié)論等內(nèi)容。

第二十五條  檢查機(jī)構(gòu)自收到檢查組現(xiàn)場檢查報告等相關(guān)資料后20個工作日內(nèi)進(jìn)行審核,作出綜合評定結(jié)論并提出處理意見,形成綜合評定報告,并及時報送同級藥品監(jiān)督管理部門。檢查機(jī)構(gòu)審核時,可對缺陷項目和現(xiàn)場檢查結(jié)論進(jìn)行調(diào)整。對缺陷項目進(jìn)行調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)自調(diào)整意見作出之日起5個工作日內(nèi)反饋被檢查機(jī)構(gòu),被檢查機(jī)構(gòu)整改報告提交時限可延長10個工作日。

對于待整改后評定的,檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到整改報告后20個工作日內(nèi)作出綜合評定結(jié)論并提出處理意見,形成綜合評定報告報送同級藥品監(jiān)督管理部門。對未提交整改報告、整改計劃尚未完成或者整改不充分,檢查機(jī)構(gòu)評估認(rèn)為存在一定質(zhì)量安全風(fēng)險的,可以向同級藥品監(jiān)督管理部門提出暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗等風(fēng)險控制措施的意見,待整改效果確認(rèn)后再行處理。

第二十六條  檢查機(jī)構(gòu)建立溝通交流工作機(jī)制,對綜合評定結(jié)論為不符合要求以及需要采取暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗等措施的,應(yīng)當(dāng)與試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通,試驗機(jī)構(gòu)有異議的可以說明。

第二十七條  對國家局檢查機(jī)構(gòu)實施試驗機(jī)構(gòu)檢查且綜合評定結(jié)論為不符合要求或者提出暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗等措施的,國家局將綜合評定結(jié)論和處理意見通報相關(guān)省級局。

對試驗機(jī)構(gòu)檢查綜合評定結(jié)論為不符合要求或者采取暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗等措施的(包括由國家局通報省級局的),省級局應(yīng)當(dāng)及時將綜合評定結(jié)論和處理意見書面通知被檢查機(jī)構(gòu),依法處理并采取相應(yīng)措施加強(qiáng)監(jiān)管。

第二十八條  檢查任務(wù)完成后,檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時將現(xiàn)場檢查記錄、檢查報告、整改報告及相關(guān)證據(jù)材料等進(jìn)行整理歸檔保存。

第四章  檢查有關(guān)工作銜接

第二十九條  現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)、研究者等涉嫌違法行為的,檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查情況和發(fā)現(xiàn)的問題,并根據(jù)實際情況采取收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實物和現(xiàn)場情況、采集實物或電子證據(jù),以及詢問有關(guān)人員并形成詢問記錄等多種方式,及時固定證據(jù)性材料。

第三十條  現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)、研究者等涉嫌違法行為的,檢查組應(yīng)當(dāng)立即報告負(fù)責(zé)被檢查機(jī)構(gòu)日常監(jiān)管的省級局和檢查機(jī)構(gòu)。相關(guān)省級局應(yīng)當(dāng)派出案件查辦人員到達(dá)現(xiàn)場,交接與違法行為相關(guān)的證據(jù)材料,開展違法行為查處;對需要檢驗的,應(yīng)當(dāng)組織監(jiān)督抽檢,并將樣品及有關(guān)資料等寄送至相關(guān)醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)檢驗。有關(guān)問題可能造成安全風(fēng)險的,省級局還應(yīng)當(dāng)責(zé)令相關(guān)試驗機(jī)構(gòu)及時采取風(fēng)險控制措施。

第三十一條  對試驗機(jī)構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)申辦者、第三方檢驗機(jī)構(gòu)、中心實驗室、數(shù)據(jù)管理單位、統(tǒng)計分析單位等涉嫌存在嚴(yán)重質(zhì)量問題的,檢查組應(yīng)當(dāng)報告檢查機(jī)構(gòu),由檢查機(jī)構(gòu)及時組織檢查。需要赴外省市進(jìn)行調(diào)查、取證的,可以會同相關(guān)省級局聯(lián)合開展,或者出具協(xié)助調(diào)查函請相關(guān)省級局協(xié)助調(diào)查、取證。

第三十二條  省級局在試驗機(jī)構(gòu)案件查辦過程中發(fā)現(xiàn)存在系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險等涉及面廣、性質(zhì)嚴(yán)重的違法行為的,應(yīng)當(dāng)向國家局報告并提出處理意見。國家局直接組織查辦、督辦或者協(xié)調(diào)相關(guān)省級局立案查辦。

第三十三條  案件查辦過程中發(fā)現(xiàn)被檢查單位涉嫌犯罪的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定依法移送公安機(jī)關(guān)。

第五章  檢查結(jié)果的處理

第三十四條  對綜合評定結(jié)論為“符合要求”的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè),試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其存在的缺陷自行糾正并采取預(yù)防措施,省級局應(yīng)當(dāng)納入日常監(jiān)管。

第三十五條  對綜合評定結(jié)論為“不符合要求”的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè),藥品監(jiān)督管理部門要求其暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗。

試驗機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械臨床試驗未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第九十四條等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。試驗機(jī)構(gòu)存在其他違法違規(guī)行為的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

檢查發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料辦理試驗機(jī)構(gòu)備案的,或者存在缺陷、不適宜繼續(xù)承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的,所在地省級局報國家局,由國家局取消其試驗機(jī)構(gòu)或相關(guān)試驗專業(yè)的備案信息,通報國家衛(wèi)生健康委并進(jìn)行公告。

第三十六條  試驗機(jī)構(gòu)被藥品監(jiān)督管理部門要求暫停新開展醫(yī)療器械臨床試驗的,對已開展的醫(yī)療器械臨床試驗,試驗機(jī)構(gòu)及研究者應(yīng)當(dāng)主動進(jìn)行綜合評估并采取措施保障受試者權(quán)益和安全,確保合規(guī)、風(fēng)險可控后方可入組受試者。

被取消備案的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè),自被取消備案之日起,不得新開展醫(yī)療器械臨床試驗,已開展的醫(yī)療器械臨床試驗不得再入組受試者,試驗機(jī)構(gòu)及研究者應(yīng)當(dāng)采取措施保障已入組臨床試驗受試者的權(quán)益和安全。

第三十七條  被暫停臨床試驗的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè),原則上在6個月內(nèi)完成整改,并將整改情況報告所在地省級局。省級局應(yīng)當(dāng)在收到整改報告后20個工作日內(nèi)組織對整改情況進(jìn)行審核,根據(jù)需要可以組織現(xiàn)場核實或者要求試驗機(jī)構(gòu)補(bǔ)充提交整改材料,相關(guān)時間不計入工作時限。

整改后符合要求的,試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè)方可開展新的醫(yī)療器械臨床試驗。6個月內(nèi)未完成整改,或者整改仍不符合要求的,試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動取消備案;試驗機(jī)構(gòu)未按要求取消備案的,所在地省級局報國家局,由國家局取消其試驗機(jī)構(gòu)或相關(guān)試驗專業(yè)的備案信息,通報國家衛(wèi)生健康委并進(jìn)行公告。

第三十八條  根據(jù)試驗機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)缺陷情況,藥品監(jiān)督管理部門可以采取告誡、約談等措施,督促試驗機(jī)構(gòu)加強(qiáng)質(zhì)量管理。

第三十九條  對發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)研究者及其他相關(guān)責(zé)任人、倫理委員會等涉嫌違反相關(guān)法律法規(guī)的,省級局通報相關(guān)主管部門依法處理。

第四十條  藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定,及時將試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況錄入“醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”。有關(guān)情況及時通報同級衛(wèi)生健康主管部門。

第六章  附  則

第四十一條  試驗機(jī)構(gòu)檢查要點(diǎn)和判定原則由國家局檢查機(jī)構(gòu)制定。省級局可以根據(jù)行政區(qū)域內(nèi)實際情況,制定試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作制度和要求,明確部門職責(zé)分工,加強(qiáng)有關(guān)工作銜接與配合。

第四十二條  國家局、省級局組織實施的醫(yī)療器械臨床試驗項目檢查中,發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理存在問題的,應(yīng)當(dāng)通報試驗機(jī)構(gòu)所在地省級局,由屬地省級局進(jìn)行處置。

第四十三條  本辦法自2024年10月1日起施行。

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