特殊情形分類界定程序(2024年第59號)
發(fā)布日期:2024-05-11 閱讀量:次
特殊情形分類界定程序
一、適用情形
本程序適用于日常監(jiān)管、稽查、投訴舉報(bào)、信訪、行政執(zhí)法、刑事司法、法院案件等工作中涉及需要確認(rèn)產(chǎn)品管理屬性或者管理類別的特殊情形。特殊情形分類界定程序不在分類界定信息系統(tǒng)中辦理。
二、辦理流程
由所在地市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門或者省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《條例》《分類規(guī)則》、相關(guān)產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則及《分類目錄》等,結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際情況作出判定。必要時(shí),下級藥品監(jiān)督管理部門可以向上一級藥品監(jiān)督管理部門提出請示,并提供用于支持產(chǎn)品屬性判定及分類界定的相應(yīng)資料及明確的管理屬性及管理類別意見。
國家藥監(jiān)局遇有本程序所適用情形時(shí),由相關(guān)司局組織器械標(biāo)管中心研究確定。
器械標(biāo)管中心根據(jù)來函及相應(yīng)產(chǎn)品資料,研究確定產(chǎn)品管理屬性和類別。對于所附資料過少、難以判斷產(chǎn)品管理屬性和管理類別的,可請來函單位進(jìn)一步提供資料;對于分類界定難度大、技術(shù)復(fù)雜、存在異議的產(chǎn)品,器械標(biāo)管中心可以組織專家會議研究。
三、管理屬性及分類意見
對于上述事項(xiàng),根據(jù)來函及相應(yīng)產(chǎn)品資料,能夠明確產(chǎn)品管理屬性和類別意見的,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品管理屬性及分類界定意見;提供的產(chǎn)品資料不全面、無法明確產(chǎn)品管理屬性和類別意見的,可以視資料情況只提供該產(chǎn)品是否作為醫(yī)療器械管理、第一類或者不低于二類的分類界定意見,或者提供相關(guān)產(chǎn)品管理屬性及分類判定的原則,供來函單位根據(jù)具體情況進(jìn)行研判或參考。
管理屬性及分類意見系依據(jù)來函所附產(chǎn)品資料作出,若后續(xù)提供的產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容與來函所附產(chǎn)品資料不一致,則原管理屬性及分類意見不適用。
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