醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀及未來趨勢分析
發(fā)布日期:2024-05-08 閱讀量:次
現(xiàn)狀分析
醫(yī)療器械行業(yè)的臨床試驗(yàn)從業(yè)者面臨著一個(gè)充滿機(jī)遇和挑戰(zhàn)的未來。隨著醫(yī)療器械種類的多樣化和技術(shù)的快速發(fā)展,醫(yī)療器械上市路徑日益多元化,醫(yī)療器械產(chǎn)品豁免臨床目錄的逐漸增加,2011~2022年4家外資企業(yè)在我國開展上市前臨床試驗(yàn)的數(shù)量總體呈現(xiàn)增長趨勢,但近3年均有所下降,現(xiàn)狀很慘,寒氣逼人。
醫(yī)療器械臨床評價(jià)的三個(gè)路徑:
1.豁免臨床,列入《免于進(jìn)行臨床評價(jià)目錄》的產(chǎn)品,若符合,按照免臨床途徑申報(bào);
2.同品種對比,找對應(yīng)已有有效注冊證書的對比產(chǎn)品進(jìn)行性能,組成,形態(tài)等對比分析。從產(chǎn)品性能的安全、有效性驗(yàn)證兩者等同以達(dá)到臨床評價(jià)的目的;
3.臨床試驗(yàn),開展臨床試驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品性能滿足臨床預(yù)期用途。
以上3種傳統(tǒng)的路徑也逐漸的在發(fā)生著微妙的變化,隨著醫(yī)療器械產(chǎn)品豁免臨床目錄的逐漸增加、CMDE接受境外數(shù)據(jù)、臨床評價(jià)路徑越來越多,更多的產(chǎn)品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)即可上市了。
臨床試驗(yàn)數(shù)量下降-外資企業(yè)情況
近年來在我國開展上市前臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀。結(jié)果顯示,在篩選的52個(gè)臨床試驗(yàn)研究中,最早的研究從2011年開始,2011~2022年4家外資企業(yè)在我國開展上市前臨床試驗(yàn)的數(shù)量總體呈現(xiàn)增長趨勢,但近3年有所下降。雖然上市前臨床試驗(yàn)少了,但是隨著反腐、集采、DRG/DIP等的深入,帶金銷售幾乎成為不可能,企業(yè)愿意投入臨床研究更多的費(fèi)用,同時(shí)醫(yī)院對于臨床研究也是越來越重視。
未來趨勢分析
目前的現(xiàn)實(shí)情況十分嚴(yán)峻,對于我們臨研人是一種巨大的挑戰(zhàn)。與此同時(shí),盡管現(xiàn)今獲取產(chǎn)品注冊認(rèn)證的途徑更為多元,但產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院流通體系并成功應(yīng)用于臨床實(shí)踐卻是一項(xiàng)艱巨挑戰(zhàn)。缺乏確鑿的臨床數(shù)據(jù)支持和堅(jiān)實(shí)的科學(xué)證據(jù),醫(yī)院往往對此持謹(jǐn)慎態(tài)度。就如同擁有駕駛執(zhí)照并不代表能勝任駕駛?cè)蝿?wù),乘客在乘車時(shí)必然會對駕駛員的經(jīng)驗(yàn)和技能產(chǎn)生疑慮,尤其是在得知駕駛員是前一天剛?cè)〉民{照的情況下,人們很難放心乘坐。
因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)期望生產(chǎn)企業(yè)主動發(fā)起嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究,通過在目標(biāo)合作醫(yī)院內(nèi)開展科學(xué)研究,發(fā)表有影響力的學(xué)術(shù)論文,以證實(shí)產(chǎn)品的實(shí)際安全性和有效性。唯有如此,科室才會提出切實(shí)的采購需求,產(chǎn)品才能真正落地并服務(wù)于患者,這對于我們臨研人來說是一個(gè)很大的機(jī)遇。
展望未來,真實(shí)世界研究和研究者主導(dǎo)的臨床研究將在業(yè)界發(fā)揮更大的作用。盡管普遍看法傾向于上市前的臨床試驗(yàn)對未來影響深遠(yuǎn),但不可忽視的是,上市后高質(zhì)量的臨床研究同樣蘊(yùn)含巨大的潛力和發(fā)展空間。
在當(dāng)前集采政策環(huán)境重塑的大勢之下,我們必須積極修煉內(nèi)功,完善自身的知識架構(gòu),專注于專業(yè)能力和研究水平的提升,致力于開展并完成高標(biāo)準(zhǔn)的臨床試驗(yàn),以適應(yīng)并引領(lǐng)新的行業(yè)發(fā)展潮流。
綜上所述,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)從業(yè)者的前途廣闊,他們在行業(yè)內(nèi)不僅可以縱向提升專業(yè)素養(yǎng),還可以橫向拓寬技能領(lǐng)域,參與到越來越復(fù)雜的全球性項(xiàng)目中去。不過,這也要求他們保持持續(xù)學(xué)習(xí)和自我更新的能力,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新趨勢和新要求。
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