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天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)辦械函[2011]187號(hào))

發(fā)布日期:2011-05-12 閱讀量:

附件:天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)辦械函[2011]187號(hào)).doc

天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
(食藥監(jiān)辦械函[2011]187號(hào))

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)和規(guī)范天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)工作,幫助審評(píng)人員理解和掌握該類產(chǎn)品原理/機(jī)理、結(jié)構(gòu)、性能、預(yù)期用途等內(nèi)容,把握技術(shù)審評(píng)工作基本要求和尺度,對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

本指導(dǎo)原則所確定的核心內(nèi)容是在目前的科技認(rèn)識(shí)水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上形成的,因此,審評(píng)人員應(yīng)注意其適宜性,密切關(guān)注適用標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)技術(shù)的最新進(jìn)展,考慮產(chǎn)品的更新和變化。

天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)辦械函[2011]187號(hào))(圖1)

本指導(dǎo)原則不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,不包括行政審批要求。但是,審評(píng)人員需密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變化,以確認(rèn)申報(bào)產(chǎn)品是否符合法規(guī)要求。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則的適用范圍為《醫(yī)療器械分類目錄》中第二類男用天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品(以下簡稱避孕套),類代號(hào)現(xiàn)為6866。

本指導(dǎo)原則不適用于含有殺精劑等藥物成份的避孕套產(chǎn)品。

二、技術(shù)審查要點(diǎn)

(一)產(chǎn)品名稱的要求

避孕套產(chǎn)品的命名應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱命名。不建議采用“安全套”等其他名稱。

(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

產(chǎn)品所用材料天然膠乳橡膠,產(chǎn)品常規(guī)為薄膜套狀物,開口有卷邊,頭部有儲(chǔ)精囊。套狀部分通常設(shè)計(jì)為光面或非光面(浮點(diǎn)型、螺紋型等),顏色有無色、黃色、紅色、綠色、藍(lán)色等。避孕套一般加有潤滑劑。

避孕套的產(chǎn)品分類并無明確規(guī)定,通常是按照避孕套的寬度進(jìn)行分類。寬度分為56.0mm以上,50.0mm~56.0mm,50.0mm以下。在產(chǎn)品的外包裝上標(biāo)示有產(chǎn)品的標(biāo)稱寬度。

企業(yè)通常會(huì)按產(chǎn)品特點(diǎn)再進(jìn)行分型。有按照避孕套的單層壁厚,分為普通型、超強(qiáng)型、加厚型、超薄型;有按照避孕套的形狀,分為普通型、異型。另外,還有彩色避孕套、香型避孕套等多種型式。

(三)產(chǎn)品的工作原理

本產(chǎn)品工作原理與作用機(jī)理基本相同,在作用機(jī)理中描述。

(四)產(chǎn)品的作用機(jī)理

正常形態(tài)的人類精子最寬處約5000nm;人類免疫缺陷病毒大致呈球形,直徑約120nm;性傳播疾病,如淋病的病原體寬約500nm。完好無缺的膠乳膜會(huì)起到隔離精子,人類免疫缺陷病毒(HIV)、性傳播疾?。⊿TIs)的傳染介質(zhì)的作用。正確的使用適宜的避孕套,可以在性交中阻止人類的精子和卵子結(jié)合,減少受孕幾率。除此之外,避孕套也有助于防止艾滋病、淋病等性傳播病的作用。現(xiàn)在的避孕套原料通常是天然膠乳橡膠。

藥物型避孕套是在產(chǎn)品上添加了殺精劑、消炎藥、性興奮延緩劑、助勃?jiǎng)┑榷鸬较鄳?yīng)的特殊作用,目前該類產(chǎn)品按第三類醫(yī)療器械管理。

(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

表1 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 191-2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB7544-2009天然膠乳橡膠避孕套技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
GB/T 16886.1-2001醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T 16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T 16886.10-2005醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)
YY/T 0313-1998醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存
YY/T0316-2008醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用
YY 0466-2003醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)

上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確。可以通過對(duì)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中“規(guī)范性引用文件”是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。此時(shí),應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范,年代號(hào)是否有效。

其次對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即,所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào),比較簡單的也可以直接引述具體要求。

注意“規(guī)范性應(yīng)用文件”和編制說明的區(qū)別,通常不宜直接引用或全面引用的標(biāo)準(zhǔn)不納入規(guī)范性引用文件,而僅僅以參考文件在編制說明中出現(xiàn)。

如有新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(六)產(chǎn)品的預(yù)期用途

避孕套以非藥物的形式阻止受孕,主要用于在性交中阻止人類的精子和卵子結(jié)合,減少受孕幾率。也有助于降低性傳播疾病傳播的風(fēng)險(xiǎn)。

(七)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)

1.風(fēng)險(xiǎn)分析方法

(1)在對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的判定及分析中,要考慮合理的可預(yù)見的情況,它們包括:正常使用條件下;非正常使用條件下。

(2)風(fēng)險(xiǎn)判定及分析應(yīng)包括:對(duì)于使用者的危害;對(duì)于環(huán)境的危害。

(3)風(fēng)險(xiǎn)形成的初始原因應(yīng)包括:原材料的選擇;產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的危害;不合理的使用;環(huán)境條件;其他危害等。

(4)風(fēng)險(xiǎn)判定及分析考慮的問題包括:產(chǎn)品原材料生物學(xué)危害;產(chǎn)品質(zhì)量是否會(huì)導(dǎo)致使用中出現(xiàn)不正常結(jié)果;使用信息包括使用方法、警示性語言、注意事項(xiàng);對(duì)環(huán)境的危害。

2.風(fēng)險(xiǎn)分析清單

避孕套產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:

(1)產(chǎn)品定性定量分析是否準(zhǔn)確;

(2)危害分析是否全面;

(3)風(fēng)險(xiǎn)可接收準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。

根據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》對(duì)避孕套產(chǎn)品已知或可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定,產(chǎn)品在進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí)至少應(yīng)包括以下的主要危害,企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危害。針對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對(duì)措施,確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。

表1 產(chǎn)品主要危害

危害的分類危害的形成因素可能的后果
生物學(xué)危害產(chǎn)品原材料性能不符合要求產(chǎn)品性能不達(dá)標(biāo),使用者避孕失敗、產(chǎn)生局部刺激和致敏等
生產(chǎn)控制不好,生產(chǎn)工藝不達(dá)標(biāo)
生產(chǎn)操作不正規(guī)
引起使用者感染、產(chǎn)生局部刺激和致敏等
生產(chǎn)過程中帶入的非預(yù)期成份可能產(chǎn)生刺激、毒性危害
未按照工藝要求配料
添加劑或助劑使用比例不正確
產(chǎn)品性能不達(dá)標(biāo)
造成毒性危害
不正確的配方
加工工藝控制不嚴(yán)格
后處理工藝控制不嚴(yán)格
產(chǎn)品性能不達(dá)標(biāo),產(chǎn)生刺激、毒性等危害


操作使用有關(guān)的危害
標(biāo)記不清晰、錯(cuò)誤、
沒有按照要求進(jìn)行標(biāo)記
錯(cuò)誤使用
儲(chǔ)存錯(cuò)誤
產(chǎn)品辨別錯(cuò)誤
出現(xiàn)細(xì)菌感染、粘膜損傷等現(xiàn)象
包裝破損無法保證使用安全性
產(chǎn)品性能達(dá)不到產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求不能滿足產(chǎn)品的預(yù)期用途
規(guī)格型號(hào)選用錯(cuò)誤導(dǎo)致無法達(dá)到滿意的使用效果
使用方法、注意事項(xiàng)、警示事項(xiàng)等表述不清重復(fù)使用
使用者出現(xiàn)過敏、刺激反應(yīng)
不能達(dá)到產(chǎn)品的預(yù)期效果
生產(chǎn)的不合格品沒有按照相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行處理造成不合格品通過不正常途徑流入市場或造成環(huán)境污染
使用后的產(chǎn)品沒有按照要求處理造成環(huán)境污染或其他污染

(八)產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)

本條款給出避孕套產(chǎn)品需要考慮的基本技術(shù)性能指標(biāo),但并未給出定量要求,企業(yè)可參考相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)企業(yè)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)制定相應(yīng)的性能指標(biāo)。如國家標(biāo)準(zhǔn)中有不適用條款,企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)的編制說明中必須說明理由。

1.標(biāo)明產(chǎn)品主要原輔料及含量,包括膠乳及其添加成份、添加劑、著色劑等。

2.物理性能和包裝、標(biāo)志的要求應(yīng)執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)的規(guī)定。

3.產(chǎn)品所宣傳的特殊性能,如“阻隔性”等。

4.生物性能:

生物學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容按GB/T16886.1給出的指導(dǎo)原則進(jìn)行,提供相關(guān)資料證明其細(xì)胞毒性、致敏、刺激等符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

應(yīng)制定微生物指標(biāo),至少包括對(duì)細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸桿菌、致病性化膿菌的要求。(建議為:細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/g;真菌菌落總數(shù)≤100cfu/g;大腸桿菌、致病性化膿菌不得檢出)。

(九)產(chǎn)品的檢測要求

產(chǎn)品的檢測包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,或在注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行明確。

型式檢驗(yàn)報(bào)告是證實(shí)生產(chǎn)過程有效性的文件之一。型式檢驗(yàn)由有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。型式檢驗(yàn)時(shí),按相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行,所有適用條款應(yīng)全部合格。

(十)產(chǎn)品的臨床要求

完全執(zhí)行GB7544標(biāo)準(zhǔn)的避孕套不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

超出GB7544覆蓋范圍的產(chǎn)品、具有特殊功效的產(chǎn)品、含有特殊功效潤滑劑、使用新材料配方的產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行臨床研究。

若進(jìn)行臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)為國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定公布的臨床試驗(yàn)基地。臨床試驗(yàn)應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》及《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》附件12的要求進(jìn)行,同時(shí)應(yīng)注意以下內(nèi)容:

1.確保受試人群具有代表性,包括年齡、生育史等。

2.明確產(chǎn)品用途。

3.臨床試驗(yàn)例數(shù)為受試者人數(shù),而不是使用產(chǎn)品的數(shù)量。

4.試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間應(yīng)根據(jù)受試者的狀況和產(chǎn)品預(yù)期用途以及統(tǒng)計(jì)學(xué)的要求確定。

5.對(duì)產(chǎn)品所宣傳的特殊功效進(jìn)行研究。

6.對(duì)避孕效果進(jìn)行研究。

7.對(duì)不良事件的監(jiān)測和管理。

(十一)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

避孕失敗。

過敏。

造成女性慢性損害。

(十二)產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志的編寫要求應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)》和《天然膠乳橡膠避孕套 技術(shù)要求與試驗(yàn)方法》的要求。同時(shí)應(yīng)包含且注意以下內(nèi)容:

1.產(chǎn)品的正確使用方法。

2.產(chǎn)品的預(yù)期用途。

3.有特殊潤滑劑的避孕套還需標(biāo)注相應(yīng)特殊信息。如:涼感。

4.產(chǎn)品所用添加劑。

警示語和使用說明應(yīng)包括且不僅限于下列內(nèi)容:

(1)避孕套為一次性使用。

(2)儲(chǔ)存的環(huán)境要求。

(3)如果產(chǎn)品變粘、變脆或明顯損壞,請(qǐng)勿使用。

(4)如果希望用另外的潤滑劑,請(qǐng)使用經(jīng)推薦、可與避孕套一同并用、類型恰當(dāng)?shù)臐櫥瑒?。禁止使用石油基的潤滑劑,如凡士林、嬰兒油、浴液、按摩油、黃油、人造黃油等,因其會(huì)破壞避孕套的完整性。

(5)在陰莖充分勃起后帶上避孕套,之后方可進(jìn)行親密接觸。傷口分泌物、前列腺液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液及糞便均可傳播疾病。

(6)本產(chǎn)品由天然膠乳制造,可能會(huì)引起過敏反應(yīng)。

(7)如果出現(xiàn)精液進(jìn)入陰道內(nèi)的情況,馬上采用緊急避孕法。

(8)如何處理已經(jīng)用過的避孕套。

(9)提醒使用者在產(chǎn)品有效期內(nèi)使用。

(10)提醒使用者產(chǎn)品在避孕及防止性傳播疾病等方面的局限性。

(十三)注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)單元以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途為劃分依據(jù)。

2.申報(bào)同一注冊(cè)單元的產(chǎn)品,上市產(chǎn)品應(yīng)采用同一名稱,并用于同一用途。

例:寬度不同的產(chǎn)品可視為同一注冊(cè)單元。

(十四)同一注冊(cè)單元中典型產(chǎn)品的確定原則和實(shí)例

1.同一注冊(cè)單元中的典型產(chǎn)品是指能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。其功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高。

2.典型產(chǎn)品的確定可以通過比較同一注冊(cè)單元內(nèi)所有產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途等相應(yīng)資料,說明其能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。


天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
編制說明

一、指導(dǎo)原則編寫的原則

(一)本指導(dǎo)原則編寫的目的是用于指導(dǎo)和規(guī)范第二類天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)過程中審查人員對(duì)注冊(cè)材料的技術(shù)審評(píng)。

(二)本指導(dǎo)原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊(cè)審查人員對(duì)產(chǎn)品機(jī)理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預(yù)期用途等各個(gè)方面有個(gè)基本了解,同時(shí)讓技術(shù)審查人員在產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)時(shí)把握基本的尺度,對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

二、指導(dǎo)原則編寫的依據(jù)

(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例

(二)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(局令第16號(hào))

(三)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))

(四)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志管理規(guī)定》(局令第10號(hào))

(五)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(局令第31號(hào))

(六)關(guān)于印發(fā)《境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范(試行)》和《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范(試行)》的通知(國食藥監(jiān)械[2005]73號(hào))

(七)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的其他規(guī)范性文件

三、指導(dǎo)原則中部分具體內(nèi)容的編寫考慮

(一)產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB7544-2009《天然膠乳橡膠避孕套技術(shù)要求及試驗(yàn)方法》,應(yīng)按照最新版本標(biāo)準(zhǔn)的要求執(zhí)行。

(二)產(chǎn)品應(yīng)適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中給出了現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn))。

(三)產(chǎn)品的預(yù)期用途綜合了已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的核準(zhǔn)范圍及專家的意見。

(四)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)參照YY/T0316進(jìn)行編制。

(五)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄主要從山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心數(shù)據(jù)庫中查找。

四、其他產(chǎn)品

非天然膠乳橡膠材料的避孕套產(chǎn)品可參照本指導(dǎo)原則。

五、指導(dǎo)原則編寫人員

本指導(dǎo)原則的編寫成員由山東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)人員、行政審批人員、國家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心專家、專業(yè)廠家代表、臨床專家共同組成,以充分利用各方面的信息和資源,綜合考慮指導(dǎo)原則中各個(gè)方面的內(nèi)容,盡量保證指導(dǎo)原則正確、全面、實(shí)用。

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