- 【收藏】臨床試驗(yàn)患者依從性提升措施2024-09-21
- 如何完成藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)備案填報(bào)2024-09-20
- 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的涵義是什么?2024-09-20
- 經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資格?2024-09-20
- 如何正確保存和維護(hù)醫(yī)療器械?2024-09-20
- 購買家用醫(yī)療器械需要注意什么?2024-09-20
- 如何區(qū)分藥品與含藥物成份的醫(yī)療器械?2024-09-20
- 醫(yī)療器械的使用形式有哪些?2024-09-20
- 醫(yī)療器械都有哪些?2024-09-20
- 醫(yī)療器械使用目的有哪些?2024-09-20
- 藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的職責(zé)2024-09-19
- 臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)員的協(xié)調(diào)對象和內(nèi)容2024-09-19
- 醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)中常見驗(yàn)證與流程2024-09-19
- 國內(nèi)二類三類醫(yī)療器械注冊流程詳解2024-09-19
- 申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可對辦公場所面積有要求嗎?2024-09-18
- 怎樣的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告才是符合要求的2024-09-18
- 醫(yī)療器械軟件送檢樣品都有哪些具體要求2024-09-18
- 臨床試驗(yàn)中如何與病人溝通?2024-09-18
- 知情同意書包含哪些內(nèi)容和事項(xiàng)說明2024-09-18
- 受試者入組臨床試驗(yàn)的八個(gè)注意事項(xiàng)2024-09-18
- 受試者退出試驗(yàn)后怎么處理2024-09-17
- 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械凝血試驗(yàn)方法》2024-09-17
- 倫理會(huì)議審査時(shí)主要研究者報(bào)告的內(nèi)容有哪些?2024-09-17
- 優(yōu)化篩選流程,提高受試者入組效率的方式有哪些?2024-09-17
- 《赫爾辛基宣言》的十三個(gè)總體原則2024-09-17
- GCP對臨床試驗(yàn)用藥物的要求2024-09-17
- 使用過的臨床試驗(yàn)藥物包裝為什么要回收2024-09-17
- 簽知情同意過程中的幾個(gè)注意要點(diǎn)2024-09-17
- 志愿者參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的流程2024-09-17
- 倫理委員會(huì)的職責(zé)是什么2024-09-17