注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
走過十一年歷程的一站式醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺
醫(yī)療器械資質(zhì)代辦機構(gòu)-鄭州思途醫(yī)療科技有限公司,總部位于河南省鄭州市,結(jié)合專業(yè)團隊、行業(yè)認知等多維度, 持續(xù)11年為全國眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械注冊備案,醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,醫(yī)療器械臨床試驗,GMP體系認證輔導等服務(wù); 我們的解決方案結(jié)合了十一年的醫(yī)療器械辦理經(jīng)驗和對法規(guī)認知的理解,同時將策略和執(zhí)行緊密結(jié)合, 根據(jù)企業(yè)痛點,為客戶量身定制產(chǎn)品注冊落地解決方案,幫助客戶更好的完成手續(xù),助力產(chǎn)品更快上市!
11年來為眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案許可及證件變更服務(wù)
邏輯與體驗的平衡
高效辦理效率、優(yōu)秀的項目跟進能力,已經(jīng)被廣大客戶認可。
基于龐大的客戶群體和器械強大的粘性特質(zhì)造就了思途器械代理團隊的活躍生態(tài),
醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)作為入行門檻,是器械生產(chǎn)企業(yè)的必備條件!
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
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